Венозний тромбоемболізм
Download
Report
Transcript Венозний тромбоемболізм
ВЕНОЗНІ ТРОМБОЕМБОЛІЧНІ
УСКЛАДНЕННЯ В ХІРУРГІНІЙ
ПРАКТИЦІ
Тернопільська університетська лікарня
відділення судинної хірургії
к.м.н. Костів С.Я.
Щорічно 160 первинних випадків ТГВ на
100000 населення;
Щорічно 50 первинних випадків ТЕЛА на
100000 населення;
25 % випадків ТГВ і ТЕЛА виникають в
хірургічних стаціонарах.
Загальні витрати на лікування ХВН у
країнах ЄС щороку досягають 600 – 900
млн. євро.
Фактори ризику ВТЕ
Попередні ТГВ і ТЕЛА;
Вік старше 60 років
Хірургічні втручання
Травма
Іммобілізація довше 3 днів
Ожиріння
Застосування естрогенів
Тромбоцитоз
Поліцитемія
Вагітність і пологи
Дегідратація
Гепарин-індукована тромбоцитопенія
Злоякісні пухлини
Цитостатична терапія
Гострі і хронічні захворювання легень
Наркоз з використанням міорелаксантів
Захворювання сполучної тканини
Антифосфоліпідний синдром
Ризик виникнення ВТЕ ускладнень
ГРУПА ПАЦІЄНТІВ
РИЗИК РОЗВИТКУ ВТЕ, %
Терапевтичні стаціонари
10 – 20
Загальна хірургія
15 – 40
Великі гінекологічні операції
15 – 40
Великі уролгічні операції
15 – 40
Нейрохірургія
15 – 40
Неврологічні відділення (пацієнти з
гострим інсультом)
20 – 50
Протезування кульшового і колінного
суглобів
40 – 60
Масивна травма
40 – 80
Реанімаційні хворі
10 - 80
Визначення клінічної ймовірності ТГВ
Правило Уэллса для диагностики ТГВ (Wells P.S., Anderson D.R., Bormanis J., et al. Value
assessment of pretest probability of deep-vein thrombosis in clinical management. The
Lancet. 1997;351:1795-8.)
Активна злоякісна пухлина
1 бал
Параліч або нетривала іммобілізація нижньої кінцівки
1 бал
Ліжковий режим (понад 3 доби)
1 бал
Біль, ущільнення за ходом глибоких вен
1 бал
Набряк всієї нижньої кінцівки
1 бал
Набряк гомілки (окружність на 3 см більше, ніж інтактної)
1 бал
Видимий набряк на симптоматичній нозі
1 бал
Колатеральні вени
1 бал
Раніше діагностований ТГВ
1 бал
Альтернативний діагноз, близький до ТГВ
- 2 бали
Ймовірність ТГВ висока – 2 бали і більше
Ймовірність ТГВ невисока – до 2 балів
Клінічна діагностика ТГВ
Спонтанний біль в ділянці стопи і гомілки, що
посилюється під час ходьби
Поява болю в литкових м'язах при тильному
згинанні стопи, передньо-задньому стисканні
гомілки
Біль при пальпації в проекції магістральних
вен
Набряк гомілки і стопи або виявлення
асиметрії окружності (більше 1,5 см) гомілки і
стегна.
Лікувальна програма ТГВ
Припинення росту і поширення
тромбу;
Попередження ТЕЛА;
Відновлення прохідності просвіту
вени.
Препарати, що впливають на
систему гемостазу
Засоби, що знижують
коагуляційний потенціал крові
(антикоагулянти);
Засоби, що попереджують
агрегацію тромбоцитів;
Препарати, що впливають на
м'язовий шар стінки вени
Класифікація прямих
антикоагулянтів
1. Залежні від АТ ІІІ інгібітори
тромбіну:
-
нефракціонований гепарин
низькомолекулярні гепарини
сулодексид
гепариноїд данопароїд
2. Незалежні від АТ ІІІ інгібітори
тромбіну:
- гірудин, гіруген
- олігопептиди (аргатробан, іногатран)
Нефракціонований гепарин
(знижує ризик тромбоемболічних
післяопераційних ускладнень на 55 %)
Лікувальна доза гепарину складає –
400 – 800 МО/кг на добу;
Профілактична доза – 250 – 300
МО/кг на добу
Номограмма введення НФГ при
внутрішньовенному введенні
Показник АЧТЧ
Доза і швидкість введення гепарину
Початкова доза
80 Од/кг болюс*, потім – 18 Од/кг в год.*
АЧТЧ менше 1,2
80 Од/кг болюс* і збільшити швидкість інфузії
на 4 Од/кг
АЧТЧ від 1,2 до 1,5
40 Од/кг болюс і збільшити швидкість інфузії
на 2 Од/кг
АЧТЧ 1,5 – 3,0
Без змін
АЧТЧ 2,3 – 3,0
Знизити швидкість інфузії на 2 Од/кг в год.
