Transcript YERKURE

GİRİŞ
JEOKİMYANIN ANA GÖREVLERİ ŞÖYLE ÖZETLENEBİLİR:
1.
YERKÜREDEKİ ELEMENTLERİN GERÇEK MİKTARLARININ VE
İZOTOPLARININ BELİRLENMESİ
2.
ATMOSFER,HİDROSFER,KABUK GİBİ DÜNYANIN ÇEŞİTLİ BÖLÜMLERİNDE
ELEMENTLERİN DAĞILIMI VE GÖÇÜNÜN İNCELENMESİ VE BU DAĞILIMA
VE GÖÇE HÜKMEDEN PRENSİPLERİN ÖĞRENİLMESİ
JEOKİMYANIN KAPSAMI: JEOKİMYA 5 ANA DALA AYRILMAKTADIR.
1.
KAYAÇ JEOKİMYASI - LITHOGEOCHEMİSTRY
2.
SU JEOKİMYASI- HYDROGEOCHEMİSTRY
3.
TOPRAK JEOKİMYASI - PEDOGEOCHEMİSTRY
4.
HAVA JEOKİMYASI - ATMOGEOCHEMİSTRY
5.
CANLI JEOKİMYASI - BİOCHEMİSTRY
JEOKİMYANIN TARİHÇESİ
*BÜYÜK TÜRK BİLGİNİ İBNİ SİNA ( 980-1037 ) TIP,
FELSEFE, MANTIK,PSİKOLOJİ YANISIRA
YERBİLİMLERİ İLE DE İLGİLENMİŞ VE İLK KAYAÇ
SINIFLAMASINI YAPMIŞTIR.
KAYAÇLARI ;
A) TAŞLAR VE TOPRAKLAR,
B) YANICI VE SÜLFÜRLÜ MİNERALLER,
C) TUZLAR VE
D) METALLER OLMAK ÜZERE DÖRT KISMA
AYIRMIŞTIR.
( BETEKHTİN;1963;s14)
*AGRİCOLA 1556’DA YAZDIĞI “DE RE METALLİCA” ADLI
KİTABINDA YERYÜZÜ HAKKINDAKİ GÖZLEMLERİNİ VE YAPTIĞI
BİR ÇOK KİMYASAL OLAYI ANLATMAKTADIR.
*LEİBNİZ, 1749’DA YAYINLANAN”PROTOGEA” ADLI KİTABINDA
KİMYASAL DENEYLERİN YERBİLİMLERİNDEKİ
UYGULAMALARINDAN BAHSETMEKTEDİR.
•‘JEOKİMYA’ TABİRİ İLK KEZ İSVİÇRELİ KİMYACI , OZONUN
KAŞİFİ SCHÖNBEİN TARAFINDAN 1838’DE KULLANILMIŞTIR.
*ELEMENTLERİN MODERN BİR GÖRÜŞ OLARAK BELİRLENMESİ
LAVOİSİER’İN “TRAİTE ÉLÉMENTAİRE DE CHİMİE” ADLI 1789
YILINDAKİ ESERİ İLE BAŞLAMAKTADIR.
*LAVOİSİER ,
O,N,H,S,P,C,Cl,F,B,Sb,Ag,As,Bi,Co,Cu,Sn,Fe,Mn,Hg,Mo,Ni,Au,Pt,Pb,W,Zn,Ca
,Mg,Ba,Al ve Si OLMAK ÜZERE 31 ELEMENT TANIMLAMIŞTIR.
*BUNLARDAN Au,Ag,Cu,Fe,Hg,Sn,S VE C ÇOK DAHA ESKİLERDEN
İTİBAREN BİLİNMEKTEDİR.
*18. YÜZYILIN SON 10 YILINDA İSE U,Zr,Sr,Ti,Y,Be,Cr ve Te bulunmuştur.
*19. YÜZYILDA BULUNAN –BELİRLENEN ELEMENTLER
İSE TARİH SIRASIYLA ŞÖYLE SIRALANABİLİR;
1800-1809: Na,K,Nb,Rb,Pd,Ce,Ta,Os,Ir
1810-1819: Li,Se,Cd,I
1820-1829: Br,Th
1830-1839: V,La
1840-1849: Ru,Tb,Br
1860-1869: Rb,In,Cs,Tl
1870-1879: Sc,Ga,Sm,Ha,Tm,Yb
1830-1839: He,Ne,Ar,Kr,Xe,Pa,Ra,Ac
1860-1869: Cs,Rb,Tl ve In (BUNSEN VE
KİRCHOFF‘UN SPEKTROSKOP’U BULMASIYLA)
1870-1900: Sc,Ga,Ar, Ne, Kr,Xe, Po,Ra ve Ac
1896’DA RADYOAKTİVİTENİN BECQUEREL
TARAFINDAN BULUNMASI.
1914 YILINDA MOSELEY ATOM NUMARALARI İLE
X-RAY SPEKTRUMLARI ARASIDAKİ
KORELASYONUN GÖSTERMİŞTİR.
1900-1925: Eu,Lu,Hf ve Re
*19. YÜZYIL BOYUNCA, JEOKİMYASAL VERİLER GENEL JEOLOJİK VE
MİNERALOJİK ARAŞTIRMALARIN YAN ÜRÜNÜDÜR VE DÜNYAMIZIN
NÜFUS EDİLEN BÖLGELERİNDEKİ MİNERALLER,KAYAÇLAR TABİİ
SULAR VE GAZLARIN ANALİZLERİNİ KAPSAMAKTADIR.
*BU ÇALIŞMALAR YILLAR BOYU AVRUPA LABORATUVARLARI İLE
SINIRLI KALMIŞ, ANCAK AMERİKA JEOLOJİ ARAŞTIRMA
BAŞKANLIĞININ F.W.CLARK’I 1884’DE YERKÜRENİN JEOKİMYASAL
ARAŞTIRMASI İLE İLGİLİ BİR MERKEZİN BAŞINA GETİRİLMESİNDEN
SONRA AMERİKA’DA ÇALIŞMALAR BAŞLAMIŞTIR.
*CLARK, 1925’E KADAR 41 YIL BAŞ KİMYACI OLARAK BU
KURUMUN BAŞINDA KALMIŞ VE BİRÇOK ARAŞTIRICI
TARAFINDAN ARAZİDEN TOPLANAN ÇOK FAZLA SAYIDA
KAYAÇ,MİNERAL VE CEVHERİN ANALİZİNİ YAPMIŞTIR. 1889’DA
KLASİK BİR KİTAP OLAN “KİMYASAL ELEMENTLERİN BAĞIL
MİKTARLARI” İSİMLİ MAKALESİNİ YAYIMLAMIŞTIR.
