Facoltà di Medicina e Chirurgia, Corso Integrato di Endocrinologia e Malattie del Ricambio

Ipopituitarismo, Panipopituitarismo e Diabete Insipido

Emanuele Bosi Università Vita-Salute Istituto Scientifico San Raffaele Milano

Nuclei ipotalamici

Asse Ipotalamo - Ipofisi

Nuclei sopraottico e paraventricolare Ormone antidiuretico (ADH), Ossitocina

Ormoni dell’ asse Ipotalamo - Ipofisi

Ormoni ipotalamici & ipofisari

Asse ipotalamo-ipofisi-tiroide

Asse ipotalamo – ipofisi – surrene

Regolazione asse gonadotropine-gonadi

Regolazione dell’ GH-IGF1

Ipopituitarismo e Panipopituitarismo

Ipopituitarismo e Panipopituitarismo: definizione

Mancanza congenita o acquisita per cause diverse.

di uno o più ormoni ipofisari Quando gli ormoni sono carenti si assiste a una riduzione della funzione delle rispettive ghiandole bersaglio

ipopituitarismo

(Ipopituitarismo isolato) Un deficit multiplo delle secrezioni ormonali ipofisarie

Panipopituitarismo

(Multiplo)

Ipopituitarismo: epidemiologia

Reported Epidemiology: • incidence: 12-42 new cases per million per year • prevalence (300-455 per million) is probably underestimated if its occurrence after brain injuries – TBI (30-70% of cases) is considered Ascoli P, Pituitary. 2006;9(4):335-42

Cause di (pan)-ipopituitarismo

A. Carenza isolata di ormoni

1. Deficit congenito o acquisito, incluse le mutazioni in Pit-1 ( pituitary transcription factor)

B. Tumori

1. Voluminosi adenomi ipofisari 2. Tumori ipotalamici 3. Neoplasie di origine non ipotalamo-ipofisaria (craniofaringiomi, germinomi soprasellari) 4. Carcinomi metastatici

Cause di (pan)-ipopituitarismo

C. Traumi gravi e destruenti

1. Chirurgia 2. Resezione del peduncolo 3. Incidenti/traumi cranici (Traumatic Brain Injury, TBI)* 4. Radioterapia (convenzionale sull’ipotalamo, a particelle pesanti sull’ipofisi) *15-56%, median 40% of prevalence of anterior pituitary insufficiency

Cause di (pan)-ipopituitarismo

D. Malattie vascolari

1. Sindrome di Sheehan (necrosi post-partum) 2. Necrosi peri-partum in pazienti diabetiche 3. Aneurisma della carotide o dell’arteria intracerebrale, emorragia subaracnoidea

E. Malattie infiammatorie

1. Malattie granulomatose (5-15% delle sarcoidosi interessa il SNC) 2. Isticitosi X 3. Ipofisite linfocitica (?autoimmune)

F. Anomalie di sviluppo

1. Aplasia ipofisaria 2. Encefalocele della base

Cause di (pan)-ipopituitarismo

G. Infiltrazione

• Emocromatosi • Amiloidosi

H. Cause idiopatiche

Quadri clinici di (pan)-ipopituitarismo

I sintomi sono correlati ai singoli deficit ormonali: • ACTH, ipocortico-surrenalismo: astenia, affaticabilità, calo di peso, nausea, vomito, ipoglicemia, collasso cardio-circolatorio • TSH, ipotiroidismo: astenia, affaticabilità, freddo, sonnolenza, incremento di peso, stipsi • LH/FSH, ipogonadismo maschile: ridotta libido, impotenza, infertilità, osteoporosi, astenia, affaticabilità • LH/FSH, ipogonadismo femminile: oligo/amenorrea, anovulazione, infertilità • GH-(IGF1): nel bambino, ipostaturismo; nell’adulto, astenia, affaticabilità, incremento di peso, osteoporosi, ipertensione arteriosa, aumentato rischio cardiovascolare • ADH, diabete insipido: poliuria, polidipsia

Quadri clinici da ipo-pituitarismo secondario a tumore

Evoluzione dinamica del deficit ormonale da eziologia neoplastica

Diagnosi di ipopituitarismo: criteri generali

Le manifestazioni cliniche di ipopituitarismo sono molto varie, correlate all’entità del deficit endocrino presente, ad esordio spesso insidioso e pertanto non sempre facili da identificare.

