Transcript www.profesorjano.com FORMULACIÓN DE COMPUESTOS CON OXÍGENO QUÍMICA ORGÁNICA 1º bachillerato 07/11/2015 www.profesorjano.com PRIORIDAD DE FUNCIONES • La nomenclatura del resto de los compuestos orgánicos que vamos a estudiar.

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FORMULACIÓN DE
COMPUESTOS CON OXÍGENO
QUÍMICA ORGÁNICA
1º bachillerato
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PRIORIDAD DE FUNCIONES
• La nomenclatura del resto de los compuestos
orgánicos que vamos a estudiar se basa en el
nombre del hidrocarburo del que procede.
• La prioridad que la IUPAC da a las funciones
orgánicas es:
– Prevalecen los grupos funcionales (alcohol, aldehído,
ácido) designados por sufijos.
– Insaturaciones:dobles y luego triples enlaces.
– Radicales o átomos.
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CUADRO DE PRIORIDAD
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ALCOHOLES
• Son cuerpos que proviene de un hidrocarburo
en el que se sustituye un átomo o más de
hidrógeno por uno o más grupos hidroxilo.
• Grupo hidroxilo: OH
• Nomenclatura: añadiendo “OL” al hidrocarburo
e indicando con un localizador, lo más bajo
posible, la posición del OH
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ALCOHOLES (2)
• Si hay más de un -OH, se utilizan los sufijos diol, -triol, etc.
• Cuando existen insaturaciones:
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CUADRO DE ALCOHOLES
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CUANDO UN ALCOHOL NO ES
FUNCIÓN PRINCIPAL
• Cuando el -OH es un sustituyente, se
nombra con el prefijo hidroxi.
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FENOLES
• Son cuerpos que llevan grupos -OH sustituyendo a los
hidrógenos en los ciclos de los hidrocarburos.
• Se nombran como los alcoholes, con la terminación -OL
añadida al nombre del hidrocarburo.
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ÉTERES
• Son cuerpos que resultan de la unión de dos radicales
alquilos “R” o arilos “Ar”, mediante un puente de
oxígeno.
– R - O - R’
– Ar - O - R
– Ar - O - Ar’
• Se nombran:
– Los dos radicales escritos en orden alfabético seguidos de
la palabra éter.
– Con el prefijo “oxi” interpuesto entre los radicales, siendo
el principal el más complejo. (se nombra antes)
• Si el oxígeno está unido de forma cíclica: EPOXI
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CUADRO ÉTERES
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O
• Se caracterizan por tener al grupo
carbonilo como grupo funcional.
• Si el grupo carbonilo está en un
extremo: ALDEHÍDO.
• Si el grupo carbonilo esta dentro de la
cadena: CETONA
=
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ALDEHÍDOS Y CETONAS
-C -
O
=
R
C
O
R
’
R C
CETONA
H
ALDEHÍDO
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ALDEHÍDOS
• Se nombran cambiando la “o” de los hidrocarburos por AL.
• La cadena se empieza a numerar por el extremo que
lleva el grupo funcional.
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ALDEHÍDOS (cont.)
• Cuando hay tres o más grupos funcionales
aldehído en un compuesto:
– Se emplea el prefijo formil para nombrar los grupos
que están a modo de radicales.
– Se termina en dial.
formil
2 - formil - 4 - metilpentanodial
(1,1,3 - butanocarbaldehído)
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CETONAS
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• Se nombran:
– Cambiando la terminación “- O” del hidrocarburo por
“-ONA”, indicando los localizadores más bajos
posibles para el grupo carbonilo.
– Anteponiendo a “cetona” el nombre de los radicales
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CETONAS (cont.)
• Cuando la cetona es una función
derivada, se nombra al grupo carbonilo
como - oxo.
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ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
• Sin compuestos que llevan una o más
veces el grupo:
O
-C =
OH
• Evidentemente, se encuentran siempre
en los extremos.
• Se representa como -COOH.
O
R-C =
OH
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O
Ar - C =
OH
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ÁCIDOS CARBOXÍLICOS(2)
• Se nombran con la terminación OICO.
• Los ácidos son las funciones principales
salvo cuando se encuentran formando parte
de un éster.
• Ejemplo: ácido 2-formil -3,4 hexadiendioico
COOH - CH - CH = C = CH - COOH
CHO
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OTROS ÁCIDOS ORGÁNICOS
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ÁCIDOS CARBOXÍLICOS(4)
• El ácido siempre es función principal,
pero cuando hay más de dos grupos
ácido:
Se utiliza el término CARBOXÍLICO.
Nótese que no se tienen
en cuenta los carbonos
de los grupos ácidos a la
hora de nombrar el
compuesto.
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