АЧТЧ > 3,0
Припинити введення на 1 год., а потім
продовжити зменшивши швидкість на 3 Од/кг
* - Не слід перевищувати дозу 5 тис. ОД при болюсному введенні
Режими дозування гепарину
Профілактика ТГВ
і ТЕЛА
Лікування ТГВ
5 тис. Од. підшкірно кожні 8 –
12 год до збільшення АЧТЧ
на 20 %
5000 Од. в/в болюсно з
послідуючим безперервним
введенням 32 тис Од. протягом
24 год.
або
35 – 40 тис. Од. п/шк протягом
24 год з корекцією дози до
зростання АЧТЧ у 2 рази
Недоліки гепарину
Гіпокоагуляціний ефект є
важкопередбачуваним;
Невеликий період напівввиведення
препарату потребує частого введення;
Значні коливання концентрації препарату
в крові потребують моніторингу
згортальної системи;
Можливий розвиток гепариніндукованої
тромбоцитопенії і остеопорозу.
Діагностичні критерії
гепариніндукованої
тромбоцитопенії
Тромбоцитопенія, якій передувало
введення гепарину, із зниженням
кількості тромбоцитів нижче 150 х 109/л
або більше ніж на 30 % від вихідного
рівня;
Гепаринотерапія, що проводилась
щонайменше за 5 днів до розвитку
тромбоцитопенії;
Виключення інших причин розвитку
тромбоцитопенії.
Переваги НМГ
У меншій мірі зв'язуються із
тромбоцитами і тромбоцитарним
фактором V;
У меншій мірі впливають на проникливість
судинної стінки;
Рідше викликають остеопороз;
Висока біодоступність (близько 90 %);
Швидке досягнення анти Ха – і анти ІІ а
активності в плазмі крові (5 – 7 хвилин)
НМГ
Лікувальні дози НМГ підбирають із
врахуванням маси тіла пацієнтів;
Для профілактики ТГВ
використовують стандартизовані
дози НМГ
Антикоагулянти, що дозволені до
використання в Україні
Діюча речовина
Препарат
Виробник
Дози
Кратність на
добу
НМГ
Дельтапарин
Еноксипарин
Надопарин
Беміпарин
Фрагмін
Клексан
Фраксипарин
Цибор
Phizer
Sanofi-Avensis
GSK
ROVI
100 – 200 МО/кг п/шк
1.0 – 1.5 МО/кг п/шк
0,1 мл/10 кг п/шк
115 МО/кг п/шк
2-1
2-1
2
1
Маса тіла до 50 кг –
5 мг п/шк
Маса тіла 50 – 100 кг –
7,5 мг п/шк
Маса тіла понад 100 кг –
10 мг п/шк
1
15 мг 2 р/д протягом 3 тиж з
переходом на 20 мг 1 р/д
2
1
Пентасахарид
Фондапаринкус
Прямі інгібітори
фактору Ха
Ріваріксабан
Арікстра
Ксарелто
GSK
Bayer
1
1
Лабораторні показники, що необхідно
контролювати пр використанні
прямих антикоагулянтів
Показник
На початку
лікування
Під час
лікування
При
погіршенні
стану
Гемоглобін
+
+
+
Гематокрит
+
+
+
Кількість
тромбоцитів
Кліренс
креатиніну і
швидкість
клубочкової
фільтрації
+
+
-
+
+
-
-
Антагоністи вітаміну К
Ключовим моментом ефективності і безпеки
застосування АВК є підтримання Міжнародного
нормалізованого відношення в межах ефективного і
безпечного терапевтичного діапазону – 2,0 – 3,0
Встановлена чітка залежність виникнення
тромбоемболічних ускладнень або, навпаки,
геморагічних ускладень у випадку виходу значення
МНВ за терапевтичний діапазон
Антагоністи вітаміну К
застосовують із І– ІІ доби лікування з досягненням
терапевтичної межі МНВ 2,0 – 3,0
Схема насичувальної терапії варфарином
Доба дослідження
Показник МНВ
Доза варфарину,
мг
І
-
5
ІІ
-
5
ІІІ
Менше 1,5
1,5 – 1,9
2,0 – 2,9
Більше 3,0
10
5
2,5
-
IV
Менше 1,5
1,5 – 1,9
2,0 – 2,9
Більше 3,0
10
7,5
5
-
V
Менше 2,0
2,0 – 2,9
Більше 3,0
10
5
-
VI
Менше 1,5
1,5 – 1,9
2,0 – 2,9
Більше 3,0
10
7,5
5
-
Тривалість використання
антикоагулянтної терапії після ВТЕУ
(Guidelines o the diagnosis and management of acute pulmonary embolism.
