Transcript genetica mendeliana

CARACTERES
ESTUDIADOS
POR
MENDEL
1ª LEY DE MENDEL
• Ley de la Uniformidad de la Primera generación filial :
Si se cruzan dos individuos de la misma especie
pertenecientes a dos variedades o razas puras para un
carácter (homocigóticos) todos los híbridos de la 1ª
generación filial son iguales para ese carácter.
HERENCIA DOMINANTE
HERENCIA
INTERMEDIA
ANIMACIÓN 1ª Y 2ª LEY DE
MENDEL
(Genética-Cruzamiento monohíbrido)
http://fai.unne.edu.ar/biologia/animaciones/index.htm
http://www.edumedia-sciences.com/en/a700-mendel-s-experiment-monohybridism
http://www.teachersdomain.org/asset/hew06_int_mendelinherit/
2ª LEY DE MENDEL
•
Ley de la segregación: Los genes alelos se comportan
como unidades independientes, segregándose (o
separándose) en el momento de la formación de los
gametos.
HERENCIA DOMINANTE
El cruzamiento prueba consiste en un cruzamiento entre un
individuo de fenotipo dominante y un individuo homocigótico
recesivo a fin de poder averiguar el genotipo del primero.
Recibe el nombre de retrocruzamiento el cruzamiento entre un individuo y uno de sus
parentales. Cuando el parental utilizado es el homocigótico recesivo, se denomina
cruzamiento prueba, ya que con este método se puede averiguar si un individuo es
homocigótico dominante o heterocigótico. (Muchos autores no distinguen entre
retrocruzamiento y cruzamiento prueba)
45.-El color negro de la piel de una especie de ratón depende del alelo
dominante (B), y el color blanco de su alelo recesivo (b). Si una hembra
de color negro tiene descendientes de piel blanca, ¿cuál es el genotipo de
la hembra?. ¿Qué genotipos y fenotipos podría tener el macho que se
cruzó con ella?. Razone las respuestas.
El genotipo de la hembra es heterocigota (Bb).
El macho podría ser heterocigoto (Bb) u homocigoto (bb).
3ª LEY DE MENDEL
• Ley de la transmisión independiente de los caracteres:
Si se consideran dos caracteres simultáneamente, los genes
que determinan un carácter se heredan independientemente
de los que determinan el otro.
HERENCIA DOMINANTE
En cierta especie animal, el pelo gris (G) es dominante sobre el pelo
blanco (g) y el pelo rizado (R) sobre el liso (r). Se cruza un individuo de
pelo gris y rizado, que tiene un padre de pelo blanco y una madre de pelo
liso, con otro de pelo blanco y liso.
a) ¿Pueden tener hijos de pelo gris y liso ?. En caso afirmativo, ¿en qué
porcentaje?.
Sí, el 25% de los descendientes será Ggrr (pelo gris y liso)
b) ¿Pueden tener hijos de pelo blanco y rizado?. En caso afirmativo, ¿en
qué porcentaje?. Razone las respuestas.
Sí, el 25% de los descendientes será ggRr (pelo blanco y rizado
PREGUNTAS TEÓRICAS
.- Defina los siguientes conceptos: genoma, gen, alelo, heterocigótico y herencia
intermedia
.-Explique la diferencia entre los siguientes pares de conceptos: gen-alelo ,
homocigoto-heterocigoto, herencia dominante-herencia intermedia , gen autosómicogen ligado al sexo
.-Defina qué es un cruzamiento prueba y realice un esquema del mismo utilizando
símbolos genéticos. Defina herencia intermedia y realice un esquema de la misma
usando símbolos genéticos . Utilice para la realización de los esquemas los símbolos A
y a.
.-Defina los siguientes conceptos: gen , alelo , homocigoto y herencia intermedia .
Explique la segunda ley de Mendel utilizando un ejemplo . ¿En qué consiste el
cruzamiento prueba? .
Enuncie las Leyes de Mendel realizando un esquema [1,2]. Explique en qué consiste el
cruzamiento prueba y realice un esquema del mismo [0,8].
.--Defina cruzamiento prueba [0,5] El cruzamiento prueba consiste en un
cruzamiento entre un individuo de fenotipo dominante y un individuo
homocigótico recesivo a fin de poder averiguar el genotipo del primero.
y herencia intermedia [0,5]. Herencia intermedia, los dos alelos implicados en
un carácter se expresan con la misma intensidad, de forma que los híbridos
manifiestan un fenotipo intermedio diferente al de los homicigotos de ambos
alelos. Explíquelos mediante cruzamientos utilizando los símbolos A y a [1].
