Errata Corrige 02/2015

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Transcript Errata Corrige 02/2015

IF2 +
CH3
S
3
fMet1
mRNA
CH2
H
C
H
CH2
N
C
C
H
O
O
IF2
Complesso
binario
AUG
fMet1
IF3
OH
IF1
IF1
SMi
SMi
IF3
2
4
1
Figura 4.56
IF1
IF1
SMi
GTP
IF3
SMi
GTP
AUG
SMa
IF2
GDP+Pi
fMet1
5
Figura 4.57
IF1
Sito P Sito A
AUG
+
SMa
SMa
IF2
IF3
GDP + P
fMet1
Attivazione dei geni strutturali in assenza di istidina (His)
Repressore
Promotore
Operatore
Leader
RNA polimerasi
Sito attenuatore
a)
REGOLAZIONE SUL DNA
DNA
His R
Trascrizione
mRNA
Sito di legame
per His
Nessun
legame
Assenza di
His
Traduzione
Proteina
repressore
Repressione dei geni strutturali in presenza di His
RNA polimerasi
Operatore
Repressore
Leader
Sito attenuatore
DNA
His R
His
Regione
del promotore
mRNA
Legame
Nessuna trascrizione
Cambio
conformazionale
CAUCAU
His—tRNA
b)
REGOLAZIONE SULL'mRNA
Se His non è libera ma legata al tRNA
Bassi livelli di His-tRNA
Attenuazione
Alti livelli di His-tRNA
Attenuazione
La regione leader è
linearizzata e tradotta completamente richiamando su di sé un
gran numero di His-tRNA
Figura 4.72
mRNA
Ribosoma
2
His—tRNA
3 4
mRNA
Il ribosoma si attarda
sui codone His
La formazione di questa forcina causa la terminazione della trascrizione e il distacco
dell'RNA polimerasi
2
Non si forma la forcina
3/4: l'RNA polimerasi
continua a trascrivere
il DNA
3
4
Figura 12.6 Rappresentazione del cromosoma umano
(n. 1). Si evidenziano centromero, braccio corto (p) e lungo (q), regioni
e relative bande numerate; come esempio la freccia indica un locus
posizionato sul cromosoma 1, braccio lungo, regione 2, banda 4, e cioè
1q24 .
46,XY
Maschio normale
46,XX
Donna normale
45,X0
Donna con sindrome di Turner
47,XXY
Maschio con sindrome di Klinefelter
47,XY,+18
Maschio con trisomia 18 (sindrome di Edwards)
69,XXX
Triploide
46,XX,del (5p)
Femmina con sindrome del cri-du-chat per delezione del braccio corto del cromosoma 5
46, X,i(X)
Femmina con isocromosoma del cromosoma X
46,XY,t(1;2)(p21;q21)
Maschio con traslocazione reciproca con rottura nel braccio corto del cromosoma 1 e braccio lungo
del cromosoma 2
45,XX,rob(14;21)(q10;q10)
Femmina portatrice di una traslocazione bilanciata robertsoniana 14;21
47,XY,+21/46,XY
Maschio con mosaicismo per la trisomia 21
Tabella 12.3
Esempi di formule cariotipiche nella specie umana.