Transcript l`innovazione in ambito diabetologico

Relatori e Moderatori
Informazioni generali
Prof. Riccardo Bonadonna
SEDE DEL CORSO
Savoia Hotel Regency
Via del Pilastro 2
40127 Bologna
Tel. 051-376 7777
Direttore della Divisione di Endocrinologia, Dipartimento di Medicina Clinica
e Sperimentale, Università di Parma e AOI di Parma
Dr. Paolo Di Bartolo
Direttore UO Diabetologia, Ravenna - AUSL della Romagna
Dr. Gabriele Forlani
Assegnista di ricerca dell’Alma Mater - Università di Bologna c/o SSD di Malattie
del Metabolismo e Dietetica Clinica - Ospedale S. Orsola-Malpighi, Bologna
Dr. Gilberto Laffi
Dirigente medico presso l’Unità Operativa di Diabetologia,
Ospedale S. Orsola-Malpighi Azienda Ospedaliera Città di Bologna
Dr.ssa Anna Maria Marata
Coordinatrice della Commissione Regionale del Farmaco,
Servizio assistenza territoriale, Direzione generale Sanità e Politiche sociale
e per l’integrazione Regione Emilia Romagna, Bologna
Prof. Giulio Marchesini Reggiani
Professore ordinario di Scienze Tecniche Dietetiche,
Responsabile della SSD di Malattie del Metabolismo e Dietetica Clinica,
Azienda Ospedaliero-Universitaria S. Orsola-Malpighi, Bologna
Sig.ra Rita Lidia Stara
Presidente della Federazione Diabete Emilia Romagna
Dr. Stefano Zamboni
Medico di Medicina Generale, Bologna
Dr. Donato Zocchi
Medico di Medicina Generale, Bologna
Con il contributo di
EDUCAZIONE CONTINUA IN MEDICINA
Planning Congressi S.r.l., in qualità di Provider per la Formazione Continua in Medicina
(ECM) - codice identificativo 38, ha accreditato l’evento con il codice 38-154040
assegnando 5 crediti formativi.
Professioni accreditate: Medico Chirurgo, Farmacista, Infermiere ed Infermiere pediatrico
Si rende noto che ai fini dell’acquisizione dei crediti formativi è necessaria la presenza
effettiva al 100% della durata complessiva dei lavori e almeno il 75% delle risposte
corrette al questionario di valutazione dell’apprendimento.
MODALITÀ DI ISCRIZIONE
L’evento è a numero chiuso ed è stato accreditato per un massimo di 100 persone.
L’iscrizione è gratuita ed è necessario effettuare una pre-registrazione compilando la
scheda on-line all’indirizzo www.planning.it/eventi.aspx, selezionando poi l’evento
inserito tra quelli in programma nel mese di aprile 2016.
La conferma dell’iscrizione verrà comunicata entro 10 giorni dall’evento.
PROVIDER E SEGRETERIA ORGANIZZATIVA
Planning Congressi S.r.l
Via Guelfa 9
40138 Bologna
Tel. 051.300.100
Fax 051.309477
e-mail: [email protected]
www.planning.it
www.maki-adv.it
L’INNOVAZIONE
IN AMBITO
DIABETOLOGICO
Savoia Hotel
Bologna
29 aprile 2016
Razionale
diabete
Il
è una patologia cronica di grande rilievo che esercita un notevole impatto sulla
salute pubblica per l’entità della sua diffusione e per la gravità delle sue complicanze. In rapporto al
continuo aumento di incidenza del diabete, l’evento si propone di presentare e discutere con tutti
gli operatori sanitari alcuni degli approcci terapeutici attuali e le nuove terapie, basati sul
progresso delle conoscenze sperimentali, sulla patogenesi della malattia.
