Transcript Evaluatie-onderzoek: van gerandomiseerd experiment naar

Evaluatie-onderzoek:
van gerandomiseerd experiment
naar natuurlijke experiment
Lex Burdorf
Afdeling Maatschappelijke Gezondheidszorg
Erasmus MC Rotterdam
Evaluatie-onderzoek
Waarom is het gerandomiseerd experiment de gouden standaard:
- randomisatie zorgt er voor dat alle mogelijke oorzaken van de uitkomstmaat
gelijkelijk verdeeld zijn over interventie en controlegroep
- geen allocatie bias (balans van alle (onbekende) prognostische factoren
- conclusie over causaliteit
…maar wat dan voor de volgende interventies in de publieke gezondheidszorg:
- introductie van veiligheidsgordel in auto
- verwijdering van lood uit benzine
- renovatie van woningen in achterstandswijk
- aanleg van fietspaden in de stad
- media campagne “ik ben de bob”
Evaluatie-onderzoek
Het gerandomiseerd experiment (RCT)
Alternatieven voor niet-gerandomiseerde evaluatie van interventies:
1. Pre-post design
2. Analyse van observationele studies als niet-gerandomiseerde trials
3. Propensity score methode
4. Instrumentele variabele methode
5. ‘Interrupted time series’ analyse
6. Community intervention trials
RCT Fit for Work
Doelgroep:
Uitkeringsgerechtigden met grote afstand tot arbeidsmarkt en
psychische problemen en andere belemmeringen
Populatie:
Uitkeringsgerechtigden in de 4 grote steden (+ Capelle a/d IJssel)
Subsidie:
ZonMW voor Wetenschappelijk onderzoek (€550k)
Min SZW, UWV, gemeentelijke SD voor interventiekosten
Effectevaluatie Fit4Work
 Onderzoeksvragen
 Welke factoren bepalen het bereik, deelname en minimale drop-out?
 Wat zijn de effecten van F4W op ervaren psychische gezondheid, werkhervatting en sociale participatie?
 Wat zijn de kosten en baten tov de effecten van F4W?
 Primaire uitkomstmaten
 Ervaren psychische gezondheid (MHI-5)
 Werkhervatting (zelf geformuleerde vragen, data records)
 Gedeeltelijke werkhervatting (zelf geformuleerde vragen, data records)
 Sociale participatie (zelf geformuleerde vragen)
 Secundaire uitkomstmaten
 Zelfwaardering (Rosenberg Self-Esteem Scale)
 Veerkracht (Brief Resilient Coping Scale)
 Sociale problemen (zelf geformuleerde vragen)
 Ervaren fysieke gezondheid (SF-12)
 Medische consumptie (TiC-protocol)
Aanmelding
Design Fit4Work studie
Screening
Geschikt voor F4W
Niet geschikt voor F4W
Randomisatie
1e Vragenlijst (baseline)
F4W groep (425)
Controle groep (425)
Verdiepte diagnose
Multidisciplinaire casuistiek bespreking
Opstellen integraal werkplan
Standaard re-integratie traject
Uitvoeren integraal werkplan
Plaatsing op een werkplek
Begeleiding op de werkplek
F4W interventie
Nazorg
2e vragenlijst (12 mnd) & 3e vragenlijst (24 mnd)
Aanmelding
Randomisatie + 1e vragenlijst
Screening
Geschikt voor F4W
Niet geschikt voor F4W
Randomisatie
1e Vragenlijst (baseline)
F4W groep
Randomisatie
Controle groep
Vragenlijst
 Per gemeente
 Primaire uitkomstmaten
 Vastgesteld randomisatie protocol
 Secundaire uitkomstmaten
 Door niet direct betrokkene
 Opleiding en werkervaring
 Sociaal-demografische kenmerken
 Motivatie en attitude tov werk
 Algemene gezondheid
Procesevaluatie Fit4Work
 Formatieve evaluatie
 Is F4W aangeboden en worden de beoogde werkzame elementen ook toegepast?
 Hoe groot is het bereik in de doelgroep?
 Hoeveel personen starten met de interventie?
 Hoeveel personen die zijn gestart met F4W blijven deelnemen aan het programma (minimale dropout)?
 Summatieve evaluatie
 Welke onderdelen van F4W hangen het sterkst samen met de primaire en secundaire uitkomstmaten?
 Welke subgroepen reageren het beste op de F4W interventie?
Invloed van gezondheidsbevordering op gezondheid en werk
Waarom is interventie niet succesvol ?