.-Una planta que tiene hojas compuestas y aserradas se cruza con otra planta que tiene hojas simples
y lobuladas. Cada progenitor es homocigótico para una de las características dominantes y para una
de las características recesivas. ¿Cuál es el genotipo de la generación F1? [0,2]. ¿Cuál es su
fenotipo? [0,2]. Si se cruzan individuos de la F1, ¿qué fenotipos tendrá la generación F2 y en qué
proporción? [0,6]. (Utilice los símbolos C: compuestas, c: simple, A: lobuladas; a: aserrada). Razone
las respuestas.
.- El color negro de la piel de una especie de ratón depende del alelo dominante (B), y el color
blanco de su alelo recesivo (b). Si una hembra de color negro tiene descendientes de piel blanca,
¿cuál es el genotipo de la hembra? ¿Qué genotipos y fenotipos podría tener el macho que se cruzó
con ella? . Razone las respuestas.
.- En las vacas, el color negro del pelo está determinado por un alelo recesivo (n) mientras que el
blanco lo está por el alelo dominante (N). La producción de leche de las vacas blancas es mucho
mayor que la de las vacas negras. Para evitar tener más vacas negras el ganadero necesita conocer
cuáles de las vacas blancas son portadoras del alelo recesivo. Proponga y explique un cruzamiento
que permita al ganadero saber qué vacas blancas son portadoras del alelo recesivo. Razone la
respuesta
.- En el ganado vacuno la ausencia de cuernos (H) es dominante sobre la presencia de cuernos (h).
Un toro sin cuernos se cruzó con dos vacas. Con la vaca A, que tenía cuernos, tuvo un ternero sin
cuernos; con la vaca B, que no tenía cuernos, tuvo un ternero con cuernos. ¿Cuáles son los genotipos
del toro y de las vacas A y B? . Indique las proporciones de los genotipos y fenotipos que cabría
esperar en la descendencia de los dos cruzamientos .
.-Indique las proporciones de los distintos genotipos en la descendencia del siguiente cruzamiento
AaBb x AaBb . Razone la respuesta.
.-En cierta especie animal, el pelo gris (G) es dominante sobre el pelo blanco (g) y el pelo rizado
(R) sobre el liso (r). Se cruza un individuo de pelo gris y rizado, que tiene un padre de pelo
blanco y una madre de pelo liso, con otro de pelo blanco y liso.
a) ¿Pueden tener hijos de pelo gris y liso? En caso afirmativo, ¿en qué porcentaje? .
b) ¿Pueden tener hijos de pelo blanco y rizado? En caso afirmativo, ¿en qué porcentaje? .
Razone las respuestas.
+En relación con la figura adjunta, responda razonadamente las siguientes cuestiones:
a).- ¿Qué representan los esquemas 1 y 2? . Indique que representan la letras A y a y los pares
de letras AA, Aa y aa? .
b).- Explique los distintos porcentajes que aparecen en los esquemas 1 y 2 . Represente el cruce
Aa x aa utilizando un esquema similar a los de la figura, incluyendo los valores de los porcentajes
.
+La imagen representa un experimento de Mendel y en ella se muestran guisantes de color amarillo (
)y verde ( ). Copie el esquema y responda las siguientes cuestiones:
a).- Sustituya cada número por la letra o las letras correspondientes [0,7]. Complete el esquema
dibujando las flechas que faltan y que relacionan los gametos con los individuos de la F2 .
b).- ¿En qué proporción se presentan los genotipos de la F2? . ¿Y los fenotipos? . ¿Qué prueba
podría realizar para averiguar si un guisante amarillo es homocigótico o heterocigótico? Explíquela .
HERENCIA
INTERMEDIA
77.-El color de la flor de un tipo de violetas está determinado por un gen con dos alelos
con herencia intermedia. El alelo R determina el color rojo y el R el color blanco. Las
plantas heterocigóticas tienen flores rosas. En los cruzamientos Rr x RR; rr x Rr; Rr x
Rr indique qué gametos se formarán en cada parental y cuál será el fenotipo de las flores
en la siguiente generación.
Rr x RR : gametos del individuo Rr ( R y r) y del individuo RR (R). Descendencia,
flores rojas y rosas.
rr x Rr: gametos del individuo rr (r) y del individuo Rr (R y r). Descendencia, flores
blancas y rosas.
Rr x Rr: gametos de los individuos (R y r). Descendencia, flores rojas, rosas y blancas.

EPISTASIA
Consiste en el enmascaramiento
(supresión
del
fenotipo
correspondiente a un gen (llamado
hipostático), por el fenotipo de
otro, no alelo del primero (llamado
epistático).
