CV Jean-François Faivre - Laboratoire Stim

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FAIVRE Jean-François
né le 28 Juin 1963 (Paris 14ème)
Marié, trois enfants (nées en 1989, 1993 et 1995)
Adresse
7, rue du Bois Paris
personnelle 86240 FONTAINE LE
COMTE
e-mail : [email protected]
Tél : 05.49.01.10.58
Port : 06.07.72.84.57
CNRS-ERL 7368
Adresse
Université de Poitiers
professionnelle UFR SFA
Pôle Biologie Santé
Bâtiment B36/B37
1 Rue Georges Bonnet
TSA 51106
86073 POITIERS Cedex 9
e-mail : [email protected]
Tél : 05.49.45.36.72
Fax : 05.49.45.40.14
Situation administrative
Professeur des Universités, 66ème section
1ère classe
Affecté à l’Université de Poitiers depuis Septembre 2004
Membre de l’ERL CNRS-7368, Pôle de Biologie Santé, Poitiers.
Dossier N° 84465
Expérience professionnel le
Depuis Septembre 2004 : Professeur des Universités- Membre de l’équipe Transferts
Ioniques et Rythmicité Cardiaques (TIRC), Laboratoire de Signalisation et Transports
Ioniques Membranaires (STIM), Université de Poitiers, France.
Entre 2001 et Août 2004 : Responsable de recherche - Membre de l’équipe de
Pharmacologie - Bioprojet-BIOTECH, Saint-Grégoire, France.
Entre 1991 et 2001 : Chercheur puis Responsable de recherche en électrophysiologie
cellulaire- SmithKline Beecham, Unité de Recherche, Saint-Grégoire, France.
Derniers diplômes universitaires (Université d'Orsay)
Déc. 2003
Oct. 1990
Habilitation à Diriger les Recherches (HDR)
Doctorat es Sciences sous la direction du Dr. Ian Findlay dans le
laboratoire du Pr. Coraboeuf (Paris XI, Orsay).
Cor rection d'articles ("Reviewer")
Reviewer pour Cardiovascular Research, Journal of Molecular and Cellular
Cardiology, Canadian Journal of Physiology and Pharmacology, Pharmacological
Research, Physiological Research.
Enseignement
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Depuis Septembre 2004: Enseignement en tant que Professeur à l'Université de
Poitiers. Enseignant en physiologie dans différents modules de Licence et de Master.
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Encadrement d ’étudiants
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Etudiants en L3, en Master 1 et Master 2 recherche.
Etudiants en thèse,
o Thèse de Najate Benamer, soutenue en 2009.
o Thèse de Hamid Moha ou Maati, soutenue en 2009 : Co-responsabilité à 50 %
o Thèse de Majed Moubarak, soutenue en 2014 : Co-tutelle avec le Dr. N.Fares de
l’Université St Joseph de Beyrouth (Liban).
Jury de thèse
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Rapporteur pour une HDR (C. Rucker-Martin, 2010)
Rapporteur pour neuf thèses (V Algalarrondo, 2014 ; A. Bourgé, 2010 ; Y.
Amarouch, 2010 ; N. Doisne, 2009 ; F. Choveau, 2009 ; N. Guérard ; 2008 ; A.
El Harchi, 2006 ; A. Maguy, 2005 ; L. Ferron, 2004).
Examinateur et président de jury pour huit thèses (L. Vachel, 2014 ; L.A.
Paillette, 2013 ; R. Harisseh, 2012 ; Y Sottejeau, 2011 ; Ch Lorin, 2011 ; J
Bertrand, 2010 ; S. Noël, 2007 ; M. Demion, 2006).
Examinateur pour une thèse (L. Nader, 2008).
Responsabilités a dministrativ es
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De Novembre 2011 à Mars 2014 : Coordinateur du Pôle de Biologie Santé.
De Septembre 2010 à Février 2012 : Directeur de l’Unité de Formation
Biologie-Santé de l’université de Poitiers.
De 2008 à 2012 : Membre élu du conseil de laboratoire de l’UMR 6187.
De 2008 à Juin 2010 : Membre élu de la CES sections 64-69 de l’Université de
Poitiers.
En 2009 et 2010, Membre de COS pour les universités de Poitiers, Caen et
Tours.
De 2005 à 2008 : Membre élu de la commission de spécialistes 64-69 de
l’Université de Poitiers.
Responsabilités d’e nseignement
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En 2010 : Porteur de la spécialité « Recherche et Ingénierie en Biosanté » de
l’Université de Poitiers pour le contrat quadriennal 2012-2016.
De 2009 à 2012 : Directeur adjoint du Pôle de Formation Professionnel de
l’Université de Poitiers.
De Septembre 2008 à Septembre 2010 : Responsable du parcours « Génie
Cellulaire, Moléculaire et Pharmacologique » (1ère et 2ème années) du Master
« Génie Physiologique, Biotechnologique et Informatique, Développement du
Médicament » de l’Université de Poitiers.
