Transcript Curriculum Vitae of Ettore Salsano

Ettore Salsano
Neurology and Neuroscience, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "C. Besta"
SciVal Experts URL: http://www.experts.scival.com/moh-it/expert.asp?n=Ettore+Salsano&u_id=1689
51 Publications
2016
2016
2015
2015
A. Cortese; D. Franciotta; E. Alfonsi; N. Visigalli; E. Zardini; L. Diamanti; P. Prunetti; C. Osera; M.
Gastaldi; G. Berzero; A. Pichiecchio; G. Piccolo; A. Lozza; G. Piscosquito; E. Salsano; M. Ceroni; A.
Moglia; G. Bono; D. Pareyson; E. Marchioni
Combined central and peripheral demyelination: Clinical features, diagnostic findings, and
treatment
Journal of the Neurological Sciences. 2016;363:182-187. Anna Sagnelli; Stefania Magri; Laura Farina; Luisa Chiapparini; Giorgio Marotta; Davide Tonduti; Monica
Consonni; Graziana Maria Scigliuolo; Riccardo Benti; Davide Pareyson; Franco Taroni; Ettore Salsano;
Daniela Di Bella
Early-onset progressive spastic paraplegia caused by a novel TUBB4A mutation: brain MRI
and FDG-PET findings
Journal of Neurology. 2016:1-3. Anna Sagnelli; Vidmer Scaioli; Giuseppe Piscosquito; Ettore Salsano; Eleonora Dalla Bella; Cinzia Gellera;
Davide Pareyson
Spinal and bulbar muscular atrophy and Charcot-Marie-Tooth type 1A: Co-existence of two
rare neuromuscular genetic diseases in the same patient
Neuromuscular Disorders. 2015;25(10):800-801. Anna Ardissone; Giuseppe Piscosquito; Andrea Legati; Tiziana Langella; Eleonora Lamantea; Barbara
Garavaglia; Ettore Salsano; Laura Farina; Isabella Moroni; Davide Pareyson; Daniele Ghezzi
A slowly progressive mitochondrial encephalomyopathy widens the spectrum of AIFM1
disorders
Neurology. 2015;84(21):2193-2195. 2015
Ettore Salsano
Leukodystrophy or genetic leukoencephalopathy? Nature does not make leaps
Molecular Genetics and Metabolism. 2015;114(4):491-493. 2014
2014
Marta Dossena; Gloria Bedini; Paola Rusmini; Elisa Giorgetti; Alessandra Canazza; Valentina Tosetti;
Ettore Salsano; Anna Sagnelli; Caterina Mariotti; Cinzia Gellera; Stefania Elena Navone; Giovanni Marfia;
Giulio Alessandri; Fabio Corsi; Eugenio Agostino Parati; Davide Pareyson; Angelo Poletti
Human adipose-derived mesenchymal stem cells as a new model of spinal and bulbar
muscular atrophy
PLoS ONE. 2014;9(11). I. Colombo; S. Pagliarani; S. Testolin; E. Salsano; L.M. Napoli; A. Bordoni; S. Salani; E. D'Adda; L.
Morandi; L. Farina; F. Magri; M. Riva; A. Prelle; M. Sciacco; G.P. Comi; M. Moggio
Adult Polyglucosan Body Disease: Clinical and histological heterogeneity of a large Italian
family
Neuromuscular Disorders. 2014;25(5):423-428. 2014
2014
2014
2014
2014
Daniela Di Bella; Davide Pareyson; Mario Savoiardo; Laura Farina; Claudia Ciano; Serena Caldarazzo;
Anna Sagnelli; Sara Bonato; Simone Nava; Nereo Bresolin; Gioacchino Tedeschi; Franco Taroni; Ettore
Salsano
Subclinical leukodystrophy and infertility in a man with a novel homozygous CLCN2
mutation
Neurology. 2014;83(13):1217-1218. Ettore Salsano; Giorgio Marotta; Valentina Manfredi; Anna Rita Giovagnoli; Laura Farina; Mario
Savoiardo; Davide Pareyson; Riccardo Benti; Graziella Uziel
Brain fluorodeoxyglucose PET in adrenoleukodystrophy
Neurology. 2014;83(11):981-989. Cristina Dallabona; Daria Diodato; Sietske H. Kevelam; Tobias B. Haack; Lee-Jun Wong; Gajja S.