BU ÇALIŞMA, DAHA SONRALARI DAHA GENİŞLETİLMİŞ OLARAK
“JEOKİMYANIN VERİLERİ” İSİMLİ BİR KİTAP OLARAK
AMERİKAN JEOLOJİK ARAŞTIRMALAR KURUMUNCA 1908
YILINDA YAYINLANMIŞTIR.
*JEOKİMYANIN YENİ BİR YÖNDE GELİŞİMİ, 1904 YILINDA
WASHİNGTON CARNEGİE ENSTİTÜSÜNÜN KURULUŞU İLE ÖNEMLİ
ÖLÇÜDE BİR GELİŞME KAYDETMİŞTİR. BU LABORATUVARDA
UYGULANAN POLİTİKA , KONTROL ALTINDA ÇOK DİKKATLİ
OLARAK DENEMELERİ YAPMAK VE FİZİKOKİMYANIN
PRENSİPLERİNİ JEOLOJİK OLAYLARA UYGULAMAK OLMUŞTUR.
*AYNI TARİHLERDE NORVEÇ’TE DE YENİ BİR JEOKİMYA OKULU
GELİŞMİŞTİR.ÇALIŞMALARI J.H.L.VOGT VE W.C.BRØGGEN
TARAFINDAN BAŞLATILMIŞTIR.ANCAK DÜNYACA TANINMASI
V.M.GOLDSCHMİDT VE ARKADAŞLARININ ÇALIŞMALARI İLE
TANINMIŞLARDIR.
*GOLDSCHMİDT LABORATUVARLARI TARAFINDAN YAYINLANAN VE
ESKOLA TARAFINDAN YAPILAN “MİNERAL FASİYESLERİ”
KAVRAMINDAN SÖZ EDİLMİŞTİR.
*1912 YILI BİR ÇOK BAKIMDAN JEO KİMYANIN
GELİŞİMİ İÇİN KRİTİK BİR YIL OLMUŞTUR.VON LAUE
ATOMLARIN KRİSTALLER İÇİNDE DÜZENLİ BİR
ŞEKİLDE DİZİLDİĞİNİ VE BUNLAR ÜZERİNE
GÖNDERİLEN X IŞINLARININ KIRILMASI İLE KATI
MADDENİN TANIMLANABİLECEĞİNİ GÖSTERMİŞTİR.
*GOLDSCHMİDT 1929’DA OSLO’DAN GÖTTİNGEN’E GİTMİŞ VE
ELEMENTLERİN JEOKİMYASI İLE İLGİLİ ARAŞTIRMALARA BAŞLAMIŞ
VE GEÇMİŞ YILLARDAKİ PRENSİPLER İLE YENİ KEŞİFLERİN
SPEKTROGRAFİK TEKNİKLERİ BİRLİKTE UYGULAMAYA
BAŞLAMIŞTIR.BUNUN SONUCU OLARAK BİRÇOK ELEMENTİ ÇOK
KÜÇÜK MİKTARLAR KULLANARAK KUANTİTATİF OLARAK VE
BÜYÜK HASSASLIKLA BULMAYI –ANALİZ ETMEYİ BAŞARMIŞTIR.
SONUÇLAR “CHEMİCAL SOCİETY OF LONDON” DA “KİMYASAL
ELEMENTLERİN MİNERALLERDE VE KAYAÇLARDA DAĞILIM
PRENSİPLERİ” ADI ALTINDA SUNULMUŞTUR (1937).
*JEOKİMYA, BİRBİRİNE UYMAYAN, FAKAT GERÇEK DATALAR
EŞLİĞİNDE GELİŞMİŞTİR.JEOKİMYASAL SPEKÜLASYONLAR
YERKÜRENİN ULAŞILAMAYAN YERLERİ ÜZERİNE YAPILMAYA
BAŞLANMIŞ, JEOLOJİK ZAMAN BOYUNCA YERKÜRENİN JEOLOJİK
TARİH ÖNCESİ DURUM VE SOLAR SİSTEM KONULARINDA DA
SPEKÜLASYONLAR YAPILMIŞTIR.
* JEOKİMYADA BİR DİĞER ÖNEMLİ OKULDA 1917’DEN SONRA
RUSYA’DA GELİŞMİŞTİR.EN ÖNEMLİ İSİMLER V.I.VERDANSKY VE
ÇALIŞMA ARKADAŞI A.E.FERNSMAN OLUP 1933-1939 ARASINDA 4
CİLTLİK BİR JEOKİMYA KİTABI YAYIMLAMIŞLARDIR. RUSYA’DAKİ
JEOKİMYA ÖZELLİKLE HAMMADDE BULMA VE İŞLETMEYE YÖNELİK
OLARAK YAPILMIŞ VE ÖNEMLİ ÖLÇÜDE BAŞARIYA ULAŞMIŞTIR.
YERKÜRENİN İÇ YAPISI
*SİSMİK BİLGİLERİN YORUMLANMASI İLE YERKÜRENİN
KABUK, MANTO VE ÇEKİRDEK OLMAK ÜZERE 3 KISMA
AYRILABİLECEĞİNİ ORTAYA KOYMUŞTUR. BUNDAN
SONRA YAPILMASI GEREKEN ELDE MEVCUT BİLGİLERİ
VE METEORİTLERDEN ELDE EDİLEBİLECEK BİLGİLER
GİBİ DİĞER BİLGİLERİ KULLANARAK YER KÜRENİN
GERÇEK DURUMU HAKKINDA MAKUL BİR SONUÇ
ÇIKARMAKTIR.
KITA KABUĞU
* KABUK KISMI EN AZINDAN ÜST KESİMLERİ,DOĞRUDAN
GÖZLEMLERİMİZE AÇIKTIR VE GENEL ÖZELLİKLERİ HAKKINDA
GENEL BİR UZLAŞMA MEVCUTTUR. HETEROJEN BİR YAPIYA SAHİP
OLAN KABUĞUN KALINLIĞI BÖLGEDEN BÖLGEYE DEĞİŞMEKTEDİR.
*KABUĞUN ALTINDA ,DEĞİŞİK YOĞUN BİR ORTAMA GEÇİLDİĞİNDEN,
SİSMİK DALGALARIN HIZLARINDA ANİ BİR ARTIŞ GÖRÜLÜR. KABUKLA
MANTO ARASINDAKİ SINIRA İŞARET EDEN BU GEÇİŞE “MOHOROVİÇİÇ
SÜREKSİZLİĞİ” DENİR.
