Transcript Diapositiva 1 - Colegio Cooperativa San Saturio

1. Experimento de Griffith
Cepas R muertas
Cepas S vivas
Cepas R vivas
Mezcla de cepas S muertas y
cepas R vivas
Cepas S vivas
2. Dogma central de la biología molecular
Transcripción
ADN
ARNm
Transcripción
inversa
Duplicación
Duplicación
Traducción
Proteína
3. Duplicación del ADN
Hipótesis
semiconservativa
Cadena antigua
Hipótesis
conservativa
Cadena nueva
Hipótesis
dispersiva
4. Replicación: Iniciación, enzimas que intervienen
5. Replicación: elongación, ARN cebador o primer y fragmentos de Okazaki (I)
6. Replicación: elongación, ARN cebador o primer y fragmentos de Okazaki (II)
7. Diferencias replicación procariota y eucariota
procariotas
Eucariotas
citosol
Núcleo
ADN polimerasa I, II y III
ADN polimerasa α,β,γ,δ y ε
Un punto de orígen de la replicación y un
replicón (unidad de replicación)
Cientos de puntos de origen de la
replicación y replicones
Sin actividad telomerasa (ADN circular)
Con actividad telomerasa (ADN lineal)
Mayor tamaño de los fragmentos de
OKazaki
Menor tamaño de los fragmentos de
Okazaki
No histonas
Si histonas, por lo que la replicación debe
estar coordinada con su síntesis
8. Transcripción en procariotas
Promotor
ARN-polimerasa
5’
3’
3’
5’
Iniciación
5’
3’
3’
5’
ARN
5’
3’
5’
3’
Elongación
3’
5’
Finalización
ARN transcrito completo
3’
5’
9.Transcripción en eucariotas (I)
Promotor
Iniciación
Unidad de transcripción
3’
5’
3’
5’
ARN
ARN-polimerasa
5’
3’
3’
5’
m7-Gppp
Elongación
Capucha 5'
5’
3’
3’
5’
m7-Gppp
10.Transcripción en eucariotas (II)
Finalización
5’
3’
3’
5’
PoliA-polimerasa
m7-Gppp
Capucha 5'
OH
ARN heterogéneo
nuclear
Cola de poli-A
m7-Gppp
Capucha 5'
OH
11. Transcripción en eucariotas (III)
3’
5’
Maduración
Exón 1
Intrón
Exón 2
Proteína
RNPpn
(Ribonucleoproteína pequeña nuclear)
Espliceosoma
3’
5’
Intrón
Exón 1
ARNm
5’
Exón 2
3’
12. Diferencias en la transcripción en procariotas y eucariotas
procariotas
Eucariotas
citosol
Núcleo
Un tipo de ARN polimerasa
ARN polimerasa I (ARNr), II(ARNm) y III
(ARNt y un tipo de ARNr)
Se puede transcribir todo el ADN en
cualquier momento
Solo se puede transcribir el ADN de la
eucromatina
El ARNtranscrito primario no porta restos
en sus extremos
El ARN transcrito primario lleva:
•Resto metil-guanosina trifosfato
(estremo5’)
•Resto poli-A (extremo 3’)
El ARN transcrito primario actúa como
ARNm sin necesidad de maduración, pero
es precursor del ARNr y ARnt
El ARN transcrito primario sufre el
proceso de maduración (splicing) para
originar el ARNm, ARNr y ARNt
13.Regulación de la transcripción: El operón
14. El código genético
15.Síntesis de los aminoacil ARNt ¨: activación aminoácidos
aa1 + ARN-t1 + ATP → ARN-t1-aa1 + AMP + PPi
16. Traducción: inicio,complejo activo
Aminoácido
Iniciación de la síntesis
ARNt
Anticodón
3’
U
Metionina
A
5’
5’
Subunidad mayor
C
A
U
3’
G
ARNt iniciador
E
A
GDP
GTP
3’
3’
5’
5’
ARNm
Subunidad menor
Factores
de
iniciación
17. Traducción: elongación
Elongación de la cadena polipeptídica
Aminoácido
ARNt
Anticodón
El aminoácido se
traslada al otro ARNt
Enlace
peptídico
GDP
GDP
GTP
GTP
3’
3’
5’
5’
Complementariedad
entre codón
y anticodón
3’
5’
5’
Traslocación ribosomal:
Factores de elongación
18. Traducción: terminación
Finalización de la síntesis
Polipéptido
libre
Último ARNt
3’
3’
5’
El codón de finalización puede
ser UAA, UAG o UGA
5’
Factor de
liberación
Separación del ARNm y las
subunidades ribosómicas