Salomons; Enrico Baruffini; Laura Melchionda; Caterina Mariotti; Tim M. Strom; Thomas Meitinger;
Holger Prokisch; Kim Chapman; Alison Colley; Helena Rocha; Katrin Ounap; Raphael Schiffmann; Ettore
Salsano; Mario Savoiardo; Eline M. Hamilton; Truus E. M. Abbink; Nicole I. Wolf; Ileana Ferrero;
Costanza Lamperti; Massimo Zeviani; Adeline Vanderver; Daniele Ghezzi; Marjo S. Van Der Knaap
Novel (ovario) leukodystrophy related to AARS2 mutations
Neurology. 2014;82(23):2063-2071. Anna Sagnelli; Giuseppe Piscosquito; Luisa Chiapparini; Claudia Ciano; Ettore Salsano; Paola Saveri;
Micaela Milani; Franco Taroni; Davide Pareyson
X-linked Charcot-Marie-Tooth type 1: Stroke-like presentation of a novel GJB1 mutation
Journal of the Peripheral Nervous System. 2014;19(2):183-186. G. Piscosquito; M.M. Reilly; A. Schenone; G.M. Fabrizi; T. Cavallaro; L. Santoro; G. Vita; A. Quattrone; L.
Padua; F. Gemignani; F. Visioli; M. Laurà; D. Calabrese; R.A.C. Hughes; D. Radice; A. Solari; D.
Pareyson; C. Besta; C. Marchesi; E. Salsano; L. Nanetti; C. Marelli; V. Scaioli; C. Ciano; M. Rimoldi; G.
Lauria; E. Rizzetto; F. Camozzi; E. Narciso; M. Grandis; M. Monti-Bragadin; L. Nobbio; A. Casano; L.
Bertolasi; I. Cabrini; K. Corrà; N. Rizzuto; F. Manganelli; C. Pisciotta; M. Nolano; A. Mazzeo; R. Di Leo;
G. Majorana; M. Russo; P. Valentino; R. Nisticò; D. Pirritano; A. Lucisano; M. Canino; C. Pazzaglia; G.
Granata; M. Foschini; F. Brindani; F. Vitetta; I. Allegri; P. Bogani; J. Blake; M. Koltzenburg; E. Hutton; M.
Lunn
Is overwork weakness relevant in Charcot-Marie-Tooth disease?
Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. 2014. 2014
Elena Prodi; Ettore Salsano; Eleonora Catricalà; Stefano Messina; Davide Pareyson; Mario Savoiardo