*OKYANUS BASENLERİNDE SU SEVİYESİNİN 10-13 KM ALTINDA
BULUNAN MOHOROVİÇ KESİKLİLİĞİ, KITALARIN ALTINDA 35 KM
DERİNLİKTE, HATTA AKTİF DAĞ KUŞAKLARININ ALTINDA 60 KM
DERİNLİKTE BULUNMAKTADIR. OKYANUSAL ORTAMDA ORTALAMA
OLARAK 4 KM SU DERİNLİĞİ, 0.5-2 KM ARASINDA DEĞİŞEN
PEKİŞMEMİŞ SEDİMAN KALINLIĞI VE 5-8 KM ARASINDA DEĞİŞEN
BAZALTİK BİR KOMPOZİSYONDA BULUNAN BİR KISIM BULUNMAKTA
VE NİHAYET MOHO KESİKLİĞİNE ULAŞILMAKTADIR.
*KITASAL KABUKTA ELDE EDİLEN SİSMİK VERİLERİN IŞIĞI
ALTINDA İKİ TABAKANIN MEVCUT OLDUĞU ,ÜST KESİMİN
GRANİTİK, GRANODİYORİTİK KARAKTERDE, ALT KESİMİN İSE
BAZALTİK KARAKTERDE OLDUĞU, ÜST KESİMİN SİAL (SİLİSYUM
VE ALİMİNYUMCA ZENGİN MATERYAL), ALT KESİMİN İSE SİMA
OLARAK ADLANDIRILMASI ALIŞILMIŞ BİR YORUM OLARAK
KARŞIMIZA ÇIKMAKTADIR.
•KITASAL KABUK, SEDİMANTER, METAMORFİK SEDİMANTER,
HER TÜRLÜ MAGMATİK İNTRÜZYONLAR VE VOLKANİKLERİN
DEĞİŞİK BOYUTLARDA FAYLANMALARI, KIRILMALARI SONUCU
KARIŞIMI İLE OLUŞMUŞTUR.
•ANCAK BELLİ BİR ÖLÇÜDE YÜZEYDEKİ ORTALAMA GRANİTİK
BİLEŞİMİN DERİNLERE DOĞRU GİTTİKÇE GABROİK KARAKTERE
DOĞRU DEĞİŞTİĞİ SÖYLENEBİLİR. MOHO KESİKLİĞİ, BU
HETEROJEN KABUĞU, DAHA HOMOJEN OLAN VE SİSMİK DALGA
HIZININ ANİDEN ARTMASI İLE KENDİNİ BELLİ EDEN MANTODAN
AYIRMAKTADIR.
OKYANUS KABUĞU
*ARAŞTIRICILAR, OKYANUS KABUĞUNUN BÜYÜK BÖLÜMÜNÜN “OKYANUS
TOLEYİTLERİ”,”ABİSAL TOLEYİTLER” VEYA DÜŞÜK POTASYUMLU
TOLEYİTLER” ADI VERİLEN BAZALTİK KAYAÇLARDAN OLUŞTUĞUNA
İNANMAKTADIRLAR. OKYANUS DİBİ TOLEYİTİK BAZALTLAR, OLİVİN
TOLEYİT OLARAK DA ADLANDIRILIRLAR VE NORMATİF OLARAK KUVARS
VE FELDİSPATOİD İÇERMEZLER. AYRICA HİDROKSİL İYONU İÇEREN
HORNBLEND VE BİYOTİT DE İÇERMEZLER.
TOLEYİTİK MAGMANIN KRİSTALLENEREK AYRILMASI SÜRECİNDE SiO2
DOYGUNLUĞU, DOLAYISIYLA OLİVİN KRİSTALLEŞMESİ DURUR.
KRİSTALLEŞMİŞ OLİVİNLER DE, KALAN SiO2 İLE REAKSİYONA GİREREK
Ca’CA FAKİR, HİPERSTEN, PİJEONİT GİBİ PİROKSENLERE DÖNÜŞÜR. BU
SEBEPLE, TOLEYİTİK BAZALTLARIN İNCE KESİTLERİNDE, ÖNCE
KRİSTALLEŞMİŞ OLİVİNLER, ORTOPİROKSENLER İLE ÇEVRELENMİŞ
OLARAK GÖRÜLÜR.
( Mg,Fe)2 SiO4 ------ ( Mg,Fe) Si2O6
*OKYANUS KABUĞUNUN 4 BÖLÜMDEN MEYDANA GELEN
GENELLEŞTİRİLMİŞ KESİTİ ŞEKİL 9-5 DE GÖSTERİLMEKTEDİR. KABUKMANTO SINIRI BAZI YERLERDE KESKİN BAZI YERLERDE GEÇİŞLİDİR.
OKYANUS TABANI DİK KONİLER ŞEKLİNDE DENİZALTI DAĞLARI İLE
KESİLMİŞTİR (AZOR,HAWAİ ADALARI ). BUNLAR ÖZEL OLARAK “GUYOSTGİİOS” OLARAK ADLANDIRILIR.
OKYANUS TOLEYİTLERİNİN OLUŞUM MEKANİZMASI VE KİMYASAL
YAPISI
*OKYANUS KABUĞUNUN, OKYANUS ORTASI SIRTLAR BOYUNCA ÜST
MANTODAN YERKABUĞUNA BÜYÜK MİKTARDA MALZEME
EKLENMESİ SEBEBİYLE OLUŞTUĞU (VİNE VE MATTHEWS,1963 ;
MORLEY VE LAROCHELLE,1963) ARAŞTIRMALARINDA
BELİRTİLMEKTEDİR.
*YAKLAŞIK 10 KM KALINLIĞINDAKİ OKYANUS KABUĞU VE
ALTINDAKİ ÜST MANTO MALZEMESİ (PERİDOTİT) KATI VE
KIRILGANDIR. BU DURUM 70-80 KM DEVAM EDER. BU DERİNLİK, P
DALGALARININ HIZININ 8.1 KM/SN ‘DEN 7.9 KM/SN ‘YE DÜŞTÜĞÜ,
PLAKANIN ALT SINIRIDIR. HIZ DEĞİŞİKLİĞİ, PERİDOTİTİN BU
NOKTADA KIRILGANLIĞINI KAYBETTİĞİNİ VE KATI HALDE HAREKET
KAZANDIĞINI DÜŞÜNDÜRMEKTEDİR ( BUZUL GİBİ ). BU ZONA
ASTENOSFER DENİLİR VE BU ZONDA SICAKLIK 1300-1600 ºC
ARASINDADIR.