De interventie is niet succesvol:
-
-
psycho-educatie (o.a. zelf-redzaamheid) sluit niet aan bij de
specifieke doelgroep
fysieke activiteiten onvoldoende gericht op verankering van meer
bewegen in eigen leven
overdracht van interventie naar reïntegratiebedrijven slecht
(23% in interventiegroep)
interventie staat volledig los van andere reïntegratie-activiteiten
-
duur van programma te kort tov noodzakelijke gezondheidsverbetering
-
Alternatieven voor randomisatie in evaluatie van
interventies in de publieke gezondheidszorg
Kern probleem
= bias door imbalans in bekende en onbekende
prognostische factoren (allocatie bias, confouding by indication)
Potentiele oplossingen:
*
Pre-interventie matching van controle en interventiegroep op de
belangrijkste prognostische factoren
*
Statistische post-hoc correctie voor potentieel verstorende factoren
Cousens et al. Alternatives to randomisation in the evaluation of public-health interventions:
statistical analysis and causal inference. J Epid Com Health 2011
Bonell et al. Alternatives to randomisation in the evaluation of public-health interventions: design
challenges and solutions. J Epid Com Health 2011
Evaluatie-onderzoek
Het gerandomiseerd experiment (RCT)
Alternatieven voor niet-gerandomiseerde evaluatie van interventies:
1. Pre-post design
2. Analyse van observationele studies als niet-gerandomiseerde trials
3. Propensity score methode
4. Instrumentele variabele methode
5. ‘Interrupted time series’ analyse
6. Community intervention trials
Evaluatie-onderzoek – het probleem van
ecologische analyse
Messerli. NEJM
2012;367:1562-4
1. Pre-post design
Peeters TSG 2009;87:166-73
Gezondheid en werk bij uitkeringsgerechtigden
Studie-opzet (Rotterdam)
Meting 1
(maand 1)
N = 1829
RIB
werk
Meting 2
(maand 7)
N = 965
Doelgroep: Uitkeringsgerechtigden direct verwezen naar reïntegratiebedrijf
Uitkeringsgerechtigden eerst gezondheidsinterventie, daarna naar
reïntegratiebedrijf
Analyse:
Mixed model for repeated measurements
Gezondheid en werk bij uitkeringsgerechtigden
Deelname
Start (n=1829, 66%): 70% schriftelijke vragenlijst en 30% interviews
Follow-up (n=965, 53%): 79% schriftelijke vragenlijst en 21% interviews
Kenmerken
 Leeftijd
39 jaar (sd 9.6)
 Man
49%
 Lage opleiding
57%
 Niet-Nederlandse afkomst
75%
 > 5 jaar bijstandsuitkering
43%
Gestart met reïntegratie activiteit
30%
Gestart in betaalde baan
5%
Gezondheid
betaalde baan
Relatieve risico
Algemene gezondheid
1.57 (1.2-2.1)*
Fysiek functioneren
2.76 (1.8-4.2)*
Ervaren pijn
1.92 (1.4-2.6)*
Geestelijke gezondheid
1.19 (0.9-1.6)
Sociaal functioneren
1.54 (1.1-2.1)*
Vitaliteit
1.48 (1.1-2.0)*
Emotionele situatie - functioneren
1.44 (1.1-2.0)*
Fysieke situatie - functioneren
1.72 (1.3-2.4)*
* p<0.05
 Betere gezondheid heeft een positieve invloed op het starten met betaalde arbeid
Starten met betaalde arbeid
gezondheid
Effect van werk op score (sd)
Algemene gezondheid
+ 7.0 (2.7)*
Fysiek functioneren
+ 9.2 (3.4)*
Ervaren pijn
+ 11.3 (3.6)*
Geestelijke gezondheid
+ 11.0 (2.7)*
Sociaal functioneren
+ 14.2 (3.8)*
Vitaliteit
+ 7.8 (2.5)*
Emotionele situatie- functioneren
+ 22.7 (6.8)*
Fysieke situatie - functioneren
+ 20.0 (6.0)*
 Het starten met betaalde arbeid verbetert alle dimensies van ervaren gezondheid
1. Pre-post design
Blozik et al. Inappropriate medication. Drugs Aging 2010;27:1009-27
2. Analyse van observationele studies als nietgerandomiseerde trials
Hernan et al. Epidemiology 2008;19:766-79.
