Transcript Gabarito - cocminas.com.br

O albinismo é uma doença metabólica hereditária,
resultado de disfunção gênica na produção de melanina.
Para que a doença se manifeste é necessário que a
mutação esteja em homozigose (doença autossômica
recessiva). Já o daltonismo é uma doença recessiva
ligada ao cromossomo X. Considerando-se um homem
daltônico com pigmentação de pele normal (cujo pai era
albino),
casado
com
uma
mulher
duplamente
heterozigota para essas duas doenças, a probabilidade
do casal ter uma filha com pigmentação de pele normal e
com daltonismo é de
a) 1/16.
b) 1/8.
c) 1/2.
d) 3/16.
e) 3/8.
Gabarito: Letra D
No heredograma abaixo, o símbolo representa
um homem afetado por uma doença genética
rara, causada por mutação num gene localizado
no cromossomo X. Os demais indivíduos são
clinicamente normais. As probabilidades de os
indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo
mutante são, respectivamente,
a) 0,5; 0,25 e 0,25.
b) 0,5; 0,25 e 0.
c) 1; 0,5 e 0,5.
d) 1; 0,5 e 0.
e) 0; 0 e 0.
Gabarito: Letra D
Marcos e Paulo são filhos do mesmo pai, mas de mães diferentes.
Com relação aos tipos sanguíneos dos sistemas ABO e Rh, Marcos é
um “doador universal”. Contudo, ao invés de doar sangue, Marcos é
obrigado a recebê-lo por doação, pois tem hemofilia tipo A, uma
característica ligada ao sexo. Nas vezes em que recebeu transfusão
sanguínea, Marcos teve por doadores Paulo e a mãe de Paulo. Sua
mãe e seu pai não puderam doar sangue, embora fossem compatíveis
pelo sistema Rh, mas não o eram pelo sistema ABO. Já adultos,
Marcos e Paulo casaram-se com mulheres em cujas famílias não havia
histórico de hemofilia, e ambos os casais esperam um bebê do sexo
masculino. Contudo, estão receosos de que seus filhos possam vir a
ter hemofilia. O heredograma representa as famílias de Marcos e de
Paulo. O indivíduo apontado pela seta é Marcos. Considerando o
histórico acima, qual o provável tipo sanguíneo da mãe e do pai de
Marcos e qual a probabilidade de que os filhos de Marcos e de Paulo
sejam hemofílicos? Justifique suas respostas.
Gabarito:
Marcos é um doador universal com
tipo sanguíneo O Rh- e não pode
receber sangue de seus pais que
pertencem aos grupos A ou B e Rh-.
Os filhos de Marcos e Paulo não serão
hemofílicos porque o gene para
hemofilia é ligado ao cromossomo X e
não há casos de hemofilia entre os
parentes biológicos das mães.
Um casal normal para a hemofilia - doença
recessiva ligada ao cromossoma X - gerou
quatro crianças: duas normais e duas
hemofílicas.
Considerando-se
essas
informações e outros conhecimentos sobre o
assunto, é INCORRETO afirmar que
a) a mãe das crianças é heterozigótica para a
hemofilia.
b) a probabilidade de esse casal ter outra
criança hemofílica é de 25% .
c) as crianças do sexo feminino têm fenótipo
normal.
d) o gene recessivo está presente no avô
paterno das crianças.
Gabarito: Letra D
No heredograma, estão representadas pessoas que têm
uma doença determinada por um alelo mutante
dominante em relação ao alelo normal.
a) Responda se a doença tem padrão de herança ligado
ao X ou autossômico, indicando a situação do
heredograma que permitiu sua conclusão.
b) Quais os genótipos do casal de primos III-7 × III-8?
c) III-8 está grávida de uma menina. Calcule a
probabilidade de que essa menina, filha de III-7 e III8, não tenha a doença.
Gabarito:
a) Trata-se de herança autossômica. Na
herança ligada ao X, o homem II-5 (afetado),
deveria ter recebido o gene de sua mãe que,
nesse caso, deveria ser doente.
b) Os indivíduos III-7 e III-8 são ambos Aa
(heterozigotos).
c)
Os
possíveis
genótipos
para
os
descendentes do casal III-7 e III-8 (Aa ×
Aa) são: AA, Aa, Aa, aa. Assim, a
probabilidade de esta menina não ter a
doença (aa) é de 1/4.
Nos Estados Unidos, um grupo de cientistas do "Genetics & IVF Institute"
vem testando um novo método que permite a seleção dos espermatozoides a
partir de sua coloração, de acordo com a presença ou ausência do
cromossomo Y ('Microsort'). Tal método, além de satisfazer os anseios de
vários casais na escolha do sexo do filho, poderá ser benéfico quando
utilizado por famílias portadoras de determinadas anomalias genéticas.