*BU SICAKLIKDAKİ NORMAL BİR SİLİKAT KAYASININ, ATMOSFERİK
ŞARTLARDA, BÜTÜNÜYLE SIVI OLMASI BEKLENİR. ANCAK
BULUNULAN DERİNLİKTEKİ BASINÇ SEBEBİYLE KATI FAZDADIR.
BU DERİNLİKTE ERGİMEYE ULAŞMAK ÜÇ ŞEKİLDE MÜMKÜN
OLABİLİR;
BUNLAR;
1) SICAKLIK YÜKSELMESİ 2) SU BUHARI BASINCI VE
3) BASINCI DÜŞÜRMEK ŞEKLİNDE OLABİLİR.
* ISI GRADYANI DEĞİŞEMEYECEĞİNDEN VE MANTOYA SU EKLENMESİ
DÜŞÜNÜLEMEYECEĞİNDEN, GERİYE TEK ALTERNATİF OLARAK
BASINCI DÜŞÜRMEK KALMAKTADIR. BU DA, OKYANUS ORTASI
SIRTLARINDA PLAKALARIN BİRBİRLERİNDEN UZAKLAŞMASIYLA
OLMAKTA VE TAM EKSEN BÖLGESİNDE BİR BASINÇ AZALMASI
OLMAKTADIR. BASINÇ AZALINCA, YAKLAŞIK 25 KM DERİNLİKTE
KISMİ ERGİME OLUŞMAKTA VE ERİYEN VE DAHA AZ YOĞUN OLAN
SİLİKAT ERİYİĞİ DİAPİRLER ŞEKLİNDE YUKARI DOĞRU
YÜKSELMEKTEDİR.
MANTO
*JEOFİZİKSEL VERİLER MANTONUN TABAKA YAPISINDA
OLDUĞUNU, ÜST MANTONUN YAKLAŞIK 400 KM KALINLIKTA
OLDUĞU VE YAKLAŞIK 600 KM KALINLIKTA OLAN BİR GEÇİŞ
ZONUNDAN SONRA ALT MANTOYA GEÇİLDİĞİNİ ORTAYA
KOYMUŞTUR.
*MAGMANIN ORİJİNİNİN , DERİN MERKEZLİ DEPREMLERİN ,
KITALARIN KAYMASI GİBİ BİR ÇOK JEOLOJİK VE
JEOKİMYASAL PROBLEMİN ÜST MANTO VE GEÇİŞ ZONUNDAN
KAYNAKLANDIĞI ORTAYA KONULMUŞTUR.
*ELDEKİ İMKANLARDA 400 KM VEYA DAHA DERİNLERDEKİ BİR
KAYACIN MARUZ KALACAĞI ŞARTLARI LABORATUAR
ŞARTLARINDA YAPMAK MÜMKÜN OLABİLMEKTEDİR.
MANTOYU OLUŞTURAN MADDENİN TANIMLANMASI BÜYÜK
ÖLÇÜDE VOLKANİK PİPE (BORULAR) ARAYICILIĞIYLA
GETİRİLEN İNKLÜZYONLAR, MİNERAL VE KAYAÇLARIN
YÜKSEK SICAKLIK VE BASINÇ ALTINDA GÖSTERDİĞİ
DAVRANIŞLAR VE ELEMENTLERİN MİKTARLARI HAKKINDA
BİLGİLERİMİZE BAĞLI OLMAKTADIR.
*DENEYLER, ÜÇ KAYAÇ TİPİNİN, DÜNİT (OLİVİN), PERİDOTİT
(OLİVİN+PİROKSEN) VE EKLOJİT (GRANAT+PİROKSEN), ÜST
MANTODA GÖRÜLEN DALGA HIZINA BENZER ÖZELLİKLERE SAHİP
OLDUĞUNU GÖSTERMEKTEDİR. BU KOMPOZİSYON AYNI ZAMANDA
,ESAS OLARAK PERİDOTİTİK KARAKTERDE OLAN VE BİR MİKTAR
PLAJİOKLAZ İÇEREN KONDRİTİK TİP METEORİTLERİ DE
KAPSAMAKTADIR. BU KAYAÇLAR BÜYÜK ÖLÇÜDE MAGNEZYUM DEMİR SİLİKATLARDAN OLUŞMUŞLARDIR.
* BAZI VOLKANİK KAYAÇLARDA (BAZALTLAR VE ELMAS İÇEREN
KİMBERLİTLER GİBİ) DÜNİT VE PERİDOTİT İNKLÜZYONLARI BÜYÜK
ÖLÇÜDE BULUNMAKTADIR. EKLOJİT İNKLÜZYONLARI
MUHTEMELEN DAHA AZDIR. HAWAİ BAZALTLARININ 60 KM
DERİNDEN GELDİĞİ, KİMBERLİTLER İÇİNDEKİ ELMASLARINDA EN
AZ 100-150 KM DERİNLİĞİ İŞARET ETTİĞİ BİLİNMEKTEDİR.
* MOHO KESİKLİĞİNİN TABİATI KONUSUNDA ÖNEMLİ
ANLAŞMAZLIKLAR VARDIR. BAZI ARAŞTIRICILAR BUNUN FİZİKSEL
BİR KESİKLİK OLDUĞU VE BU DURUMUN, AYNI MADDENİN YÜKSEK
YOĞUNLUK FARKI SEBEBİYLE, ALT KABUKTAKİ FAZ DEĞİŞİMİ İLE
GABROİK BİR KARAKTERDEN, EKLOJİTİK BİR KARAKTERE DOĞRU
DEĞİŞMESİ SEBEBİYLE OLUŞTUĞUNU DÜŞÜNMEKTEDİRLER.
ALTERNATİF DİĞER GÖRÜŞ İSE, BU DEĞİŞİMİN KİMYASAL BİR DEĞİŞİM
OLDUĞUNU BELİRTEN GÖRÜŞTÜR.
ÜST MANTO
*ÜST MANTO ULTRABAZİK (DÜNİT VEYA PERİDOTİT) BİR
KOMPOZİSYONDADIR.