GENES LETALES
 Son aquellos cuya presencia en el
genotipo provoca la muerte del
individuo antes de la madurez sexual.
 Los genes que producen defectos
importantes que limitan el desarrollo
normal, o la capacidad de reproducirse,
sin que se llegue a la muerte se llaman
genes deletéreos.
 Desde el punto de vista genético tienen
más importancia los letales recesivos
que los dominantes.
ALELISMO MÚLTIPLE


Se produce si en las poblaciones
de una especie existen más de
dos variantes alélicas para un
determinado locus.
El sistema que determina los
grupos sanguíneos en la especie
humana. (AB0) está constituido
por una serie alélica de tres
genes: A, B y 0. Los genes A y B
son codominantes, y el 0 es
recesivo ( A = B > 0).
En el año 1940, se detecta la existencia de un
nuevo antígeno en la membrana de los
eritrocitos de la mayoría de la población.
Este antígeno es llamado Rh (D), ya que las
primeras investigaciones se realizaron en un
simio del tipo Macaccus Rhesus. Las personas
Rh negativas no tienen el antígeno D y solo
podrán recibir sangre de donantes Rh
negativos. En las transfusiones, tanto el
donante como el receptor deben pertenecer al
mismo grupo sanguíneo ABO y a Rh.
Solo excepcionalmente, se puede transfundir
sangre
de
otros
grupos
compatibles.
HERENCIA DEL SEXO
• En muchas especies, los genes de
determinación sexual se localizan en
los cromosomas sexuales o
heterocromosomas.
• Los individuos XX (homogaméticos,
porque todos sus gametos son X)
pertenecerán a un sexo (macho en aves
y reptiles y hembra en el hombre).
• El otro sexo (XY) será el
heterogamético y producirá gametos
con el cromosoma X y otros con el Y.
Sistema XX/XO o ZZ/ZO. Determinación propia de algunos insecto caracterizados por
que uno de los dos sexos solo tiene un cromosoma sexual.
Sistema ZZ/ZW. Tipo de determinación propia de las aves, de algunos anfibios y
reptiles y de los lepidópteros (mariposas). Se utiliza la notación ZZ/ZW para no
confundirse con la determinación XX/XY; ya que en este sistema las hembras son el
sexo heterogamético (ZW), mientras que los machos son el sexo homogamético (ZZ).
HERENCIA LIGADA AL SEXO
 A los genes situados en los cromosomas
sexuales se les denominan genes ligados
al sexo y a su herencia, herencia ligada al
sexo.
 Podemos distinguir un segmento
homólogo y un segmento diferencial
encada heterocromosoma.
 El cromosoma Y tiene pocos genes en su
segmento diferencial y son generalmente
de virilidad.
 El X, contiene en su segmento
diferencial más de 120 genes que
determinan caracteres no sexuales, tanto
en la mujer como en el varón.
DALTONISMO
o Los genes del segmento diferencial de
los cromosomas X o Y no pueden
recombinarse durante la meiosis.
o Los genes ligados al sexo se
manifiestan en todos los hombres
pero los recesivos tan sólo en
mujeres que lo posean en sus dos
cromosomas X.
o Entre los genes ligados al sexo en el
hombre tenemos a los responsables
de la hemofilia y del daltonismo;
ambos recesivos y situados en la
región diferencial del cromosoma X.
La secuencia correcta es: 6,8, 25, 29, 45, 56.
•Una mujer (cuyo padre era daltónico y su madre normal para
la visión de los colores) tiene hijos con un hombre daltónico.
1.¿Cuáles serán los genotipos de los progenitores y de su
descendencia?
2.¿Cuáles serán los fenotipos y en que proporciones?
El planteamiento del problema es el siguiente:
Genotipo de normales: XD
Genotipo de daltónicos: Xd
XD> Xd
•Un hombre daltónico tiene hijos con una mujer normal pero
portadora de daltonismo:
1.¿Cómo serán los genotipos de los hijos?
2. ¿Qué probabilidad hay de que tengan un varón
daltónico?
3.¿Y de una hija portadora de daltonismo?
•La hemofilia es un carácter ligado al sexo en la especie
humana. En una pareja, la mujer y el varón son normales
para este carácter, mientras que los padres (varones) de
ambos eran hemofílicos.
1.¿Qué descendencia cabe esperar de esa pareja para
dicho carácter?
Herencia influida por el sexo
Existen caracteres, como la calvicie en la especie humana y la presencia o
ausencia de cuernos algunas razas ovinas, que están determinados por genes
situados en la parte homóloga de los cromosomas sexuales o bien en autosomas, y
cuya manifestación depende del sexo.