Analise os dois heredogramas anteriores, considerando que o caráter é
determinado por um único par de genes, e responda às seguintes questões:
a) Qual o padrão de herança envolvido na determinação da característica
representada no heredograma 1 e no heredograma 2? Justifique sua
resposta.
b) Em qual das duas situações seria mais recomendado o uso da técnica
('Microsort') para a escolha de um bebê do sexo feminino? Por quê?
c) Considerando o heredograma n0.1, calcule a chance de os indivíduos III.1
e III.2 gerarem uma criança afetada do sexo masculino.
Gabarito:
a) O heredograma 1 apresenta o padrão típico da herança autossômica
recessiva. Justifica-se pelo fato de indivíduos afetados (II.2 e IV.6) serem
filhos de pais normais para o caráter em questão e o número de afetados de
ambos os sexos ser aproximadamente o mesmo ao logo das gerações.
O heredograma 2 apresenta o padrão observado na herança recessiva
ligada ao sexo. Justifica-se pelo fato de se observarem apenas homens
afetados que seriam filhos de mulheres portadoras do gene recessivo
ligado ao cromossomo X.
b) Seria recomendável a escolha de um filho do sexo feminino no caso
apresentado na genealogia 2 pois, neste caso, seria muito menor a
probabilidade da ocorrência do caráter em mulheres. Os indivíduos do sexo
feminino seriam afetados somente se herdarem dois genes recessivos
ligados ao X.
c) Pais: Aa x aa
│
P(menina afetada) = 1/2 . 1/2 = 1/4 ou 25%
Em uma população de mariposas, um pesquisador encontrou
indivíduos de asas pretas e indivíduos de asas cinza. Ele cruzou
machos pretos puros com fêmeas cinza puras. Obteve machos e
fêmeas pretas em F1. Cruzou os descendentes F1 entre si e obteve,
em F2, 100% de machos pretos, 50% de fêmeas pretas e 50% de
fêmeas cinza. Em cruzamentos de machos cinza puros com fêmeas
pretas puras, ele obteve, em F1, machos pretos e fêmeas cinza.
Cruzando estes F1 entre si, obteve machos e fêmeas pretos e cinza
na mesma proporção. Aponte, a partir dos resultados obtidos, qual o
padrão de herança de cor das asas e qual o sexo heterogamético
nessas mariposas.
a) Autossômica, a cor preta é recessiva e a fêmea é o sexo
heterogamético.
b) Autossômica, a cor preta é recessiva e o macho é o sexo
heterogamético.
c) Restrita ao sexo, a cor cinza é recessiva e o macho é o sexo
heterogamético.
d) Ligada ao sexo, a cor preta é dominante e o macho é o sexo
heterogamético.
e) Ligada ao sexo, a cor preta é dominante e a fêmea é o sexo
heterogamético.
Gabarito: E
Um senhor calvo, que apresentava pelos em suas orelhas
(hipertricose auricular), casou-se com uma mulher não
calva, que não apresentava hipertricose auricular. Esse
casal teve oito filhos (quatro meninos e quatro
meninas). Quando adultos, todos os filhos homens
apresentavam pelos em suas orelhas, sendo três deles
calvos. Nenhuma das filhas apresentava hipertricose,
mas uma era calva e três não eram.
a) Qual é o tipo de herança de cada uma das
características mencionadas, isto é, hipertricose
auricular e calvície? Justifique.
b) Faça o cruzamento descrito acima e indique os
genótipos do filho homem não calvo com hipertricose
auricular, e da filha calva sem hipertricose auricular.
Obs.: deixe claramente diferenciadas as notações
maiúsculas e minúsculas.
Gabarito:
a) Hipertricose: herança restrita ao sexo (holândrica); o
gene localiza-se no cromossomo Y. Calvície: herança
influenciada pelo sexo, o gene localiza-se no autossomo,
porém age como dominante no homem e recessivo na mulher.
b) Genes Alelos: Calvície
Homem - CC e Cc: calvos / cc: não calvo
Mulher - CC: calva / Cc e cc: não calvas
Hipertricose
Homem XY: normal / XYa: hipertricose
Mulher XX: normal
Pai CcXYa × Mãe CcXX
Filhos: C_Xya / ccXYa
Filhas: CCXX / _cXX
O daltonismo é uma anomalia hereditária ligada ao
cromossomo sexual X, caracterizada pela incapacidade de
distinção de algumas cores primárias. Considere um
indivíduo com cariótipo 47, XXY, daltônico, cujos pais têm
visão normal.
Identifique qual dos genitores doou o gameta com 24
cromossomos, justificando sua resposta. Em seguida, cite
a etapa da meiose na qual ocorreu a trissomia XXY nesse
indivíduo.
Gabarito:
Doador: mãe. Somente a mãe poderia
ter visão normal e também um alelo
para o daltonismo.
Etapa da meiose: anáfase II.