CLARK VE RİNGWOOD (1964) ÜST MANTO İÇİN ULTRABAZİK
MODELİ TERCİH ETMEKTEDİRLER VE BİR BÖLÜM BAZALT VE ÜÇ
BÖLÜM DÜNİTTEN OLUŞAN BİR KARIŞIMI ,KENDİ İFADELERİ İLE
“PİROLİT” (PİROKSEN+OLİVİN) KAYACI TABİRİNİ
BENİMSEMEKTEDİRLER.
BU MATERYALİN FRAKSİYONEL ERİMESİ İLE BAZALTİK BİR
MAGMANIN OLUŞTUĞUNU, BU MAGMANINDA JEOLOJİK ZAMAN
BOYUNCA KABUK İÇİNE ENJEKTE OLDUĞUNU VE GERİYE DÜNİTİK
VE PERİDOTİTİK ARTIĞIN KALDIĞINI DÜŞÜNMEKTEDİRLER.
TÜKETİLMİŞ MANTO KAVRAMI
*BÖLÜMSEL ERGİME İLE ÜST MANTODAN YERYÜZÜNE ULAŞTIĞINI
VARSAYDIĞIMIZ ÜÇ AYRI CİNSTEKİ PERİDOTİT PARÇALARININ KİMYASI
İLE BAZALT KİMYASI KARŞILAŞTIRILDIĞINDA ( ŞEKİL 9-9) , ÜST
MANTODAN GELDİĞİNE İNANDIĞIMIZ PERİDOTİTLER ARASINDA,
BÖLÜMSEL ERGİMEYLE HENÜZ BAZALTI AYRILMAMIŞ OLAN
PERİDOTİT CİNSİNİN GRANATLI PERİDOTİT OLDUĞU GÖRÜLÜR.
*BAZALTIN, MANTODAN AYRILARAK YERYÜZÜNE ULAŞMASIYLA
GERİYE KALAN PERİDOTİTLER,YAKLAŞIK 25 KM DERİNLİKTE
”TÜKETİLMİŞ MANTO’YU-ALP TİPİ PERİDOTİT’İ” OLUŞTURMUŞLARDIR.
HENÜZ İÇİNDEN BAZALT AYRILMAMIŞ GRANATLI PERİDOTİTLER İSE
“TÜKETİLMEMİŞ MANTO” OLARAK DAHA DERİNLERDE YER
ALMIŞLARDIR.
UYUMSUZ ELEMENTLERCE ZENGİN ALKALİ OLİVİN BAZALTLAR
TÜKETİLMEMİŞ DERİN MANTONUN ÜRÜNÜ OLURKEN, ALP TİPİ
PERİDOTİTLERDEN OLUŞAN SIĞ MANTO, TOLEYİTLER’İN KAYNAĞI
DURUMUNDADIR.
*RİNGWOOD, ÜST MANTONUN BİLEŞİMİNİ
3 BİRİM ULTRAMAFİK KAYAÇ+ 1 BİRİM BAZALTIN KARIŞIMI OLARAK
DÜŞÜNMEKTEDİR.BU BİLEŞİMİN MİNERAL İÇERİĞİ BAŞLICA PİROKSEN VE
OLİVİN OLACAĞINDAN
“ PİROLİT “OLARAK ADLANDIRILMIŞTIR.
PİROLİTİN MİNERALOJİSİ, BASINÇ VE SICAKLIĞA BAĞLI OLARAK
DEĞİŞMEKTEDİR. RİNGWOOD, BU KOMPOZİSYONDAKİ MATERYALİN DÖRT
DEĞİŞİK MİNERAL BİRLİĞİ HALİNDE KRİSTALLENEBİLECEĞİNİ
GÖSTERMİŞTİR.
BUNLAR;
a)
OLİVİN+AMFİBOL→AMPHOLİT(AMFİBOLİT)
b)
OLİVİN+ AL’CA FAKİR PİROKSEN+PLAJİOKLAZ → PLAJİOKLAZ
PİROLİT
c)
OLİVİN+AL’CA ZENGİN PLAJİOKLAZ+SPİNEL → PİROKSEN PİROLİT
d)
OLİVİN+AL’CA ZENGİN PİROKSEN+GRANAT → GRANAT PİROLİT
*PREKAMBRİYEN KALKANLARININ ALTINDA MANTO DERİNLİĞİ
FAZLA OLUP, DÜNİT, PERİDOTİT VE AZ ORANDA SEGREGASYONLAR
HALİNDE EKLOJİTLER İÇERMEKTEDİR. ORTALAMA BİR KITASAL
KABUĞUN ALTINDAKİ MANTO ÇOK KALIN DEĞİLDİR VE BU
TABAKA, OKYANUSAL KABUĞUN ALTINDA DAHA İNCELMEKTE VE
KOMPOZİSYON İSE AMFİBOLİTE DÖNÜŞMEKTEDİR.
*MANTO VE GEÇİŞ ZONUNDAKİ EN ÖNEMLİ DEĞİŞİM,YÜKSEK BASINÇ
VE SICAKLIKLA POLİMORFİK DEĞİŞİMLERİN OLMASIDIR. BERNAL,
Mg2SİO4 BİLEŞİMİNİN İKİ MODİFİKASYON OLARAK ORTAYA
ÇIKTIĞINA İŞARET ETMEKTEDİR.BUNLARDAN İLKİ OLİVİN, DİĞERİ
İSE %9 DAHA YOĞUN OLAN SPİNEL YAPISINDAKİ İZOMETRİK
FAZIDIR.
BİRCH (1952)’DE MANTO İÇİNDE BAŞKA POLİMORFİK
DEĞİŞİMLERİNDE BEKLENEBİLECEĞİNİ BELİRTMEKTEDİR. MgSiO3 –
PİROKSENİTİN, İLMENİT YAPISINA VE SİO2 ‘NİN RUTİL YAPISINA
DEĞİŞİMLERİ BUNA ÖRNEK OLARAK VERİLEBİLİR.
SiO2’NİN RUTİL ŞEKLİ, STİSHOV VE POPOVA TARAFINDAN 1961’DE
YAPILMIŞ VE DAHA SONRA “STİSHOVİTE” OLARAK
ADLANDIRILMIŞTIR. BU MİNERAL 130 KB VE 1600 0 C ‘DA DURAYLI BİR
HALDEDİR.
GENE (Mg,Fe)2SiO4 KATI ÇÖZELTİLERİNDE YAPILAN DENEMELER,
OLİVİN- SPİNEL DEĞİŞİMİNİN Mg 2SiO4 DE 130KB VE 600 0C ‘DA
MEYDANA GELDİĞİNİ ORTAYA KOYMUŞTUR.