La diagnosi deve essere stabilita con certezza sulla base di dati ormonali e strumentali, prima di trattamenti ormonali sostitutivi spesso da mantenere a vita.

Diagnosi di ipopituitarismo: esami strumentali

• Rx del cranio per lo studio della (sostanzialmente non più in uso) sella turcica • TC con mezzo di contrasto ad alta risoluzione • RMN con mezzo di contrasto , (gadolinio, con immagini pre e post), sono le procedure di scelta nella diagnosi degli adenomi ipofisari.

Ipopituitarismo: esami ormonali basali e dinamici

La diagnosi di ipopituitarismo si basa sulla misurazione della secrezione basale (spesso non sufficientemente informativa) e stimolata degli ormoni dell’ipofisi e delle rispettive ghiandole endocrine bersaglio • Asse TSH tiroide (Ipotiroidismo centrale): - basale: FT4 bassa, TSH basso o normale - test dinamici: mancata risposta del TSH a stimolo con TRH • Asse ACTH corticosurrene: - basale: cortisolo h.8 basso, ACTH normale o basso, cortisolo libero urinario basso - test dinamici: mancata risposta di ACTH e cortisolo a CRH o desmopressina o ipoglicemia insulinica (non più usato); normale risposta del cortisolo a ACTH

Ipopituitarismo: esami ormonali basali e dinamici

• Asse LH/FSH testicolo (Ipogonadismo ipogonadotropo): basale: testosterone basso, LH e FSH bassi o normali, alterata spermatogenesi, prolattina normale test dinamici: mancata risposta di LH e FSH a stimolo con GnRH • Asse LH/FSH ovaio (Ipogonadismo ipogonadotropo): basale: estradiolo basso, LH e FSH bassi o normali, prolattina normale test dinamici: mancata risposta di LH e FSH a stimolo con GnRH • Asse GH IGF-1: basale: GH basso o normale, IGF-1 basso test dinamici: mancata risposta del GH a GHRH + arginina o ipoglicemia insulinica (non più usato)

Valutazione simultanea di più ormoni

È stato suggerito che GHRH e CRH possono essere somministrati e.v insieme con TRH e GnRH in un test combinato di funzionalità anteroipofisaria. L’associazione con insulina oggi non viene più raccomandata L’accuratezza dello stimolo combinato rispetto alle stimolazioni singole è secondo alcuni autori inferiore

Terapia (1)

La terapia è volta alla sostituzione degli ormoni delle ghiandole bersaglio ipofunzionanti. E’ possibile somministrare più ormoni considerando che: 1.La correzione del deficit asse surrenalico è fondamentale ( q condizione life-threating se grave) , mediante terapia sostitutiva con - idrocortisone/cortisolo - cortisone acetato, da 20 a 37,5 mg 1 - prednisone, molto comodo e conveniente (da 5 a 7,5 mg)

Terapia (2)

2. Per la correzione dell’ipotiroidismo centrale, la terapia di scelta è la levotiroxina (da monitorare l’efficace dosando fT4).

N.B poiché la levotiroxina accelera la degradazione del cortisolo e può scatenare una crisi surrenalica nei pz con ipopituitarismo, la correzione con glucocorticoidi deve sempre precedere quella con l’ormone tiroideo. 3. L’ ipogonadismo nella donna progestiniche, mentre nell’uomo è trattato con associazioni estro con la somministrazione di testosterone (intramuscolo, gel o cerotti transdermici).

Per correggere l’infertilità, si utilizzano le gonadotropine (deficit ipofisario) o il gonadorelin (patologia ipotalamica).

Terapia (3)

4. Deficit di GH: GH replacement is an effective and rational therapy for adult men and women with known pituitary disease or risk factors for hypopituitarism. GH replacement therapy has been shown to improve the clinical features of GHD in adults, although there yet have been no studies on endpoints such as cardiovascular events, fractures, and death.

GH at fixed dosage tailored on patient characteristic.

