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本科免疫学
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第九章
Ｂ淋巴细胞
第一节 B细胞的分化发育
第二节 B淋巴细胞表面的分子及其作用
第三节 B细胞的亚群
第四节 B淋巴细胞的功能
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第一节 B细胞的分化发育
一、Ｂ细胞在中枢免疫器官中的分化发育
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第二节 B淋巴细胞表面的分子及其作用
一、B细胞抗原受体复合物
B细胞抗原受体（BCR）复合物是由识别和结
合抗原的膜表面免疫球蛋白(mIg)和传递抗原刺激
信号的Igα(CD79a)/Igβ(CD79b)异二聚体非共价
结合组成。通常包括1个mIg分子与 2个Igα/Igβ异
二聚体。
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1．B细胞抗原受体(B-cell antigen receptor，
BCR)
BCR是嵌入细胞膜类脂分子中的膜表面免疫
球蛋白(mIg)，乃B细胞的特征性表面标志，
也是B细胞特异性识别不同抗原表位的分子基
础。
2. Igα(CD79a)/Igβ(CD79b)
功能：1.转导抗原与BCR结合所产生的信号
2.参与Ig从胞内向胞膜的转运。
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协同刺激分子
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二、B细胞共受体
B细胞共受体由B细胞表米CD19/CD21/CD81非
共价相联形成。
作用：是增强B细胞对抗原刺激的敏感性。
CD19是所有B细胞共有的表面标志，可向胞内传
代活化信号。
CD21主要表达于成熟B 细胞，为C3d受体；也
是B细胞上的EB病毒受体。
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B细胞分类
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三、协同刺激受体
1.CD40 :表达于成熟B细胞,配体为CD40L表达于活
化的T细胞.T—B
2. CD80和CD86:静息B细胞不表达或低表达,活化B
细胞表达增强.相应受体是T细胞表面的CD28分子,
二者结合相互作用可产生协同剌激信号(T细胞活
化第二信号),使T细胞激活 。
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三、协同刺激受体
3.其他黏附分子：ICAM-1（CD54）、LFA-1
（CD11α/CD18），与相应配体结合后参与细胞
间的接触，具有协调刺激作用
四、其他表面分子
1.CD20:在B细胞的增殖分化中起调节作用.
2.CD22:介导B细胞-单核细胞、B-T及B-B之间的
作用.
3.CD32(FcγRⅡ) :终止B细胞活化和抗体分泌
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补充：
1.丝裂原的膜结合分子
美洲商陆(PWM)对T细胞和B细胞均有致有丝
分裂作用；脂多糖(LPS)可与B细胞上的LPS受体
结合，刺激B细胞的活化、增殖和分化，是常用
的小鼠B细胞丝裂原。
2.补体受体（CR） 多数B细胞表面表达CR1和
CR2(即CD35和CD21)。
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3.细胞因子受体 B细胞表面表达IL-1R、
IL-2R、IL-4R、IL-5R、IL-6R、IL-7R及IFN-γR
等多种细胞因子受体。细胞因子通过与B细胞表
面相应受体结合而参与或调节B细胞活化、增殖
和分化。
4. MHC抗原 B细胞可表达MHC-Ⅰ类和MHC-Ⅱ类
抗原。MHC-Ⅱ类抗原可与Th细胞表面CD4结合，
增强B细胞与Th细胞间的黏附作用，并参与抗原
递呈和淋巴细胞激活。
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第二节
B细胞的亚群
根据是否表达CD5分子，可将人B细胞分为
B1(CD5+ )和B2(CD5-)细胞。
一、B1细胞亚群
主要存在于腹膜腔、胸膜腔和肠道固有层。
B1细胞主要对碳水化合物刺激产生较强的应答，
主要产生低亲和力IgM，受自身抗原刺激也能产
生IgM类自身抗体。
功能：1.产生抗菌抗体而抗微生物感染
2. 产生多反应性自身抗体而清除变性的自身
抗原
3. 产生致病性自身抗体而诱导自身免疫病。
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B1细胞和B2细胞的异同
性
质
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B-1细胞
B-2细胞
表面标志
CD5+，mIgM
CD5- mIgM mIgD
分 布
腹腔 胸腔 肠粘膜
固有层
广泛(血 淋巴结 脾)
初次产生时间
早,胎儿期,渐减少
迟，出生后
自我更新
由骨髓产生
高(自身Ab)
低
多反应性，非特
异性
单反应性,特异性强,尤
在免疫后
IgM，低亲和力
IgG >IgM，IgG为主
更新方式
自发性Ig的产生
特异性
分泌的Ig的同种型
体细胞高频突变
低/无
高
对碳水化合物应答
较强
可能
对蛋白质抗原应答
可能
较强
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B1细胞
B1细胞表面表达 CD5、mIgM
B1细胞的功能：参与固有免疫
抗微生物感染
清除变性的自身抗原
诱发自身免疫病
B2细胞
通常所指的B细胞,是参与体液免疫应答的主要
细胞类别.参与适应性免疫
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第三节 B淋巴细胞的功能
B细胞的3个主要生物学功能：
一、产生抗体:介导特异性体液免疫应答, 中和、调
理、ADCC、参与补体的溶细胞或溶菌作用。
二、提呈可溶性抗原
B细胞通过BCR结合可溶性抗原，经加工后以
抗原肽-MHC分子复合物形式提呈给T细胞。
三、免疫调节
B细胞通过与其他细胞接触及产生细胞因子参与
免疫调节、炎症反应及造血过程。
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本 章 小 结
• 1.掌握B细胞的主要表面分子及其作用
• 2.掌握B细胞的亚群及功能
• 标题
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