Observational study:
Reduced risk of CHD among postmenopausal hormone users,
HR = 0.68 current users vs never users
(Nurses’ Health Study in USA)
RCT:
Intervention treatment (Estrogen plus progestin) resulted in 24% greater
incidence of coronary heart disease
(Womens’ Health Initiative - 5.6 years follow-up)
2. Analyse van observationele studies als nietgerandomiseerde trials
Study population:
no use of any hormone therapy during prior 2
years (1982)
* Follow-up 2 years: Two non-randomized groups:
(1982-1984, )
- (re-) use of oral estrogen plus progestin
(1984-1986, etc)
- no use of any hormone therapy
Restrictions in study population (among others):
- no past diagnosis of cancer, myocardial
infarction, stroke
- plausible energy intake, sufficient information
on food Q (mimic the eligibility criteria, followup, treatment arm in RCT)
2. Analyse van observationele studies als nietgerandomiseerde trials
* Follow-up until 2000
8 ‘observational trials’ of 2-yr inclusion periods
* Statistical analysis:
adjustment for a large array of confounders,
measured in 1980 and 1982, including:
- education, ethnicity, time since menopause
- smoking, alcohol, diet, physical activity
- parental history of myocardial infarction
- own medical history (blood pressure, diabetes)
- aspirin use
Intention-to-treat analysis
2. Analyse van observationele studies als nietgerandomiseerde trials
* 101,819 NHS participants, selected for this analysis 34,575 women
NHS re-analysis
* HR Hormone Use
(CHD event)
WHI RCT
1.83 first year follow-up
1.42 first 2 years follow-up
1.68
1.11 first 5 years follow-up
1.00 first 8 years follow-up
0.96 for entire follow-up
NHS total cohort analysis current users vs never users:
HR = 0.68 (95% CI 0.55-0.83)
1.24
2. Analyse van observationele studies als nietgerandomiseerde trials
Explanations for the difference
* Start of follow-up (estimated time of therapy initiation between Q2 and Q1 rather
than date of Q2)
* Definition of users and non-users (exclusion of women who stopped - in an RCT
this is intention-to-treat analysis - will bias towards positive finding of hormone
use)
* Covariates for adjustment (at baseline or at entry in ‘trial’), crucial was
distribution of time since menopause (im-balance !)
* Eligibility criteria (confounding by indication)
3. Propensity score
Analyseplan:
1. Regressie analyse om factoren te bepalen die blootstelling aan interventie
voorspellen (= kans dat de interventie wordt aangeboden)
(bereken voor elk individu de kans op het krijgen van de interventie)
2. Deel individuen in op basis van de propensity score. Binnen elke categorie van
de propensity score hebben sommige individuen daadwerkelijk de interventie
gedaan, anderen niet
3. Gestratificeerde analyse op uitkomst tussen personen met de interventie en
personen zonder de interventie OF match individuen op de propensity score
3. Propensity score
Boer et al. Am J Prev Med 2007;32:298-304
Will neighbourhood design influence walking in metropolitan areas ?
3. Propensity score
Toepassing in Rotterdam
Evaluatie van de re-integratie aanpak EXiT voor langdurig werklozen met
(psychische) gezondheidsproblemen
Onderzoek onder werklozen in diverse re-integratietrajecten
4. Instrumentele variabele
Een instrument (variabele) dat voldoet aan de volgende criteria:
1. De variabele is een proxy voor de blootstelling aan de interventie
2. De variabele is niet direct geassocieerd met de uitkomstmaat
3. De variabele is niet geassocieerd met (niet gemeten) verstorende variabelen
4. Instrumentele variabele
A
BTW op
sigaretten
B
C
roken
Gezondheid
1. Instrumentele variabele: belasting
2. Als belasting alleen gezondheid kan beïnvloeden
(A) door de associatie met roken (B) dan…
….kan alleen roken de verklaring zijn voor de
gezondheidsverschillen
4. Instrumentele variabele
IV – institutioneel aanbod
van vervroegd pensioen
door bedrijven
Gezondheid beinvloedt
aanbod niet, additionele
regressie analyse liet zien
dat cognitieve functie voor
aanbod niet van invloed
was op het aanbod
US HRS 1992-2008, elke
2 jaar follow-up meting
5. Interrupted time series analyse
Wetten die motor-rijders
verplicht een helm te
dragen in relatie tot
fatale ongevallen van
motor-rijders
(staten in de VS)
5. Interrupted time series analysis
5. Interrupted time series analysis
6. Community intervention trials
Conclusies
Gerandomiseerde studies zijn niet altijd mogelijk en dus niet per
definitie de gouden standaard !
In toenemende mate nieuwere technieken om ‘natuurlijke
experimenten’ te analyseren met correctie voor allocatie bias
Observationele studies kunnen meer worden uitgebaat !
Het is nodig kennis van verschillende vakgebieden integreren
[email protected]