Ipofisi posteriore & Diabete Insipido

Nuclei ipotalamici

Asse Ipotalamo - Ipofisi

Nuclei sopraottico e paraventricolare Ormone antidiuretico (ADH), Ossitocina

Caratteristiche strutturali di ADH e Ossitocina

ADH e ossitocina: meccanismo di sintesi e secrezione

Funzioni fisiologiche di ADH e ossitocina

ADH: meccanismo d’azione (1)

L'azione principale è di promuovere la ritenzione idrica da parte del rene. Ad alte concentrazioni esso determina anche vasocostrizione.

Come l'aldosterone, l'ADH svolge un ruolo importante nel mantenimento dell'omeostasi dei liquidi e del contenuto idrico vascolare e cellulare. Lo stimolo principale per il rilascio di ADH è l'aumento della pressione osmotica dei liquidi corporei, rilevata da osmocettori situati nell'ipotalamo.

ADH: meccanismo d’azione (2)

La deplezione di volume, rilevata da barocettori situati nell'atrio sinistro, nelle vene polmonari, nel seno carotideo e nell'arco aortico, è il secondo maggior stimolo per la secrezione dell'ormone.

I segnali di deplezione di volume vengono trasmessi al SNC attraverso il nervo vago e il glossofaringeo. Altri stimoli per il rilascio di ADH sono il dolore, lo stress, l'emesi, l'ipossia, l'esercizio fisico, l'ipoglicemia, gli agonisti colinergici, i β-bloccanti, l'angiotensina e le prostaglandine. Tra gli inibitori della secrezione di ADH vi sono il peptide natriuretico atriale (ANP), l'alcol, gli a -bloccanti e i glucocorticoidi.

Diabete insipido : definizione

Il diabete insipido è una sindrome poliurica e di ipernatremia cronica correlata a un deficit di secrezione o di azione dell’ ormone antidiuretico (ADH)/arginina-vasopressina (AVP) =

incapacità a concentrare le urine

Diabete insipido : eziologia

• Centrale , per mancanza di ADH • Nefrogenico , per difetto di azione del ADH, raro:  forma congenita in due varianti: - recessivo legato al cromosoma X, gene mutanteXq28 che codifica per i recettori di tipo 2 della vasopressina - autosomico recessivo, gene che codifica per l‘acquaporina 2, a livello dei tubuli collettori renali  forme secondarie a danni tubulari, ipokaliemia, ipercalcemia, farmaci.

Eziopatogenesi del diabete insipido

Eziologia del diabete insipido centrale (1)

Il diabete insipido colpisce parimenti sesso maschile e femminile, a qualsiasi età ma con un picco di maggiore incidenza compreso tra i 10 e i 20 anni.

A. Forme congenite

1. Familiari (

meccanismo autosomico dominante

. Rispondono alla somministrazione esogena di ADH e sono forme chiaramente distinguibili da quelle familiari di diabete insipido nefrogenico nelle quali l’ADH è inattivo) 2. Displasia setto ottico 3. Ipopituitarismo familiare 4. Infezione congenita da citomegalovirus

Eziologia del diabete insipido centrale (2)

B. Forme acquisite

1. Idiopatiche 2. Post-trauma 3. Post-chirurgiche (l'ipofisectomia/rimozione della ghiandola pituitaria generalmente non dà luogo a un diabete insipido permanente, perché un gran numero di neuroni contenenti ADH termina nell'eminenza mediana dell'ipotalamo e continua a funzionare) 4. Neoplastiche: - craniofaringioma - tumori ipofisari - linfomi - meningiomi - metastasi

Eziologia del diabete insipido centrale (3)

5. Cause ischemiche sindrome di Sheehan’s - morte cerebrale 6. Malattie granulomatose - sarcoidosi - istiocitosi - granulomatosi di Wegener 7. Infezioni - tubercolosi - blastomicosi - sifilide - encefalite virale - meningite batterica 8. Malattie autoimmuni

