Transcript Tillsammans är vi starka Tillsammans är vi starka

”Det känns skönt att det alltid
finns människor i vår situation
att prata med via mejl, telefon
eller i levande livet.”
Jennie Andersson,
hjärtebarnsförälder Uppsala
Välkommen till
Hjärtebarnsförbundet!
Fyll i nedanstående kupong och skicka till oss så
Tillsammans
är vi starka
återkommer vi till dig med information om medlemskap i Hjärtebarnsförbundet. Du kan också teckna
medlemskap direkt på vår hemsida hjartebarn.org
där du även kan läsa mer om förbundet och vår verksamhet. När vårt kansli mottagit din medlemsansö-
Hjärtebarnet Hedda, 3 år
kan kommer du att få mer information av oss.
Hjärtebarnsförbundet är en ideell riksorganisation
som arbetar för att barn och ungdomar med hjärtfel
samt deras familjer ska ha bästa möjliga livsvillkor.
För mer information besök www.hjartebarn.org.
Du kan också skriva till [email protected]
eller ringa 08-442 46 50.
110 09 Stockholm
121716500
Svarspost
Mottagaren
Hjärtebarnsförbundet
”Andra hjärtbarnsföräldrar
ingav hopp och jag vågade tro på
framtiden igen. För mig, som aldrig
trodde att jag skulle bli lycklig,
väntade faktiskt ett rikare liv.”
betalar portot
Frankeras ej.
Hjärtebarnet Hedda, 3 år
Veronica Pilestål,
hjärtebarnsförälder Vendelsö
Jag vill ha information om
medlemskap i Hjärtebarnsförbundet:
”Jag samarbetar med Hjärtebarnsförbundet kring diagnosträffar med
riktad information där föräldrarna
även får möjlighet att utbyta
erfarenheter och ställa frågor.”
Annika Rydberg,
docent, överläkare i barn- ungdomskardiologi
vid Norrlands universitetssjukhus, Umeå
Namn
Adress
Telefon
Bumling AB, Bilder på Hedda: MLI foto Växjö
E-post
från
höger lunga
Kanske har du precis fått beskedet att ditt barn
till huvud
och armar
till höger
lunga
har ett medfött hjärtfel. Kanske har den första tiden redan hunnit passera förbi i form av
från övre
kroppshalvan
dagar, veckor, månader eller år. Var i livet du
än befinner dig med ditt hjärtbarn spelar ingen
från
vänster
lunga
till
vänster
lunga
roll. Hjärtebarnsförbundet finns för dig, ditt
barn och hela din familj oavsett barnets ålder
eller hjärtfel.
Fotograf: Ulf Isacson
till
kroppen
Du är inte ensam
Visste du att hjärtfel är den vanligaste bland
medfödda sjukdomar. Det föds tre barn om dagen
vilket betyder att det varje år föds drygt 1000 barn
från nedre
kroppshalvan
Ett friskt hjärta
Tack vare bättre operationsteknik och effektivare sjukvård är överlevnaden idag högre än 95% för de barn som föds med svåra hjärtfel
i Sverige med ett hjärta som inte är helt normalt. Så
både tyvärr och tack och lov, är du inte ensam i din
………………………….………………..........
har fått diagnosen:
situation.
.…………………………………………….…………………………………….
Hjärtebarnsförbundet har funnits länge och har
idag nära 6000 medlemmar som är organiserade i
……………………………………………….…………….............................
föreningar med kontaktpersoner över hela landet.
Vi stödjer, informerar och påverkar
Vi vet att många tycker det är ett stöd att få träffa
andra som lever i en liknande situation och därför
Fotograf: Ulrika Hallin
skapar vi mötesplatser för hela hjärtebarnsfamiljen.
Vi har ett nära samarbete med sjukvården som
gärna delar med sig av sin kunskap som ledare,
föreläsare och besökare på våra aktiviteter.
Vi informerar om barn med hjärtfel och hjärtebarnsfamiljernas situation och påverkar myndig-
Vi anordnar flera läger som bjuder på umgänge och miljöombyte
tillsammans med vana ledare och medföljande sjukvårdspersonal.
heter och beslutsfattare.
Barnets hjärta före
Därför ska du gå med
Hjärtebarnsförbundet tillvaratar hjärtebarnsfamiljens intressen. Som medlem får du bland annat
• Möjlighet att träffa och knyta kontakt med andra
i din situation.
Fotograf: Ulrika Hallin
• Ta del av en bred stödverksamhet i form av
uppskattade läger, familjeträffar och veckoslutsaktiviteter.
• Tillgång till våra kontaktpersoner som finns
över hela Sverige och kan ge råd och stöd i din
vardag.
• Möjlighet att dela med dig av dina erfarenheter
och låta oss ta med dem i vårt påverkansarbete.
• Tidningen Hjärtebarnet.
Våra föreningar ger stöd och låter medlemmarna få träffa andra som
lever i en liknande situation genom mötesplatser och aktiviteter.
och efter operation.