Da una parte “Le tecniche biotecnologiche hanno permesso lo sviluppo di trattamenti
per un’ampia varietà di malattie di grande rilievo clinico ed epidemiologico fornendo
risposte fondamentali alla crescente domanda di salute della popolazione. Ad oggi, a
livello mondiale, milioni di pazienti hanno già beneficiato dei medicinali biologici approvati
per la cura o la prevenzione di molte malattie quali, ad esempio, tumori, malattie infiammatorie, autoimmuni, neurologiche e degenerative. Le terapie derivanti dalle biotecnologie sono gravate da enormi sforzi ed investimenti in tutti gli stadi
che ne caratterizzano lo sviluppo, dalle fasi di ricerca al sofisticato processo produttivo, fino all’accesso al mercato e alla
dispensazione delle cure. Ciò pone un problema rilevante in termini di sostenibilità economica per identificare e definire la
migliore allocazione delle risorse disponibili”. (AIFA Position Paper - I Farmaci Biosimilari).
14:00-14:30
Saluti presidenti SID e AMD
e Rappresentanti MMG
2° sessione
17:45-18:30
Confronto tra tutte le figure che si
interfacciano con le nuove opzioni
terapeutiche
Obiettivo
Far emergere bisogni insoddisfatti,
ognuno nel suo ruolo e condividerli in plenaria
Suddivisione in 4 gruppi multidisciplinari
a confronto: tutti i setting assistenziali
specialistici, MMG, infermieri, Associazione
pazienti (letteratura, linee guida, evidenze
cliniche, pazienti target, mezzi a supporto)
1° sessione
Moderatori: Dr. G. Forlani, Dr. G. Laffi
14:30-15:00 Biotecnologie e Biosimilari
Dr.ssa A. Marata
15:00-15:40 LETTURA
Evidenze di insulina glargine biosimilare:
caratteristiche e dati clinici
Prof. G. Marchesini Reggiani
15:40-16:20 LETTURA
GLP 1 RA nel diabete di tipo 2
Prof. R. Bonadonna
18:30-19:10
Discussione in Plenaria
(ogni gruppo un capofila
con 10 minuti a disposizione)
Prof. R. Bonadonna, Prof. Marchesini
16:20-17:00 LETTURA
“Nella pratica clinica esistono esempi di sovrapponibilità fra biosimilare ed originator di più agevole comprensione rispetto
ad altri; un esempio tipico è quello del biosimilare dell’insulina glargine di recente approvazione EMA. Essa è caratterizzata
da una struttura proteica semplice (2 catene peptidiche, non glicosilate) di facile riproduzione e con scarsa variabilità nel
processo produttivo”. (Documento di Indirizzo della CRF n°1 della Regione Emilia Romagna)
Presentazione della molecola dulaglutide:
l’aderenza alla terapia dei settimanali,
il ruolo del device
19:10-19:20 Discussione e conclusioni
Presidenti SID e AMD
Dr. P. Di Bartolo
Le possibilità offerta dall’innovazione in termini di sostenibilità del sistema, vanno però combinate con un approccio orientato al
paziente e alla sua educazione, con una sempre maggiore attenzione all’appropriatezza terapeutica, ed un indirizzo che possa
consentire un’aderenza ottimale del trattamento insulinico, che richiede particolari attenzioni.
17:00-17:30 LETTURA
Un ambito di estrema importanza negli out come clinici è rivestito dall’aderenza alla terapia e dalla compliance della persona
con diabete e proprio in tal senso, gli studi clinici ed ingegneristici dei farmaci biotecnologici hanno orientato le risorse al fine
di migliorare questi aspetti. Dulaglutide completa la classe dei GLP 1 RA, con efficacia e sicurezza comprovata dagli studi clinici,
ma con la penna studiata con la persona con diabete al centro.
L’accesso ad un’informazione corretta
ed adeguata al paziente. ll kit indispensabile
per le conoscenze dei pazienti
Sig.ra R. Stara
17:30-17:45
Coffee break
19: 20-19:30
Compilazione questionario Ecm
L’INNOVAZIONE
IN AMBITO
DIABETOLOGICO
Savoia Hotel
Bologna
29 aprile 2016