Memory loss: Do not forget the mammillary bodies
Neurological Sciences. 2014;35(3):473-474. 2014
2014
2014
A. Sagnelli; M. Savoiardo; C. Marchesi; L. Morandi; M. Mora; M. Morbin; L. Farina; A. Mazzeo; A.
Toscano; S. Pagliarani; S. Lucchiari; G.P. Comi; E. Salsano; D. Pareyson
Adult polyglucosan body disease in a patient originally diagnosed with Fabry's disease
Neuromuscular Disorders. 2014;24(3):272-276. Giacomina Rossi; Antonio Bastone; Elena Piccoli; Michela Morbin; Giulia Mazzoleni; Valeria Fugnanesi;
Marten Beeg; Elena Del Favero; Laura Cantù; Simona Motta; Ettore Salsano; Davide Pareyson;
Alessandra Erbetta; Antonio Emanuele Elia; Francesca Del Sorbo; Vincenzo Silani; Claudia Morelli; Mario
Salmona; Fabrizio Tagliavini
Different mutations at V363 MAPT codon are associated with atypical clinical phenotypes
and show unusual structural and functional features
Neurobiology of Aging. 2014;35(2):408-417. Viviana Pensato; Barbara Castellotti; Cinzia Gellera; Davide Pareyson; Claudia Ciano; Lorenzo Nanetti;
Ettore Salsano; Giuseppe Piscosquito; Elisa Sarto; Marica Eoli; Isabella Moroni; Paola Soliveri; Elena
Lamperti; Luisa Chiapparini; Daniela Di Bella; Franco Taroni; Caterina Mariotti
Overlapping phenotypes in complex spastic paraplegias SPG11, SPG15, SPG35 and SPG48
2014
2014
Brain. 2014;137(7):1907-1920. Charles K. Abrams; Rafael Flores-Obando; Steven S. Scherer; Sarah Wong; Mona M. Freidin; Eleonora
Lamantea; Laura Farina; Vidmer Scaioli; Davide Pareyson; Ettore Salsano
A new mutation in gjc2 associated with subclinical leukodystrophy
Journal of Neurology. 2014;261(1):1929-1938. Manoj Mannil; Alessandra Solari; Andreas Leha; Ana L. Pelayo-Negro; José Berciano; Beate
Schlotter-Weigel; Maggie C. Walter; Bernd Rautenstrauss; Tuuli J. Schnizer; Angelo Schenone; Pavel
Seeman; Chandini Kadian; Olivia Schreiber; Natalia G. Angarita; Gian Maria Fabrizi; Franco Gemignani;
Luca Padua; Lucio Santoro; Aldo Quattrone; Giuseppe Vita; Daniela Calabrese; C. Marchesi; E. Salsano;
L. Nanetti; C. Marelli; V. Scaioli; C. Ciano; M. Rimoldi; G. Lauria; E. Rizzetto; F. Camozzi; E. Narciso; M.
Grandis; M. Monti-Bragadin; L. Nobbio; T. Cavallaro; A. Casano; L. Bertolasi; I. Cabrini; K. Corrà; F.
Manganelli; C. Pisciotta; M. Nolano; A. Mazzeo; M. Aguennouz; R. Di Leo; G. Majorana; N. Lanzano; F.
Valenti; P. Valentino; R. Nisticò; D. Pirritano; A. Lucisano; M. Canino; C. Pazzaglia; G. Granata; M.
Foschini; F. Brindani; F. Vitetta; I. Allegri; F. Visioli; P. Bogani; F. Visioli; J. Blake; M. Koltzenburg; E.
Hutton; M. Lunn; Peter Young; Matilde Laurà; Jana Haberlová; Radim Mazanec; Walter Paulus; Tim
Beissbarth; Michael E. Shy; Mary M. Reilly; Davide Pareyson; Michael W. Sereda
Selected items from the Charcot-Marie-Tooth (CMT) Neuropathy Score and secondary
clinical outcome measures serve as sensitive clinical markers of disease severity in CMT1A
patients
Neuromuscular Disorders. 2014;24(11):1003-1017. 2013
Davide Pareyson; Giuseppe Piscosquito; Isabella Moroni; Ettore Salsano; Massimo Zeviani
Peripheral neuropathy in mitochondrial disorders
The Lancet Neurology. 2013;12(10):1011-1024. 2013
R. Bassani; D. Pareyson; L. D'Incerti; D. Di Bella; F. Taroni; E. Salsano
Pendular nystagmus in hypomyelinating leukodystrophy
Journal of Clinical Neuroscience. 2013;20(10):1443-1445. 2013
2013
Annalisa Parente; Valentina Manfredi; Anna Tarallo; Ettore Salsano; Alessandra Erbetta; Davide
Pareyson; Anna Rita Giovagnoli
Selective theory of mind impairment and cerebellar atrophy: A case report
Journal of Neurology. 2013;260(8):2166-2169. Ettore Salsano; Laura Farina; Costanza Lamperti; Giuseppe Piscosquito; Franco Salerno; Lucia Morandi;
Franco Carrara; Eleonora Lamantea; Massimo Zeviani; Graziella Uziel; Mario Savoiardo; Davide Pareyson
Adult-onset leukodystrophies from respiratory chain disorders: Do they exist?