72.-En la especie humana, el color de ojos es un carácter autosómico donde el alelo del
color marrón "A" domina sobre el azul "a". Un hombre de ojos marrones, cuya madre
tiene ojos azules, tiene dos descendientes con una mujer de ojos azules. ¿Cuáles son
los genotipos del hombre y de la mujer?. ¿Y de los descendientes?. ¿Cuál es la
probabilidad de que esta pareja tenga descendientes con los ojos azules?. ¿Y la
probabilidad de tener descendientes con ojos marrones?. Razone la respuesta.
El genotipo del hombre tiene que ser heterocigoto Aa para dicho carácter porque ha
heredado el alelo recesivo de su madre de ojos azules que es homocigota recesiva aa.
La mujer es homocigota recesiva aa por tener los ojos azules.
Los descendientes serán heterocigotos Aa u homocigotos recesivos aa.
La probabilidad de que tengan descendientes con los ojos azules es del 50%.
La probabilidad de tener descencientes con ojos marrones es del 50%.
73.-En humanos la presencia de una fisura en el iris está regulada por un gen recesivo
ligado al sexo (Xf). De un matrimonio entre dos personas normales nació una hija con el
carácter mencionado. El marido solicita el divorcio alegando infidelidad de la esposa.
Explique el modo de herencia del carácter indicando los genotipos del matrimonio y a
qué conclusión debe llegar el juez en relación a la posible infidelidad de la esposa
teniendo en cuenta el nacimiento de la hija que presenta la fisura.
El genotipo de la mujer es XFXf y del marido es XFY, para que la mujer pueda tener una
hija con fisura en el iris debe haberle sido infiel a su marido con un individuo que
también presentase fisura (excepto frecuencia de mutación del gameto masculino).
74.-Una pareja de fenotipo normal para la pigmentación tiene un hijo albino. Explique el
modo de herencia del albinismo e indique los genotipos de los padres y del hijo. ¿Qué
proporción de hijos no albinos se puede esperar en la descendencia'. ¿Y de hijos
albinos?. Razone las respuestas.
El albinismo es un carácter autosómico recesivo ya que si no fuese así la pareja no
podría tener un hijo albino, y los genotipos de ambos padres son Aa, siendo el hijo aa.
La proporción de hijos no albinos que se puede esperar en la descendia es de un 75%.
Y de hijios albinos el 25%.
75.-Según el sistema ABO de grupos sanguíneos humanos, los individuos con sangre
del grupo AB presentan en la superficie de sus eritrocitos antígenos de tipo A y
antígenos de tipo B, mientras que los individuos con sangre del grupo O no presentan
estos antígenos, ¿por qué en el caso de transfusiones sanguíneas a los individuos con
sangre AB se les considera receptores universales y a los de tipo O donantes
universales?. Razone la respuesta.
Un individuo con sangre del grupo AB, que tiene antígenos del tipo A y B, no produce
anticuerpos para estos antígenos y, por tanto, puede recibir sangre de donantes de
cualquier grupo sanguíneo. Los individuos con sangre del grupo O no tienen los
antígenos A ni B y, por tanto, pueden donar a cualquier receptor porque no le introducen
antígenos extraños.
79.-Ni Luis ni María tienen distrofia muscular de Duchenne (enfermedad ligada al sexo), pero su
hijo primogénito sí. Indique si el alelo responsable es dominante o recesivo y los genotipos de los
padres y del hijo. Si tienen otro hijo varón, ¿cuál es la probabilidad de que padezca esta
enfermedad?. ¿Y si es una hija?. Razone la respuesta.
El alelo responsable es recesivo porque la madre no presenta la enfermadad.
El genotipo de la madre es XAXa, del padre XAY y del hijo XaY.
La probabilidad de que otro hijo varón tenga la enfermedad es del 50%.
Y si es hija de un 0%.
80.-Un investigador encuentra que entre los ratones de su laboratorio se ha producido una
mutación espontánea en un macho. Tras cruzarlo con una hembra normal, comprueba que en la
descendencia ningún macho presenta la mutación, pero en cambio sí la presentan todas las
hembras. Indique qué tipo de mutación ha podido producirse. ¿Qué porcentaje de individuos
mutantes cabría esperar en la descendencia si se cruza una hembra mutante (del cruce anterior)
con un macho normal?. Razone las respuestas.
El tipo de mutación que ha podido producirse es una mutación dominante en el cromosoma X.
El porcentaje de individuos mutantes sería el 50%, 25% de machos mutantes y 25% de hembras
mutantes.