Transcript Anne Togola, BRGM

Substances pharmaceutiques dans les
lisiers et problématiques des
substances vétérinaires
Anne TOGOLA
Devenir dans l’environnement
USAGES
VETERINAIRE
USAGE HUMAIN
EFFLUENT
DECHET
Transfert
direct
EPANDAGE
LESSIVAGE
BOUES
SOL
Perturbateurs endocriniens ?
Effets sur le métabolisme?
EAU DE
SURFACE
EAUX
SOUTERRAINES
EAU DE
BOISSON
LIXIVIATION
SOL
Impacts environnementaux ?
Impacts Sanitaires ??
Métrologie, Monitoring et Analyses
>2
Quels produits suivre ?
Produits parents?
> Données de consommation
> Usages
Produits excrétés ?
> Données pharmaco-cinétiques
USAGES
VETERINAIRE
EPANDAGE
Compilation des données existantes, DISPONIBILITES?
Métrologie, Monitoring et Analyses
>3
Présences des métabolites: projet PHARMACENTRE (BRGM AELB)
100%
% partition
drug/metab.
FENO
Ac FEN
[C] ng/L
total concentration
250
200
150
100
50
0
50%
0%
S1
S2
S3
S4
S1
Loire downstream
S2
S3
S4
Loire
upstream
S1
S2
S3
S4
Vienne
S1
S2
S3
S4
Allier
S1
S2
S3
S4
Clain
S1
S2
S3
S4
Moine
S1
S2
S3
Vilaine
L’acide fénofibrique (metabolite) est la formé excrétée = celle retrouvée dans
l’environnement absence du composé parent
% partition
drug / métab.
BEZA
Ac chlorob
[C] ng/L
total concentration
100%
45
75%
30
50%
15
25%
0%
0
S1
S2
S3
Loire aval
S4
S1
S2
S3
Loire amont
S1
S2
S3
Vienne à Isle
S4
S1
S2
S3
S4
Allier à Limons
S1
S2
S3
S4
Clain à Naintre
S1
S2
S3
Moine
S4
S1
S2
S3
S4
Vilaine à Rennes
Le bézafibrate (parent) est la forme excrétée mais le métabolite se forme dans
l’environnement: on retrouve les 2 formes
 Importance de la connaissance du comportement des substances à suivre
Métrologie, Monitoring et Analyses
>4
200
150
100
50
0
CLMZ
CLMZ
10H
IBU
FLUO
CLMZ
FLUO
DZP
ZOLP
FENO
GEMF
composés
Non détectés
10H
IBU
FLUO
FENO
ALPZ
FURO
LZPM
TRIM
o-NAP
KETO
DICL
IBU
ATEN
PROP
Ac
CLO
ALPZ
Surface water (6)
Ac
CLO
ALPZ
KETO
DZP
ZOLP
TRIM
GEMF
Ac
FEN
IBU
BEZA
FENO
LRZP
BEZA
Ac
FEN
SULFX
NAP
Ac ClB
METO
BZPM
2OHIBU
PARA
1OHIBU
OXZP
CBZ
SAL
2000
1500
DZP
ZOLP
TRIM
GEMF
A CLO
LRZP
BEZA
Ac ClB
o-NAP
KETO
PROP
IBU
ng/L
Ac
ClB
DICLO
METO
FURO
o-NAP
PARA
NAP
PROP
SULFX
ATEN
BMZP
ng/L
METO
DICLO
FURO
SULFX
Ac
FEN
NAP
ATEN
2 OH
IBU
PARA
OXZP
CBZ
2 OH
IBU
CBZ
OXZP
2000
1500
1000
500
0
SAL
BMZP
ng/L
Min
Max
Moyenne
1000
500
0
Coastal water (3)
Groundwater (2)
“Selectivité” de la pollution :
• Qualitativement (plus de composés dans les ESU que dans ESO en fonction des propriétés
Physico-chimiques)
• Quantitativement
Métrologie, Monitoring et Analyses
>5
USAGES
VETERINAIRE
EPANDAGE
Qu’est ce qui est épandu ?
> Quels impacts de la Directive Nitrate sur la nature des
lisiers épandus ?
Projet OTARIE, BRGM, ISTO Région Centre FEDER
> Connaissances des pratiques culturales
Etudes sur le terrain, utilisation des données Directive nitrate
Métrologie, Monitoring et Analyses
>6
EPANDAGE
Devenir et transfert
LESSIVAGE
LIXIVIATION
EAU DE
SURFACE
SOL
Capacités de transfert ?
> Données physico-chimiques (présentes dans les AMM)
> Données complémentaires
temps de demi-vie, capacités d’adsorption…
Devenir dans les sols et dans les eaux
> Dégradabilités (oxiques , anoxiques)
> Etudes sur sites pilotes
Développements d’étude en labo pour documenter ces points critiques
Utilisation des études phytosanitaires antérieures, corrélations
possibles??
Métrologie, Monitoring et Analyses
>7
Difficultés analytiques
 Multiplicité des molécules aux caractéristiques différentes
 Difficultés d’obtention des standards analytiques (produits de dégradation,
produits radiomarqués, deutérés)
 Matrices variées et complexes
Certaines molécules importantes sont pour l’instant écartées « arbitrairement »
des études à cause des blocages analytiques
Choix de méthodes multirésidus, plus ou moins adaptées à certaines molécules?
Mise en œuvre de moyens spécifiques pour le développement de molécules
critiques?
Métrologie, Monitoring et Analyses
>8
Difficultés d’échantillonnage
 Choix des modalités d’échantillonage (saisonalité des épandages, faible
connaissance des temps de transfert…)
Nécessité de mettre en place des sites pilotes pour expérimenter ces modalités
Définition de protocoles d’échantillonnage des matrices complexes (homogénéité
des prélèvements, conservation, impacts facteurs biotiques sur la
conservation…)
Métrologie, Monitoring et Analyses
>9
Quels risques si la présence de ces molécules est
avérée ?
 Quels impacts pour la chaine microbienne ?
Cycle Carbone, Cycle de l’azote
Antibiorésistances ?
 Capacités de transfert vers les végétaux ?
 Accumulation dans les organismes ?
 Quels impacts pour les biotas ?
Organismes des eau de surface
Organismes des eaux souterraines
Organismes du Sol?
Métrologie, Monitoring et Analyses
> 10
PERSPECTIVES
>
>
Hiérarchisation des molécules
•
•
Obtentions des données existantes dans les AMM
Etudes en laboratoire pour compléter ces données
Information sur leur transfert
•
•
Utilisation des modèles phytosanitaires
Validation de ces données par des mesures sur sites pilotes
>
Données de présence
>
Impact environnementaux
•
•
•
•
•
•
Définition des conditions d’échantillonnage (via site pilote)
Définition des milieux cibles (sols, eaux, organismes??)
Développements
des aspects
analytiques
Définition d’espèces cibles
Etude de l’impact sur les chaine microbiennes
Etudes en laboratoire sur l’écotoxicité
???
PLAN NATIONAL SUR LES RESIDUS DE MEDICAMENTS
Métrologie, Monitoring et Analyses
> 11