Transcript Receptfria läkemedel

Receptfria läkemedel
– grundläggande medicin,
farmakologi och farmakoterapi
23-26 april 2012, Stockholm
w w w. l a k e m e d e l s a k a d e m i n . s e
Receptfria läkemedel och egenvård ställer krav på rätt kunskap
om symptom, läkemedel och kund. För läkemedelsinformatörer
inom området receptfria läkemedel är det viktigt att ha god allmän
kunskap inom medicin, farmakologi och farmakoterapi. Detta gäller
särskilt områden där egenvård och receptfria läkemedel är vanliga,
till exempel värk, mage-tarm och rökavvänjning. Insikt i apotekens
vanliga frågeställningar kring receptfria läkemedel och egenvård
lägger grunden för kommunikation på samma nivå. Kursen möter
Läkemedelsindustriföreningens (LIF) krav på utbildning för alla som
informerar om receptfria läkemedel.
Målgrupp
Kursen är för dig inom läkemedelsindustrin som arbetar med information
om receptfria läkemedel. Till exempel KAM, produktchefer eller konsulenter
verksamma inom området receptfria läkemedel.
Utbildningsmål
Kursen ska ge bakgrundskunskap inom medicin och farmakologi samt ge
orientering i regelverk och branschöverenskommelser för receptfria läkemedel inom egenvård.
Deltagaren ska känna till vanliga receptfria läkemedel och hur de används
inom farmakoterapi för vanliga egenvårdsområden.
Innehåll och upplägg
Utbildningen ges i form av fyra dagar bunden undervisning (föreläsningar
kompletterat med gruppövningar) samt egen inläsning av kurslitteratur. Inom
respektive terapiområde behandlas normal funktion och vanliga sjukdomar
samt farmakoterapi. Fördjupning i farmakoterapi inom vissa receptfria läkemedels egenvårdsområden som är aktuella på apotek. Egen inläsning enligt
läsanvisningar inför kursstart ingår.
Kursen avslutas med skriftlig tentamen.
Medverkande
Lärare med relevant utbildning och erfarenhet från respektive utbildningsområde.
Programkommitté
Magnus Tegström, Novartis, LIF:s egenvårdskommitté
Pär Tellner, Läkemedelsindustriföreningen (LIF)
Anders Pesula, Läkemedelsakademin
Tid och plats
Kursen äger rum i Stockholm den 23-26 april 2012. Kursen
startar 09.00 och avslutas cirka 16.30. Registrering med kaffe/te
och smörgås från 08.30 måndag 23 april.
OBS! Ungefärliga tider. Tentamen anordnas 8/5 och 29/5.
En del eget inläsningsarbete tillkommer.
Deltagaravgift
Deltagaravgiften, som inkluderar för- och eftermiddagskaffe
samt lunch alla dagar, kursdokumentation, kurslitteraur,
tentamen och intyg, är 14.300:- vid anmälan före den 23 mars
respektive 16.900:- vid anmälan efter detta datum.
Alla priser exkl. moms.
Anmälan, bekräftelse, avbokning
Anmälan görs via vår hemsida www.lakemedelsakademin.se
Antagning sker i den turordning anmälan kommer in. I samband
med anmälan får du en e-postbekräftelse. Avbokning kan ske
utan avgift fram till 30 dagar före kursens start. Därefter debiteras enligt våra avbokningsregler, som finns på vår hemsida.
Avbokning skall ske skriftligt
Upplysningar
Kontakta projektadministratör Agnetha Ekestam Lindström,
[email protected], tel 08-723 50 82
eller utbildningsledare Anders Pesula,
[email protected], tel 08-723 50 45.
Reservation för ändringar.
Anmäl dig via vår hemsida: www.lakemedelsakademin.se
Lägre pris vid anmälan före den 23 mars 2012!
Ett urval av våra återkommande kurser
Nya utbildningar utvecklas ständigt och aviseras på vår hemsida så snart tidpunkten för genomförandet är beslutad.
Apotek, Information, Marknad
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Kurs för informations- och marknadsansvariga (IMA)
inom läkemedelsföretag
Nytt och nyttigt om läkemedel – nytt tema varje år
Läkemedelsansvarig på apotek
Introduktion till läkemedelsområdet
E-learning: Farmakoterapi & Läkemedelsnytt
Vätsketerapi – nordisk kurs
Läkemedel för djur
Naturläkemedel; grundkurs & påbyggnadskurs
Receptfria läkemedel – grundläggande medicin,
farmakologi och farmakoterapi
Drug Discovery/Preklinik
•
•
•
Orienteringskurs i toxikologi, hälsorisk/säkerhetsbedömning
– tillämpningar och regulatorisk toxikologi
Workshops on PK/PD
Scheelesymposiet
Kvalitet, GMP, Tillverkning
•
•
•
•
Klinisk prövning
•
•
•
•
•
Grundkurs i klinisk läkemedelsprövning
Förhandlingsteknik – samt tillämpning vid avtal och
kontrakt inom klinisk prövning
GCP i det kliniska prövningsarbetet
Praktiska aspekter på design och statistisk analys
inom klinisk prövning
Den kliniska studierapporten – att skriva enligt ICH E3
Regulatory Affairs
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Introduktion till Regulatory Affairs
Grundkurs i Regulatory Affairs
Grundkurs i Pharmacovigilance
Kliniska prövningar ur regulatoriskt perspektiv
Regulatoriska strategier
Produktinformation
Ändringsansökningar inom Regulatory Affairs
Regelverket för medicintekniska produkter
Klinisk utvärdering av medicintekniska produkter
Industriell galenisk farmaci, 7,5 hp
Kvalitetssäkring vid läkemedelstillverkning
Se din verksamhet genom en inspektörs ögon
Kvalitetssäkring vid tillverkning av kapslar och tabletter
»Vi kvalitetssäkrar vår verksamhet och är auktoriserade av SAUF
(Sveriges Auktoriserade Utbildningsföretag)«.
(11646/aps)