Journal of Neurology. 2013;260(6):1617-1623. 2013
Giuseppe Piscosquito; Ettore Salsano; Claudia Ciano; Luisa Palamara; Michela Morbin; Davide Pareyson
Coexistence of Charcot-Marie-Tooth disease type 1A and anti-MAG neuropathy
Journal of the Peripheral Nervous System. 2013;18(2):185-188. 2013
2013
C. Criscuolo; A. Guacci; R. Carbone; M. Lieto; E. Salsano; L. Nanetti; G.D. Michele; A. Filla
Polyneuropathy, hearing loss, ataxia, retinitis pigmentosa and cataracts (PHARC) screening
in an Italian population
European Journal of Neurology. 2013;20(4):e60-e60. Ettore Salsano; Ambra Rizzo; Gloria Bedini; Loris Bernard; Valentina Dallolio; Sara Volorio; Monica
Lazzaroni; Isabella Ceccherini; Dejan Lazarevic; Davide Cittaro; Elia Stupka; Rosina Paterra; Laura
Farina; Mario Savoiardo; Davide Pareyson; Francesca L. Sciacca
An autoinflammatory neurological disease due to interleukin 6 hypersecretion
Journal of Neuroinflammation. 2013:29. 2013
Davide Pareyson; Chiara Marchesi; Ettore Salsano
Dominant Charcot-Marie-Tooth syndrome and cognate disorders
Handbook of Clinical Neurology. 2013;115:817-845. 2012
Davide Pareyson; Ettore Salsano
Clinical neurogenetics: Recent advances
Journal of Neurology. 2012;259(10):2255-2260. 2012
2012
Ettore Salsano; Orsola Gambini; Anna Rita Giovagnoli; Laura Farina; Graziella Uziel; Davide Pareyson
Effectiveness of valproate for the treatment of manic-like behavior in X-linked
adrenoleukodystrophy
Neurological Sciences. 2012;33(5):1197-1199. Elena Anghileri; Marica Eoli; Rosina Paterra; Paolo Ferroli; Bianca Pollo; Valeria Cuccarini; Emanuela
Maderna; Giovanni Tringali; Marco Saini; Ettore Salsano; Gaetano Finocchiaro
FABP4 is a candidate marker of cerebellar liponeurocytomas
Journal of Neuro-Oncology. 2012;108(3):513-519. 2012
Ettore Salsano; Chizoba Umeh; Alessandra Rufa; Davide Pareyson; David S. Zee
Vertical supranuclear gaze palsy in Niemann-Pick type C disease
Neurological Sciences. 2012;33(6):1225-1232. 2012
2012
Ettore Salsano; Rosina Paterra; Miriam Figus; Francesca Menghi; Emanuela Maderna; Bianca Pollo; Carlo
Lazzaro Solero; Luca Massimi; Gaetano Finocchiaro
Expression profile of frizzled receptors in human medulloblastomas
Journal of Neuro-Oncology. 2012;106(2):271-280. Ettore Salsano; Silvia Tabano; Silvia M Sirchia; Patrizia Colapietro; Barbara Castellotti; Cinzia Gellera;
Marco Rimoldi; Viviana Pensato; Caterina Mariotti; Davide Pareyson; Monica Miozzo; Graziella Uziel
Preferential expression of mutant ABCD1 allele is common in adrenoleukodystrophy female
carriers but unrelated to clinical symptoms
Orphanet Journal of Rare Diseases. 2012;7(1):[10]. 2011
R. Bassani; C. Mariotti; L. Nanetti; M. Grisoli; M. Savoiardo; D. Pareyson; E. Salsano
