Transcript arg tesi sperim Albertini_Passerini_2014

Tecnologia Farmaceutica
Pharm. Tech. Lab.
Composizione del gruppo:
Dott.ssa Nadia Passerini
Dott.ssa Beatrice Albertini
Dott. Marcello Di Sabatino, assegnista di ricerca
Cecilia Melegari, Dottoranda 2° anno
Ramona Trastullo, Dottoranda 2° anno
Tecnologia farmaceutica: trasformazione di una molecola attiva
in un medicinale che possa essere assunto dal paziente.
Fasi della ricerca nel Pharm Tech Lab:
- progettazione della forma farmaceutica più idonea,
- sviluppo formulativo
- tecnologie di produzione
- caratterizzazione chimico-fisica del medicinale finito
(HPLC, DSC, FT-IR, XRD, SEM, HSM).
Il razionale delle nostre ricerche dipende dalle proprietà della molecola
attiva: caratteristiche chimico fisiche e situazione terapeutica.
L’obiettivo è sempre il miglioramento della risposta terapeutica in
seguito alla somministrazione del medicinale.
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Argomenti di ricerca trattati recentemente
 Sistemi multiparticellari lipidici in grado di modificare la biodisponibilità di
farmaci.
 Microparticelle
polimeriche
per
la
somministrazione
mucosale
e
transmucosale di sostanze farmacologicamente attive.
 Compresse fast dissolving o mucoadesive.

Sviluppo di formulazioni pediatriche innovative.
 Forme
farmaceutiche
solide
orali
ottenute
mediante
granulazione
(granulati/pellets) e successiva filmatura.
 Aspetti tecnologici della produzione farmaceutica, in collaborazione con
varie ditte che operano nei settori dei medicinali ad uso veterinario e
umano.

Sviluppo di formulazioni per l’industria farmaceutica veterinaria.
Forme farmaceutiche orali
Controllo del rilascio
Granulazione
Pellettizzazione
FILMATURA
Compressione
Forme farmaceutiche orali
Spray congealing
Microparticelle lipidiche
Biodisponibilità
Stabilità nel tempo
Forme farmaceutiche veterinarie
Studi di equivalenza in vitro di:
• Polveri solubili,
• Microparticelle lipidiche
• Granulati
• Premiscele per alimenti medicamentosi
• Emulsioni orali
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Sviluppo e validazione del metodo analitico
Uniformità di contenuto dei campioni
Analisi dimensionale e contenuto di umidità dei campioni
Test di dissoluzione in almeno 3pH fisiologici della specie
target
POSTI
n° 3 posti all’anno in laboratorio
n° 1/2 posti all’anno presso aziende (dipende dalla disponibilità)
TEMPO
1. indicativamente 6-8 mesi
2. le ore di frequenza giornaliera dipendono dal tipo di tesi e di
analisi da effettuare (5/8 ore al giorno).
3. Per le tesi esterne, sia la durata totale che le ore di frequenza
giornaliera dipendono dalla ditta stessa (tempo pieno, max 6
mesi).