The Task Force for the Diagnosis and Management of Acute Pulmonary
Embolism of the European Society of Cardiology. Eur Heart J
2008;29:2276—2315)
Клінічні обставини
Тривалість застосування антикоагулянтів
Перший епізод, зворотній фактор ризику
3 – 6 міс
Перший не спровокований епізод
Як мінімум 3 міс, або невизначено довго, коли:
- Був епізод проксимального ТГВ або ТЕЛА
- Додаткове обґрунтування: чоловіча стать,
залишковий тромб в проксимальних венах,
підвищений рівень D-димеру, важка гіпертензія,
злоякісна тромбофілія
Рецедив
Невизначено довго
Постійний кава-фільтр
Невизначено довго
Реґіонарна тромболітична
терапія
Переваги:
Доставка препарату переважно до місця
тромбозу
Більш швидкий та повноцінний тромболізис
Високі місцеві концентрації препарату
дозволяють досягнути швидкого ефекту
Локальна терапія супроводжується низьким
ризиком кровотеч
Реґіонарна тромболітична
терапія
Покази до РТЛТ:
Молодий та середній вік хворих
Відсутність важкої супутньої патології
Строки захворювання до 7 діб від
початку захворювання
Порівняно невеликий об'єм ураження
глибоких вен нижніх кінцівок та
малого тазу, що захоплюють не
більше 2 анатомічних сегментів
венозного судинного русла.
Визначення ризику і профілактика ВТЕУ в
стаціонарі
(Geerts W.H., Bergqvist D., Pineo G.F. et al. Prevention of Venous Thromboembolism.
American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical
Practice Guidelines (8th Edition). Chest 2008;133:381—453.)
Ступінь ризику
Приблизний ризик (в %) ТГВ
нижніх кінцівок без
профілактики
Спосіб профілактики
НИЗЬКИЙ:
- Невелика операція у рухомих
хворих
Нехірургічні повністю рухомі хворі
Менше 10 %
Спеціальні заходи не потрібні
Раннє і активне розширення рухового режиму
ПОМІРНИЙ:
- Більшість загальнохірургічних
хворих, відкриті урологічні або
гінекологічні операції;
- Нехірургічні хворі, що знаходяться
на постільному режимі або з
тяжкими захворюваннями
10 – 40
НФГ підшкірно 5000 МО 2 – 3 р/д
НМГ (в рекомендованих дозах)
Фондапаринкус
Механічні методи (при високому ризику
кровотеч)
ВИСОКИЙ:
- Протезування кульшового або
колінного суглобу, операції при
переломі стегна;
- Масивна трама, пошкодження
спинного мозку
40 – 80
НМГ (в рекомендованих дозах)
Фондапаринкус
Рівароксабан
АВК
Механічні методи (при високому ризику
кровотеч)
-
Власні дослідження
Еластичне бинтування нижніх
кінцівок необхідно виконувати
щонайменше ніж за 2 год. перед
оперативним лікуванням;
При ознаках дисплазії сполучної
тканини профілактичне введення
антикоагулянтів необхідно
розраховувати за масою тіла, а не в
стандартних дозах
Дякую за увагу!!!