Pendular nystagmus in progressive ataxia and palatal tremor
Journal of Neurology. 2011;258(10):1877-1879. 2011
2011
2011
Ettore Salsano; Roberto Fancellu; Giuseppe Di Fede; Claudia Ciano; Vidmer Scaioli; Lorenzo Nanetti;
Letterio Salvatore Politi; Fabrizio Tagliavini; Caterina Mariotti; Davide Pareyson
Lower limb areflexia without central and peripheral conduction abnormalities is highly
suggestive of Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease Pro102Leu
Journal of the Neurological Sciences. 2011;302(1-2):85-88. Chiara Marchesi; Claudia Ciano; Ettore Salsano; Lorenzo Nanetti; Micaela Milani; Cinzia Gellera; Franco
Taroni; Gian Maria Fabrizi; Antonino Uncini; Davide Pareyson
Co-occurrence of amyotrophic lateral sclerosis and Charcot-Marie-Tooth disease type 2A in
a patient with a novel mutation in the mitofusin-2 gene
Neuromuscular Disorders. 2011;21(2):129-131. Ettore Salsano; Anna Rita Giovagnoli; Lucia Morandi; Carmelo MacCagnano; Eleonora Lamantea; Chiara
Marchesi; Massimo Zeviani; Davide Pareyson
Mitochondrial dementia: A sporadic case of progressive cognitive and behavioral decline
with hearing loss due to the rare m.3291T>C MELAS mutation
Journal of the Neurological Sciences. 2011;300(1-2):165-168. 2010
2009
Lorenzo Nanetti; Giuseppe Lauria; Vidmer Scaioli; Chiara Marchesi; Ettore Salsano; Raffaella Lombardi;
Davide Pareyson
Slowly progressive sensory hemisyndrome: Unusual presentation of paraneoplastic sensory
neuronopathy
Journal of the Peripheral Nervous System. 2010;15(1):73-74. Roberto Fancellu; Davide Pareyson; Elena Corsini; Ettore Salsano; Matilde Laurà; Gaetano Bernardi;
Carlo Antozzi; Francesca Andreetta; Maurizio Colecchia; Stefano Di Donato; Caterina Mariotti
Immunological reactivity against neuronal and non-neuronal antigens in sporadic
adult-onset cerebellar ataxia
European Neurology. 2009;62(6):356-361. 2009
Davide Pareyson; Chiara Marchesi; Ettore Salsano
Hereditary predominantly motor neuropathies
Current Opinion in Neurology. 2009;22(5):451-459. 2009
Ettore Salsano; Davide Pareyson; Letterio S. Politi
Tonic pupil following the use of dermatoscope
Acta Neurologica Taiwanica. 2009;18(2):148-150. 2009
2008
Jennifer L. Orthmann-Murphy; Ettore Salsano; Charles K. Abrams; Alberto Bizzi; Graziella Uziel; Mona M.
Freidin; Eleonora Lamantea; Massimo Zeviani; Steven S. Scherer; Davide Pareyson
Hereditary spastic paraplegia is a novel phenotype for GJA12/GJC2 mutations
Brain. 2009;132(2):426-438. E. Salsano; L. Chiapparini; G. Finocchiaro; D. Pareyson; M. Savoiardo
Adult-onset leukoencephalopathy with calcifications associated with primary
antiphospholipid syndrome
Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. 2008;79(11):1215-1217. 2008