Eziologia

L’impatto delle diverse cause di diabete insipido centrale è cambiato nel corso di questi decenni: nelle prime casistiche, più della metà dei casi riconosceva un origine neoplastica (tumori cerebrali), 1/10 dei casi aveva un’eziologia post traumatica, mentre ¼ dei casi era causata a forme infettivo-infiammatorie (meningiti) in serie pubblicate successivamente, il 30% era di origine idiopatica, il 25% era da neoplasie benigne o maligne cerebrali o ipofisarie, il 16% era secondario a traumacerebrali e il 20% era da cause chirurgiche infine, in uno studio retrospettivo condotto su popolazione pediatrica le cause principali sono risultati i tumori cerebrali (60%) e le malformazioni cerebrali (25%) I tumori primitivi cerebrali causa di diabete insipido sono prevalentemente i craniofaringiomi, gli adenomi ipofisari e le metastasi da Ca mammella o polmone.

Manifestazioni cliniche

Il diabete insipido secondario a manovre chirurgiche o a traumi dell’ipotalamo-ipofisi si può manifestare con 3 diverse modalità: - transitorio - permanente - trifasico 1. Il diabete insipido transitorio solitamente ha un esordio improvviso, immediatamente nel 1 °giorno post-operatorio e si risolve nei giorni successivi. Questo è il quadro più comune (50 60%) delle forme post chirurgiche e può manifestarsi anche a seguito di rimozione transfenoidale di microadenomi.

2. Il diabete insipido persistente o permanente ha pure un esordio acuto ma persiste per settimane potendo anche non risolversi.

Manifestazioni cliniche

3. Il diabete insipido trifasico si manifesta con un immediato aumento della diuresi dopo trauma/chirurgia, seguito da una riduzione dell’osmolalità urinaria che dura per 4-5 giorni. Nel mentre si ha un intervallo (interfase) di 5-7 gg in cui il flusso delle urine si riduce drasticamente e l’osmolalità aumenta. Segue poi danno permanente.

Segni e sintomi

• Poliuria persistente : la diuresi può variare da pochi litri/die (deficit ormonale parziale) finanche a 18 litri/die, con minzioni ogni 30 60 minuti. La nicturia è sempre presente in questi pazienti, sintomo che -al contrario- si ha raramente nella polidipsia primaria. Le urine hanno un aspetto trasparente legato al basso peso specifico.

• Polidipsia: i pazienti ingeriscono grandi quantità di liquidi con preferenza per le bevande fredde. La sete è secondaria alla perdita di acqua.

Diagnosi: considerazioni generali

Il sodio e l'osmolalità plasmatici sono mantenuti entro limiti normali dall'asse sete-ADH-rene. La sete ed il rilascio di ADH, stimolati entrambi da un aumento dell'osmolalità plasmatica, rappresentano un sistema a doppio feedback negativo. Anche quando la componente ADH di questo feedback regolatorio viene perduta , il meccanismo della sete ancora è in grado di mantenere il sodio e l'osmolalità plasmatica entro intervalli normali, ma a spese di marcata polidipsia e poliuria. Quindi, la concentrazione plasmatica di sodio o l'osmolalità di un paziente con diabete insipido non trattato possono essere leggermente aumentati rispetto ai valori medi normali , ma questo piccolo aumento non ha valore diagnostico.

Diagnosi: esami di laboratorio

1. Urine: ridotta osmolarità urinaria, nel senso che in corso di diabete insipido non supera 300 mmOsm/L ( VN: 500 800mOsm/L) ); peso specifico urinario <1008, per incapacità a concentrare le urine 2. Osmolarità plasmatica: Come si calcola: Osmolarità sierica = [(2 Na) + (Azotemia/2,8) + (Glucosio/18)]; Valori normali 275 295 mOsm /L. E’ lievemente aumentata nel diabete insipido 3. Natremia: tendenzialmente elevata 4. Valutazione del rapporto tra osmolarità plasmatica e urinaria: elevato 5. ADH basale: raramente necessaria

Diagnosi: prove dinamiche

La diagnosi differenziale si pone con la polidispia psicogena

, il diabete mellito, e l’abuso di diuretici.

La determinazione dell‘ormolarità urinaria dopo prova di assetamento o dopo somministrazione di arginina vasopressina è diagnostica.

