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授課老師:陳澄河 老師
學
生:林姍虹
報告日期:2010/12/29
INTRODUCTION
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控制成核和晶體生長來製造無機/有機複合材料，無
機晶體成核、生長是由於無機和有機相之間的界面相
互作用。
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研究表示，在聚合物中游離態之羧基可自由結合鈣離
子形成磷酸鈣沉澱。

在這項研究中，改質聚乳酸以控制HA成核和晶體生
長，製備n-HA/PLA複合材料。
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MATERIALS
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PLA
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α- methacrylic acid
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Calcium nitrate ， Ca(NO3)2

Na2HPO4
Acetone
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Photooxidization and surface modification
of PLA
將PLA微粒浸入30%過氧化氫溶液
照射UV光10-60 min
使用去離子水沖洗後室溫乾燥
浸入15%MAA溶液
照射UV光10-70 min
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使用65℃去離子水沖洗後乾燥
Preparation of n-HA/PLA composite
將m-PLA溶於丙酮溶液，加入Na2HPO4水溶液
將0.1M Ca(NO3)2滴入
37 ℃，攪拌
放置室溫下36 hr
清洗2次，37 ℃乾燥
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製得n-HA/PLA 複合材料
Results and discussion
不同氧化時間之PLA微粒過氧化物含量:
在照UV光50 min 時，
得到過氧化物最大含量
Fig. 1. The content of peroxide groups in the photooxidized PLA particles atdifferent
oxidation times.
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IR-未改質&改質PLA
3583 cm-1 O–H
1755 cm-1 C=O
1414cm-1 COO-
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Fig. 2. IR spectra of (a)PLA (b) m-PLA (c) m-PLA treated with sodium hydroxide
aqueous solution (d) n-HA/PLA composite.
IR-不同照光時間
1755 cm-1 C=O
3583 cm-1 O–H
graft time 增加，
O–H 、C=O Peak強度增強
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Fig. 3. IR spectra of PLA at different graft times
(a) 0 min, (b) 10 min, (c) 40 min (d) 60 min.
測量粒徑與表面電位:
Table 1
The average size and zeta potential for the samples
將m-PLA丙酮溶液加入Na2HPO4，形成 suspension (I)
將m-PLA丙酮溶液加入Ca(NO3)2 ，形成 suspension (II)
n-HA/PLA 複合材料
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n-HA/PLA 複合材料之圖示
Ca2+與COO– 相互作用
取代Na+
Fig. 4. Schematic representation of the template controlling.
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XRD-添加不同PLA含量
半高寬隨PLA含量增加而增加
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Fig. 5. XRD spectra of composite containing different PLA contents
(a) PLA:HA=7:3 (b) PLA:HA=4:6 (c) HA
SEM-不同含量之PLA
PLA含量較高時粒徑較小
Fig. 6. SEM photos of the composites
(a) PLA:HA=4:6, (b) PLA:HA=7:3.
(c) PLA:HA=7:3.
CONCLUSION
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藉由改質PLA來控制n-HA/PLA複合材料中HA結晶之
生長。
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改質後PLA表面會有COO-產生，會與Ca2+產生相互
作用以控制HA之晶體成核和生長。

n-HA/PLA複合材料中，m-PLA主要是控制HA的形態
和HA結晶大小與在有機相之分佈。
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