A. Solari; M. Laurà; E. Salsano; D. Radice; D. Pareyson
Reliability of clinical outcome measures in Charcot-Marie-Tooth disease
Neuromuscular Disorders. 2008;18(1):19-26. 2008
2007
2007
E. Salsano; M. Savoiardo; S. Nappini; E. Maderna; B. Pollo; D. Chinaglia; U. Guerra; G. Finocchiaro; D.
Pareyson
Late-onset sporadic ataxia, pontine lesion, and retroperitoneal fibrosis: A case of
Erdheim-Chester disease
Neurological Sciences. 2008;29(4):263-267. Caroline Regna Gladin; Ettore Salsano; Francesca Menghi; Marina Grisoli; Francesco Ghielmetti; Ida
Milanesi; Bianca Pollo; Stefano Brock; Alberto Cusin; Ludovico Minati; Gaetano Finocchiaro; Maria Grazia
Bruzzone
Loss of heterozygosity studies in extracranial metastatic meningiomas
Journal of Neuro-Oncology. 2007;85(1):81-85. Ettore Salsano; Laura Croci; Emanuela Maderna; Linda Lupo; Bianca Pollo; Maria Teresa Giordana; G.
Giacomo Consalez; Gaetano Finocchiaro
Expression of the neurogenic basic helix-loop-helix transcription factor NEUROG1 identifies
a subgroup of medulloblastomas not expressing ATOH1
Neuro-Oncology. 2007;9(3):298-307. 2006
Davide Pareyson; Angelo Schenone; Gian Maria Fabrizi; Lucio Santoro; Luca Padua; Aldo Quattrone;
2006
2004
2002
2001
Giuseppe Vita; Franco Gemignani; Francesco Visioli; Alessandra Solari; E. Salsano; V. Scaioli; C. Ciano;
M. Rimoldi; G. Lauria; E. Rizzetto; F. Camozzi; M. Grandis; E. Narciso; L. Nobbio; L. Benedetti; N.
Rizzuto; T. Cavallaro; L. Bertolasi; A. Casano; F. Manganelli; M. Nolano; C. Pazzaglia; P. Valentino; R.
Nisticò; D. Pirritano; A. Lucisano; M. Canino; A. Mazzeo; M. Aguennouz; R. Di Leo; P. Girlanda; G.
Majorana; A. Ciranni; N. Lanzano; F. Brindani; C. Lettieri; P. Bogani; R.A.C. Hughes; G.L. Mancardi; G.
Cavaletti; S. Galimberti; D. Radice; D. Calabrese; G. Ferrari; M. Rimoldi.; V. Scaioli; G. Lauria
A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial of long-term ascorbic acid
treatment in Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT-TRIAAL): The study protocol
[EudraCT no.: 2006-000032-27]
Pharmacological Research. 2006;54(6):436-441. E. Salsano; C. Ciano; S. Romano; F. Cornelio; S. Di Donate; Davide Pareyson
Propriospinal myoclonus with life threatening tonic spasms as paraneoplastic presentation
of breast cancer [3]
Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. 2006;77(3):422-424. Ettore Salsano; Bianca Pollo; Marica Eoli; Maria Teresa Giordana; Gaetano Finocchiaro
Expression of MATH1, a marker of cerebellar granule cell progenitors, identifies different
medulloblastoma sub-types
Neuroscience Letters. 2004;370(2-3):180-185. Lorena Bissola; Marica Eoli; Bianca Pollo; Bianca Maria Merciai; Antonio Silvani; Ettore Salsano; Carmelo
Maccagnano; Maria Grazia Bruzzone; Anna Maria Fuhrman Conti; Carlo Lazzaro Solero; Sergio Giombini;
Giovanni Broggi; Amerigo Boiardi; Gaetano Finocchiaro
Association of chromosome 10 losses and negative prognosis in oligoastrocytomas
Annals of Neurology. 2002;52(6):842-845. F. Martinez Di Montemuros; D. Tavazzi; E. Salsano; T. Piepoli; B. Pollo; G. Fiorelli; Gaetano Finocchiaro
High frequency of the H63D mutation of the hemochromatosis gene (HFE) in malignant
gliomas
Neurology. 2001;57(7):1342. © 2016 Elsevier B.V All rights reserved. SciVal ® is a registered trademark of Elsevier Properties SA | About SciVal Experts | Terms and
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