*CLARK VE RİGWOOD BÜTÜN BU BİLGİLERİ GEÇİŞ ZONUNU
AÇIKLAMAK İÇİN KULLANMIŞLARDIR.İLK KABUL İSE, BU
ZONUN,ESAS OLARAK,OLİVİN (Mg2SiO4) , VE PİROKSEN (MgSiO3)
SEBEBİYLE, MgO VE SiO2’DEN OLUŞTUĞUNUN KABULÜDÜR.BU
FAZLAR 400 KM DERİNLİKTE MUHTEMELEN DURAYLIDIRLAR.BU
DERİNLİĞİN ALTINDA VE BİR SERİ DEĞİŞİMLERİN OLDUĞU
DÜŞÜNÜLMEKTEDİR.ELDEKİ BİLGİLERİN IŞIĞI ALTINDA, ARTAN
DERİNLİKLE BİRLİKTE AŞAĞIDAKİ DEĞİŞİMLERİN OLUŞTUĞU
SÖYLENEBİLİR.
2MgSiO3(Px) --------Mg2SiO4 (OLİVİN)+SiO2 (STİSHOVİTE)
Mg2SiO4 α ---------Mg2SiO4 (SPİNEL)
Mg2SiO4 (SPİNEL)+SiO2 (STİSHOVİTE) -------- 2MgSiO3 (İLMENİT)
Mg2SiO4 (SPİNEL) -----MgSiO3 (İLMENİT)+MgO (PERİKLAZ)
*BU REAKSİYON SERİLERİ VE DEĞİŞİMLER, YÜZEYDEN 1000 KM
DERİNLİĞE DOĞRU CİVARINDA TAMAMLANIR VE SONUÇTA
YOĞUNLUK 3.2’DEN 3.9 ‘A YÜKSELİR. NİHAİ SONUCA
ULAŞMADAN ÖNCE BİRBİRİNİ TAKİP EDEN BİR ÇOK ARA GEÇİŞ
BASAMAKLARININ BULUNDUĞUNA VE “ GEÇİŞ ZONU” OLARAK
ADLANDIRILAN KISMIN OLDUKÇA KALIN OLDUĞUNA DİKKAT
ETMEK LAZIMDIR.
UYUMSUZ (INCOMPATIBLE) ELEMENT KAVRAMI
*DENGEDE BULUNAN BİR SİSTEMDE, BİR BÖLÜM ELEMENT KRİSTAL FAZI
TERCİH ETMEYİP,BERABER DENGEDE BULUNDUKLARI SIVI FAZDA
ZENGİNLEŞİRLER. Ni GİBİ BAZI ELEMENTLER KRİSTAL FAZI TERCİH EDERKEN,
K, Rb GİBİ BAZI ELEMENTLER SIVI FAZI TERCİH EDER.ÜST MANTOYA AİT BİR
PARÇA BÖLÜMSEL OLARAK ERGİDİĞİNDE, DİĞER ELEMENTLERDEN FARKLI
OLARAK, K, Rb, Sr, Ba, Pb,Th,U, Zr VE REE’LER FARKLI DAVRANARAK HEMEN
SIVIYA GEÇERLER. BU DAVRANIŞLARI SEBEBİYLE RİNGWOOD (1966) BU
ELEMENTLERE “UYUMSUZ ELEMENT “ADINI VERMİŞTİR.
BÖLÜMSEL ERGİME ( PARTİAL MELTİNG) KAVRAMI
*BİR SİLİKAT KAYASINA GEREKEN ISI VE BASINÇ VERİLİRSE, BİR BÖLÜMÜ
ERGİYEREK KİMYASAL BİLEŞİMİ KENDİNDEN FARKLI VE DAHA HAFİF BİR
ERGİYİK OLUŞTURUR. DAHA HAFİF OLAN BU ERGİYİK, DAHA ÜST KISIMLARA
DOĞRU HAREKET EDEREK KRİSTALLEŞEBİLİR. MAGMATİZMA OLAYININ
BAŞLANGIÇ NOKTASI BUDUR. K VE Rb DEĞERLERİ, DİĞER UYUMSUZ
ELEMENTLER İLE BİRLİKTE, DERİNDEKİ TÜKETİLMEMİŞ MANTODAN DAHA
SIĞDA BULUNAN TÜKETİLMİŞ MANTOYA DOĞRU AZALIR. ANCAK BU AZALMA
EŞİT MİKTARDA OLMAZ. K, 7 MİSLİ AZALIRKEN, Rb 15 MİSLİ AZALIR.
DOLAYISIYLA, K / Rb ORANI SIĞ MANTOYA DOĞRU ARTAR.
*BÖLÜMSEL ERGİME YAKLAŞIK 25 KM DERİNLİKTE, UYUMSUZ
ELEMENTLERCE, TÜKETİLMİŞ ÜST MANTO BÖLGESİNDE
GERÇEKLEŞMEKTEDİR.
BU SEBEPLE BU KAYAÇLARDA;
1.
2.
3.
4.
K2O,TiO2,FeO,P2O5,Ba,Rb,Sr,Pb,Th,U VE Zr DEĞERLERİ DÜŞÜK
VEYA ÇOK DÜŞÜKTÜR.
K/Rb ORANI AŞIRI DERECEDE YÜKSEK ( 700-1700 ) ; Th/U ORANI
İSE AŞIRI DERECEDE DÜŞÜKTÜR.
87Sr/ 86Sr ORANI ( 0.7016-0.7035 ) ARASINDA BULUNMUŞTUR. BU
DEĞER MAĞMATİK KAYAÇLAR İÇİNDE EN DÜŞÜK, VE ÜST
MANTO DEĞERİNE EN YAKIN DEĞERDİR.
NADİR TOPRAK ELEMENTLERİ (REE) BAKIMINDAN KONDRİTİK
METEORİTLERE ÇOK YAKINDIR. DİĞER BAZALTLARDAN FARKI
ŞEKİL 9-8 DE GÖSTERİLMİŞTİR.
ALT MANTO
*1000- 2900 KM’LER ARASINDA BULUNAN ALT MANTONUN HOMOJEN
OLDUĞU VE MUHTEMELEN İLMENİT YAPISINDAKİ (Mg-Fe)SiO3 ve (MgFe)O FORMÜL İLE BELİRLENEN PERİKLAZ’IN BİR KARIŞIMINI
İÇERMEKTEDİR.
