Transcript Cosentyx® Brief voor huisarts

Betreft : Behandeling met COSENTYX® (secukinumab)
Geachte collega,
Hierbij wil ik u informeren dat uw patiënt ……………………………………………………………………………………………......
momenteel behandeld wordt met Cosentyx® (secukinumab). Cosentyx is geïndiceerd voor de
behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen die in aanmerking komen voor
systemische therapie.
Cosentyx® is een recombinant, volledig humaan, monoklonaal antilichaam dat selectief is voor
interleukine-17A.
De aanbevolen dosis is 300mg secukinumab. Elke dosis van 300 mg wordt gegeven als twee subcutane
injecties van 150mg.
Cosentyx® wordt initieel toegediend in week 0, week 1, week 2, week 3 en week 4, gevolgd door een
maandelijkse onderhoudsdosering.
Mag ik u wijzen op de onderstaande aandachtspunten alsook u vragen mij te contacteren in geval van
twijfel.



Cosentyx® mag niet worden gegeven aan patiënten met een actieve infectie van klinische
betekenis. In dit verband werd uw patiënt geïnstrueerd om een arts te raadplegen in geval van
klachten en verschijnselen die duiden op een infectie.
In klinische onderzoeken zijn zeldzame gevallen van anafylactische reacties waargenomen bij
patiënten die Cosentyx® kregen. Als anafylactische of andere ernstige allergische reacties zich
voordoen, moet de toediening van Cosentyx onmiddellijk worden gestaakt en moet een
passende behandeling worden ingesteld.
Aan patiënten die Cosentyx® krijgen, mogen gelijktijdig geïnactiveerde of niet-levende vaccins
(zoals een griepvaccin) toegediend worden, maar geen levende vaccins.
Wanneer uw patiënt een operatie dient te ondergaan, wil ik u vragen om mij daarvan tijdig op de hoogte
te brengen.
Volledige informatie terug te vinden in de SKP van Cosentyx®
(beschikbaar op de website www.fagg.be, rubriek “BIJSLUITER en SKP van een geneesmiddel”).
BE 1602437743
Met collegiale groeten,
16/02/2016
Gelieve mij te contacteren indien u meer informatie wenst te verkrijgen over deze behandeling.