ED  BIO  SORBONNE  PARIS  CITE    

Proposition de sujet de thèse à l’appui d’une demande de contrat doctoral 2014-2015

Renseignements relatifs à l’Unité de Recherche :

Label et intitulé : CNRS UMR8104 / INSERM U1086 : Institut Cochin Nom et prénom du Directeur : Pierre-Olivier COURAUD Téléphone : 01 40 51 64 01 Télécopie : 01 40 51 64 73 courriel : [email protected]

Renseignements relatifs à l’Equipe :

Nom de l’Equipe d’Accueil : Nom et prénom du responsable : Bruno Lucas Qualité du responsable : DR1 CNRS Téléphone : 01 40 51 65 90 courriel : [email protected]

Renseignements relatifs au sujet de thèse :

Nom et prénom du Directeur de thèse (HDR) : Bruno LUCAS Qualité : DR1 CNRS Télécopie : 01 40 51 65 35 Téléphone : 01 40 51 65 90 courriel : [email protected] Télécopie : 01 40 51 65 35 Titre du sujet proposé : (en français) : Etude des lymphocytes T régulateurs dans la lymphopénie CD4 + idiopathique associée à une maladie auto-immune (en anglais) : On the role of regulatory T cells in autoimmune diseases in patients with Idiopathic CD4 lymphocytopenia Département (cocher le département correspondant au sujet de thèse qui n’est pas obligatoirement le vôtre) :  Biologie Cellulaire et moléculaire, Physiologie et Physiopathologie  Immunologie  Développement Génétique Neurobiologie et Vieillissement  Infectiologie, Microbiologie Summary (5 lignes maximum) : Interestingly, there is a strong epidemiological relationship between Idiopathic CD4 lymphocytopenia (ICL) and autoimmunity.

The purpose of this project is to understand the high prevalence of autoimmune diseases in patients with ICL. We hypothesized that in some patients with ICL, lymphopenia induced T cell proliferation may lead to an imbalance between the conventional and regulatory T-cell pools that would participate in the development of autoimmune diseases. Understanding the development of autoimmune diseases in these patients could open interesting therapeutic approaches.

Proposition de sujet de thèse à l’appui d’une demande de contrat doctoral 2014-2015

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Nom, prénom du directeur de l'unité de recherche : Pierre-Olivier COURAUD Numéro de l'unité de recherche (et établissement de rattachement) : CNRS UMR8104 / INSERM U1016 / Université Paris-Descartes Nom, prénom du responsable de l'équipe d'accueil (EAD) : Bruno LUCAS Nom, prénom du directeur de thèse : Bruno LUCAS Titre du sujet de thèse proposé (en anglais) : On the role of regulatory T cells in autoimmune diseases in patients with Idiopathic CD4 lymphocytopenia Citer 5 mots clés (key words) : Blood / Regulatory T cells / Lymphopenia / Auto-immunity / Orphan diseases

Candidat pressenti :



OUI



NON

Remarque :

La candidate pressentie effectue actuellement son dernier semestre d’internat en médecine interne. Plusieurs demandes de bourses ont été déposées. La candidate ne demandera pas de bourse de l’école doctorale.

Contenu scientifique du programme de la thèse ( en anglais )

Interestingly, there is a strong epidemiological relationship between Idiopathic CD4 lymphocytopenia (ICL) and autoimmunity.

The purpose of this project is to understand the high prevalence of autoimmune diseases in patients with ICL. We hypothesized that in some patients with ICL, lymphopenia induced T cell proliferation may lead to an imbalance between the conventional and regulatory T-cell pools that would participate in the development of autoimmune diseases. Understanding the development of autoimmune diseases in these patients could open interesting therapeutic approaches.

Indiquez les trois meilleures publications récentes sur le sujet

:

1.

Le Campion, A., M. C. Gagnerault, C. Auffray, C. Becourt, M. Poitrasson-Riviere, E. Lallemand, B. Bienvenu, B. Martin, F. Lepault, and

B. Lucas

. 2009. Lymphopenia-induced spontaneous T-cell proliferation as a cofactor for autoimmune disease development.

Blood

114:1784-1793.

2.

Le Campion, A., A. Pommier, A. Delpoux, L. Stouvenel, C. Auffray, B. Martin*, and during peripheral T-cell reconstitution.

J Immunol

189:3339-3346. (

* B. Lucas*

. 2012. IL-2 and IL-7 determine the homeostatic balance between the regulatory and conventional CD4+ T-cell compartments : Bruno Martin and Bruno Lucas contributed equally to this paper).

3.

Martin B., C. Auffray, A. Delpoux, A. Pommier, C. Charvet, P. Yakonowsky, H. de Boysson, A. Audemard, T. Sparwasser, B. Salomon, B. Malissen, and

B. Lucas

. 2013. Highly self-reactive naïve CD4 T cells are prone to differentiate into regulatory T cells.

Nature Communications

4:2209 | DOI: 10.1038/ncomms3209.