FeO/FeO+MgO ORANININ 0.1-0.2 ARASINDA OLDUĞU TAHMİN
EDİLMEKTEDİR.
RİNGWOOD, ALT MANTODA DAHA SIKI BİR YERLEŞİMİN OLDUĞUNU,
İLMENİT YAPISININ PEROVSKİT YAPISINA (CaTiO3) VE PERİKLAZ
YAPISININDA CsCl YAPISINA DEĞİŞTİĞİNİ DÜŞÜNMEKTEDİR. ANCAK BU
KONUDA DENEYSEL BİR ÇALIŞMA BULUNMAMAKTADIR.
ÇEKİRDEK
*SİSMİK VERİLERİN MEVCUDİYETİNDEN ÖNCE DÜNYA’ NIN
ÇEKİRDEĞİNİN DEMİRDEN OLUŞTUĞUNA DAİR BİR İNANÇ VARDI. BU
İNANCIN TEMELİ DE 1866 YILINDA DAUBREÉ ÇALIŞMALARINA
DAYANMAKTADIR VE BU ÇALIŞMA METEORİTLERİN
KOMPOZİSYONUNA DAYALI OLARAK YAPILMIŞTIR. DEMİR ÇEKİRDEK
FİKRİ, JEOFİZİKSEL VE JEOKİMYASAL DÜŞÜNCELERİN ETKİSİ İLE DAHA
DA SAĞLAMLAŞTIRILIRKEN, KUHN VE RİTTMANN, 1944 DE VE
RAMSEY’İN 1948’DE YAPTIĞI ÇALIŞMALARDA, ÇEKİRDEK
MALZEMESİNİN DE MANTO MALZEMESİNDEN OLUŞTUĞU, ANCAK
BUNLARIN DAHA SIKIŞTIRILMIŞ FORMUNDA OLABİLECEĞİNİ ORTAYA
ATMIŞLARDIR.
*HAFİF METALLERLE VE BUNLARIN OKSİJENLİ BİLEŞİKLERİYLE BİR
ÇEKİRDEK MALZEMESİ OLUŞTURULAMAYACAĞI DÜŞÜNÜLMEKTEDİR
VE ÇEKİRDEĞİN FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ BİR GEÇİŞ ELEMENTİNİN
VARLIĞINI ZORUNLU KILMAKTADIR, DEMİR BUNUN İÇİN İDEAL
GÖRÜLMEKTEDİR.
*MANTO VE ÇEKİRDEK ARASINDAKİ SİSMİK DEVAMSIZLIK ÇOK
KESKİN BİR DURUMDADIR VE POZİSYONU JEFFERY’NİN
ÇALIŞMASINA GÖRE YAKLAŞIK 2.5 KM KESİNLİKLE
BİLİNMEKTEDİR. S DALGALARI ÇEKİRDEĞE KADAR
GÖZLENEMEMİŞTİR, BUNUN DA ANLAMI, ÇEKİRDEĞİN, EN
AZINDAN DIŞ ZONUNUN SIVI OLMASIDIR.
BUNUN AKSİNİ SAVUNAN BULLEN İSE, 5000 KM DERİNLERDEKİ
DEVAMSIZLIĞIN, DERİNLERDE SIKILIĞIN DEĞİŞMESİNE BAĞLI
OLDUĞU VE ÇEKİRDEĞİN KATI OLMASI GEREKTİĞİNİ
SAVUNMAKTADIR.
*YER KÜRENİN MANYETİK ALANININ KABUL EDİLEBİLİR ORİJİNİ, SIVI
DEMİR ÇEKİRDEĞİN VARLIĞINA BAĞLANABİLİR. ELSASSER, YER
KÜRENİN MANYETİK ALANININ, MERKEZDE HAYLİ İLETKEN OLAN
BİR METALDEKİ ELEKTRİK AKIMININ AKISI SONUCU
OLUŞABİLECEĞİNİ, BİR SİLİKATTAN OLUŞAMAYACAĞINI
BELİRTMEKTEDİR. JEOMANYETİK ALAN , AKIŞKAN ÇEKİRDEKTEKİ
TERMAL KONVEKSİYONUN BİR SONUCU OLARAK DA OLUŞMUŞ
OLABİLİR.
BULLEN İSE, ÇEKİRDEĞİN KATI OLMASI DURUMUNDA,
FERROMANYETİK OLMASI, BUNUN DA YER MANYETİK ALANA YOL
AÇMIŞ OLABİLECEĞİ KABUL EDİLEBİLİR DEMEKTEDİR. ANCAK,
DEMİR DÜŞÜK SICAKLIKLARDA FERROMANYETİK ÖZELLİĞİNİ
KAYBEDER, BUNA “CURİE NOKTASI” DENİR VE BU NOKTA, BASINÇLA
BAĞLANTILI DEĞİLDİR. BU SEBEPLE “FERROMANYETİK ÇEKİRDEK”
FİKRİNE CİDDİ İTİRAZLAR BULUNMAKTADIR.
*NİKEL-DEMİR METEORİTLERİN VARLIĞINDAN BENZETME
YAPILARAK YERYUVARI ÇEKİRDEĞİNİN % 6 NİKEL İLE KARIŞIK
DEMİR OLABİLECEĞİ VE BİR MİKTAR Al, Mg, Si,C, S, N, He, Ne, ve H ‘ne
SAHİP OLDUĞU DÜŞÜNÜLMEKTEDİR.
YER KÜRENİN ZONLU YAPISI
*YUKARIDAKİ BİLGİLERİN IŞIĞI ALTINDA YER KÜRENİN DEMİR BİR
MERKEZ; NİSPETEN HOMOJEN BİR SİLİKAT MANTO VE HETEROJEN BİR
KABUKTAN OLUŞTUĞU DÜŞÜNÜLEBİLİR. ANCAK ELDEKİ BÜTÜN
BİLGİLERE RAĞMEN GERÇEK DURUMUN BU OLDUĞU DA ,OLMADIĞI DA
KESİN DEĞİLDİR.DEĞERLENDİRME, ELDEKİ BİLGİLER IŞIĞI ALTINDA
YAPILMAKTADIR.
KABUK, MANTO VE ÇEKİRDEK’TEN OLUŞAN TABAKALARA ATMOSFER
,HİDROSFER VE BİYOSFERİ EKLEYEREK TAMAMLAYABİLİRİZ.