• Prova di assetamento: In un soggetto sano comporta un aumento dell'osmolarità urinaria: nel diabete insipido questa resta <300mOsm/L, mentre l'osmolarità plasmatica è superiore a 295.

Diagnosi: prove dinamiche (2)

Test alla desmopressina Dopo questa somministrazione l'osmolarità urinaria aumenta in caso di diabete insipido centrale, ma non nel nefrogenico.

Nei pazienti con grave DIN, l'osmolalità urinaria dopo disidratazione è pure bassa (<200 mOsm/kg), ma non aumenta dopo la somministrazione di dDAVP (meno del 20 percento). Nei pazienti con polidipsia primaria, la massima osmolalità urinaria si ottiene dopo disidratazione (>295 mOsm/kg), e non aumenta dopo somministrazione di dDAVP (meno del 10 percento).

Diagnosi differenziale di poliuria-polidipsia

Solitamente correlata a disturbi psichiatrici Causato da deficit o mancanza di secrezione di ADH Conseguente a resistenza all’azione dell’ADH nel tubulo renale (aumento concentrazione plasmatica di ADH)

Diagnosi: Imaging

Combining clinical information with • Magnetic Resonance Imaging (MRI) provides a specific diagnosis in almost all cases of central diabetes.

MRI allows identification of the posterior pituitary hyperintensity and of hypothalamic-pituitary abnormalities. Thickening of the pituitary stalk is the second most common finding on MRI scans in several local inflammatory pathologies and autoimmune diseases or germinoma, but it is not specific to any single subtype. A progressive increase in the size of the anterior pituitary gland should alert physicians to the possibility that a germinoma is present, whereas a decrease can suggest the presence of an inflammatory or autoimmune process.

Terapia

• Correzione della volemia mediante somministrazione di fluidi La terapia del diabete insipido può essere quindi mediante: • terapia ormonale sostitutiva o • terapia orale con agenti non-ormonali , nei pazienti che hanno ancora una certa quantità residua di ADH (tipi 2 e 4, v. Fisiopatologia)

Terapia ormonale sostitutiva

•

Desmopressina

(1-deamino-8-

D

-arginine vasopressin, DDAVP) is the current drug of choice for long-term therapy of central diabetes insipidus.

It can be given parenterally, orally, or intranasally. For all dosage forms, the starting dosage is 10 μg at night to relieve nocturia.

A morning dose can be added if symptoms persist during the day. The duration of effect of this synthetic peptide is well reproducible in an individual.

Therefore, desmopressin dosage and scheduling should be adjusted individually according to the degree of polyuria.

Terapia non ormonale

•

Chlorpropamide

(Diabinese), an antidiabetes drug, decreases the clearance of solute free water, but only if the neurohypophysis has some residual secretory capacity. Its antidiuretic effect is likely due to raising the sensitivity of the epithelium of the collecting duct to low concentrations of circulating ADH.

•

Carbamazepine

(Tegretol), an anticonvulsant, reduces the sensitivity of the osmoregulatory system of ADH secretion and simultaneously raises the sensitivity of the collecting duct to the hydro-osmotic action of the hormone.

•

Clofibrate

(Atromid-S), a lipid-lowering agent, stimulates residual ADH production in patients with partial central diabetesinsipidus. Chlorpropamide, carbamazepine, and clofibrate all can be used in cases of partial central diabetes insipidus.

Terapia non ormonale

•

Thiazide diuretics

paradoxically can be used for treating central diabetes insipidus.

They exert their effect by decreasing sodium and chloride absorption in the distal tubule, therefore allowing more sodium absorption — and therefore water absorption—in the proximal tubule. After starting one of the above agents, it is important to monitor the efficacy of the therapy. This is easily performed by follow-up of electrolyte values.

Prognosi

La prognosi dipende in primo luogo dalla malattia di base: - in assenza di tumore cerebrale o di malattia sistemica, un intervento tempestivo di reidratazione e un’adeguata terapia della poliuria permettono una vita e un’aspettativa normali.

Gravi complicanze possono insorgere nei pazienti con diabete insipido in stato di incoscienza: è raccomandato perciò che i soggetti affetti portino sempre un cartellino di riconoscimento che attesti la malattia e la necessità di somministrazione di liquidi