Transcript Testfiche - WIV

Tuberculose & Mycobacteriën
Diagnose van latente tuberculose-infectie door
IGRA test
(Interferon-Gamma-Release-Assay) : QuantiFERONTB Gold Plus
BR.12.06
Definitie:
Bloedtest om de cellulaire immuniteit tegen tuberculose te evalueren. Deze test laat toe een latente tuberculose aan te tonen
maar wordt niet gebruikt in de diagnose van een actieve tuberculose.
Nomenclatuur RIZIV:
Analyses buiten RIZIV
Laboratorium dat de analyse uitvoert:
Wetenschappelijk Instituut Volksgezondheid
Site Elsene– Juliette Wytsmansstraat 14, 1050 Brussel
Operationele directie:
Overdraagbare en besmettelijke ziekten
Dienst:
Bacteriële ziekten / Tuberculose & Mycobacteriën
Contactpersonen:
Laboratorium voor Medische Microbiologie
Administratieve verantwoordelijke :
Sophie Bertrand, PhD
Verantwoordelijke Wetenschapper :
Vanessa Mathys, PhD
Vervangen door :
Brigitte Vanfleteren, Ing
Karine Soetaert, Msc
Laboratorium voor Tuberculose & Mycobacteriën
[email protected]
[email protected]
[email protected]
[email protected]
[email protected]
[email protected]
Tel 02/373.31.64
Tel 02/642.50.82
Tel 02/373.32.12
Tel 02/373.32.10
Tel 02/373.32.21
Tel 02/373.32.10
Accreditatie:
Het laboratorium beschikt over een RIZIV-erkenning met nummer: 82860665-998
Het laboratorium beschikt over een accreditatie
Accreditatieorganisatie: BELAC
Norm: ISO 15189
De bovenstaande analyse is in de scope van de geaccrediteerde analyses opgenomen
Indien niet geaccrediteerd:
Deelname aan een externe kwaliteitscontrole voor de analyse
Het laboratorium is Belgisch nationaal referentiecentrum voor microbiologie:
Het laboratorium is internationaal referentiecentrum voor microbiologie:
 ja
 nee
 ja
 nee
 ja
 ja
 ja
 nee
 nee
 nee
Stalen:
Type:
Bloedafname. Het bloed moet worden afgenomen:
- in 4 buisjes met specifieke antigenen voor QuantiFERON (aan te vragen aan het laboratorium)
Omstandigheden voor het bewaren en transporteren:
- De buisjes worden meteen geïncubeerd op 37°C gedurende 16u tot 24u, om ze vervolgens naar het l
aboratorium op te sturen. Indien de incubatie niet kan gebeuren in het labo van afname, moet het staal ons zonder fout
bereiken binnen de 16u volgend op de staalafname, zodat wij de incubatie kunnen starten. De test binnen de 2 dagen volgend
op de incubatie worden uitgevoerd.
De bloedtubes dienen opgestuurd te worden bij omgevingstemperatuur en mogen in geen enkel geval ingevroren noch in de
koelkast geplaatst worden.
Compendium LMM-WIV
V11.01.17
Tuberculose & Mycobacteries
Diagnose van latente tuberculose-infectie door
IGRA test
(Interferon-Gamma-Release-Assay) :
QuantiFERON-TB Gold Plus
BR.12.06
Stalen:
Minimale hoeveelheid:
- 1 ml bloed per buisje, in de 4 buisjes met de specifieke antigenen (aan te vragen aan het laboratorium)
Realisaties:
Technische termijn (TAT):
2 dagen
Maximale termijn: 10 dagen
Analysedagen: Woensdag
Receptiedagen:
Receptie van niet-geïncubeerde stalen in het labo van herkomst: maandagvoormiddag
Receptie van geïncubeerde stalen in het labo van herkomst: dinsdagvoormiddag
Techniek:
Bijzonderheden:
De bij de bloedafname afgenomen lymfocyten worden in vitro door de specifieke antigenen van M.tuberculosis
gestimuleerd waardoor ze gamma-interferon aanmaken. De concentratie hiervan wordt gemeten met een ELISA techniek
(QuantiFERON). De gebruikte antigenen zijn niet aanwezig bij BCG.
Deze test vervangt niet de tuberculinetest (intradermoreactie of Mantouxtest). In België worden ze slechts aangewezen
voor de confirmatie van een positieve of een verdachte tuberculinetest en dit omwille van hun grote specificiteit. Ze worden
tevens gebruikt bij personen die met het BCG zijn gevaccineerd. Bovendien hebben de IGRA testen bij
immunogedeprimeerde personen een hogere gevoeligheid dan de Mantouxtest.
Het is wenselijk het labo te verwittigen alvorens de stalen opgestuurd worden.
Resultaten:
Positief of negatief (of onbepaald)
.
Bewaartijd van de stalen:
De stalen worden niet bewaard
Rapportering van de analyse resultaten:
- Een analyserapport wordt verstuurd voor elke analyseaanvraag
- Indien het staal bij ontvangst zodanig beschadigd is dat de analyse niet kan uitgevoerd worden, zal de aanvrager
gecontacteerd worden en zal een standaard formulier verstuurd worden (in plaats van een analyse rapport).
 Link naar het analyse aanvraagformulier "Tuberculose en mycobacteriën"
Compendium LMM-WIV
V11.01.17