ATMOSFER, YER KÜRENİN ETRAFINDAKİ GAZDAN OLUŞAN BİR ZARF,
HİDROSFER ,OKYANUS GÖL VE NEHİRLERİ OLUŞTURAN
TAZE,TATLI,TUZLU SUDUR. BİYOSFER İSE , HİDROSFER VE YERKÜRE
KABUĞUNUN ÜZERİNDE ATMOSFERDE DAĞILI OLARAK BULUNAN
ORGANİK MADDELERDİR.
ELEMENTLERİN JEOKİMYASAL SINIFLANDIRILMASI
* JEOKİMYASAL ARAŞTIRMA MATERYALİ HER ZAMAN KATI
DEĞİLDİR. SULAR VE GAZLARDA ARAŞTIRMALAR İÇİN ÇOK
ÖNEMLİDİR. HATTA KRİSTALLER İÇİNDEKİ KAPANLANMIŞ SU VE
GAZLAR BİLE ÖNEMLİDİR.
•YERYUVARININ İLK 100 KM’LİK BÖLGESİNDE OKSİJENE’E KARŞI
DUYARLI ELEMENTLER YOĞUNDURLAR. BUNLAR LİTOFİL ELEMENT
OLARAK ADLANDIRILIRLAR, ÇÜNKÜ SİLİKATLI KAYAÇLARIN
BULUNDUĞU LİTOSFER’DE YAYGINDIRLAR.
•DAHA DERİNLERE GİDİLDİĞİNDE KÜKÜRT’E DUYARLILIĞI DAHA
FAZLA OLAN KALKOFİL ELEMENTLER YOĞUNLAŞIRLAR. BÖLGEYE
İSE KALKOSFER DENİR.
* DEMİR’E OLAN DUYARLILIĞI, KÜKÜRT’E OLAN DUYARLILIĞINDAN
DAHA FAZLA OLAN ELEMENTLER İSE ÇEKİRDEK’E DOĞRU GİTTİKÇE
ARTMA GÖSTERİR. BU BÖLGEYE SİDEROSFER, BURADA BULUNAN
ELEMENTLEREDE SİDEROFİL ELEMENTLER DENİR. ÇİZELGE 2-10
LİTOSFER 8 ELEMENT BAKIMINDAN ÇOK ZENGİNDİR.ÇİZELGE 2.11.
DİKKAT EDİLİRSE LİTOSFER’İN 2/3 KADARINI Si VE O
OLUŞTURMAKTADIR. ÇiZELGEDE YER ALMAYAN ANCAK KISMİ OLARAK
ZENGİNLEŞEN BİR ÇOK ELEMENT MADEN YATAKLARININ OLUŞUMUNA
SEBEP OLUR.
•ELEMENTLERİN HACİMSEL DAĞILIMI GÖZ ÖNÜNE ALINDIĞINDA
OKSİJENİN % 93.77 ORANA SAHİP OLDUĞU GÖRÜLECEKTİR. KRİSTAL
YAPILARINDA Si, Al GİBİ OKSİJEN İLE BİLEŞİK OLUŞTURAN
ELEMENTLER OKSİJENLER ARASI BOŞLUKLARA YERLEŞİR.
•GOLDSCHMİDT’E GÖRE ELEMENTLERİN DAĞILIMI ÇİZELGE 2.12 DE
GÖRÜLMEKTEDİR.
* SON ARAŞTIRMALAR ( MASON,1972) UZAY KOŞULLARINDA DAHA
FAZLA ELEMENTİN KALKOFİL KARAKTERDE OLDUĞU GÖRÜLMÜŞTÜR.
ELEMENTLERİN YERYÜZÜNDEKİ ANAKAYA BİRİMLERİNDEKİ
YAYILIM VE BOLLAŞMALARINA GÖRE YAPILAN SINIFLAMA İSE
ŞÖYLEDİR.
•ULTRABAZİK KAYAÇLARDA BOLLAŞAN ELEMENTLER: Mg, Cr, Ni, Co,
Ru, Pd, Os, Ir, Pt.
•BAZİK KAYAÇLARDA BOLLAŞAN ELEMENTLER: Ca, Sc, Ti, Al, P, Mn, Cu,
Zn, Ga, As, Br, Sr, Ag, Cd, Sb.
•FELSİK KAYAÇLARDA BOLLAŞAN ELEMENTLER: H, He, Li, Be, B, O, F,
Na, Si, Sr, Ar, K, Rb,Y, Zr, Sn, Cs, Ba, La, Hf, Ta, Tl, Pb, Po, At, Rn, Fr, Ra.
•İNTERMEDİYER –GEÇİŞ KAYAÇLARDA BOLLAŞAN ELEMENTLER: İLK
ÜÇ GRUPTAKİ BAZI ELEMENTLER
* ÇEŞİTLİ KAYAÇLARDA BELİRGİN BİR BOLLAŞMA GÖSTERMEYEN
ELEMENTLER: Ge, Se, Kr, Nb, Mo, In, Te, Xe,
W, Re, Au, Hg, Bi,
ZON İSMİ
ÖNEMLİ KİMYASAL
KARAKTERLERİ
ÖNEMLİ FİZİKSEL
KARAKTERLERİ
ATMOSFER
N2, O2, H2O, CO2, HAREKETSİZ
GAZLAR
GAZ
BİYOSFER
H2O, ORGANİK BİLEŞİKLER VE
İSKELET MADDELERİ
KATI VEYA SIVI EKSERİYA
KOLLOİDAL
HİDROSFER
TUZ VE TAZE SU ,KAR VE BUZ
SIVI,BİR KISIM KATI
KABUK
NORMAL SİLİKAT KAYAÇLARI
KATI
MANTO
SİLİKAT MATERYALİ
MUHTEMELEN OLİVİN VE
PİROKSEN VEYA ONLARIN
YÜKSEK BASINÇ ALTINDAKİ EŞ
DEĞERLERİ
KATI
ÇEKİRDEK VEYA SİDEROSFER
DEMİR-NİKEL ALAŞIMI
ÜST KISIM SIVI İÇ KISIM
MUHTEMELEN KATI
Kalınlık
(km)
Hacim
(x1027 cm3)
OrtalamaYoğu
nluk
(g/cm3)
Atmosfer
Hidrosfer
3.80(ortalama)
Kabuk
Kütle
(x1027 gr )
Kütle
(%)
0.000005
0.00009
0.00137
1.03
0.00141
0.24
0.008
2.80
0.024
0.4
Manto
2883
0.899
4.5
4.016
67.2
Çekirdek
3471
0.175
11.0
1.936
32.4
BütünYerküre
6371
1.083
5.52
5.976
100.00