De Septembre 2008 à Septembre 2009 : Chargé de l’organisation des
conférences des professionnels dans le cadre de la préparation à la vie
professionnelle (PVP) pour tous les parcours de M1 Biologie Santé.
De Septembre 2005 à Juillet 2007 : Responsable du Master professionnel 2ème
année « Physiologie, Biologie Cellulaire et Moléculaire »
Conférences invitées
•
Conférences invitées depuis mon arrivée à Poitiers : 2014 P2T Poitiers ; 2013 GRRC,
Marseille ; 2013 Angoulême ; 2012 Caen ; 2010 Tours, 2009 Nantes ; 2007 CEREP ;
2007 CNAM ; 2006, 2006, 2011 et 2012 Espace Mendès France (Poitiers)
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Publications
1. Moubarak M, Magaud C, Chatelier A, Bois P, Fares N and Faivre JF. Effects of ANP
on rat ventricular fibroblasts during differenciation into myofibroblasts. Sous presse à
Physiological research.
2. Malécot CO, Chatelier A, Bois P, Faivre JF, Patch-clamp et optogénétique, in
Cognard C (éd.), Implications des transports ioniques dans la fonction cellulaire:
exploration par des approches multiples, Poitiers, Ed. Atlantique Actualités
Scientifiques Poitou-Charentes, 2014, p 45-52. ISBN: 978-2-911320-49-1.
3. El Chemaly A, Norez C, Magaud C, Bescond J, Chatelier A, Fares N, Findlay I, Jayle
C, Becq F, Faivre JF, Bois P. ANO1 contributes to angiotensin-II-activated Ca2+dependent Cl- current in human atrial fibroblasts. J Mol Cell Cardiol. 2014
Mar;68:12-9.
4. Lorin C, Gueffier M, Faivre JF, Bois P, Cognard C, Sebille S. Ultrastructural and
functional alterations of EC coupling elements in mdx cardiomyocytes : an analysis
from membrane surface to depth. Cell Biochemistry and Biophysics 2013 ; 66(3):
723-736.
5. Mercier A, Clément R, Harnois T, Bourmeyster N, Faivre JF, Findlay I, Chahine M,
Bois P, Chatelier A. The β1-subunit of Na(v)1.5 cardiac sodium channel is required
for a dominant negative effect through α-α interaction. PLoS One. 2012;7(11):e48690.
6. Chatelier A, Mercier A, Tremblier B, Thériault O, Benamer N, Corbi P, Bois P,
Chahine M and Faivre JF. Nav1.5 de-novo expression with human atrial fibroblasts
differentiation into myofibroblasts. J Physiol. 2012 Sept, 590 : 4307-19.
7. Benamer N, Fares N, Bois P, Faivre JF. Electrophysiological and Functional effects
of sphingosine-1-phosphate in mouse ventricular fibroblasts. Biochem Biophys Res
Commun. 2011 ; 408:6-11
8. Bois P, Chatelier A, Bescond J, Faivre JF. Pharmacology of hyperpolarizationactivated cyclic nucleotide-gated (HCN) channels. In Ion Channels and their
Inhibitors, ed S.P. Gupta, 2011 ; p33-51.
9. Ducroq J, Moha ou Maati H, Guilbot, Dilly, Laemmel, Pons-Imbert, Faivre JF, Bois
P, Stucker, Legrand MC. Dexrazoxane protects the heart from acute doxorubicininduced QT prolongation: a key role for IKs. Br J Pharmacol. 2010, 159:93-101.
10.Benamer N, Moha Ou Maati H, Demolombe S, Cantereau A, Delwail A, Bois P,
Bescond J, Faivre JF. Molecular and functional characterization of a new potassium
conductance in mouse ventricular fibroblasts. J Mol Cell Cardiol. 2009
Apr;46(4):508-17
11.Louault C, Benamer N, Faivre JF, Potreau D, Bescond J. Implication of connexins
40 and 43 in functional coupling between mouse cardiac fibroblasts in primary
culture. Biochim Biophys Acta. 2008 Oct;1778(10):2097-104
12.Bois P, Faivre JF. Canal de pacemaker : nouvelle perspective thérapeutique. Cœur &
Vaisseaux, 2008, 6 : 30-33.
13.Bois P, Rahmati M, Bescond J, Faivre JF. Mécanismes ioniques responsables de
l’automatisme cardiaque. In Biologie et Pathologie du Cœur et des Vaisseaux,
J.-F. Faivre - Page 4-
Electrophysiologie fondamentale et clinique, 2007, Eds John Libbey Eurotext, pages
12-20
14.Bois P, Guinamard R, Chemaly AE, Faivre JF, Bescond J. Molecular regulation and
pharmacology of pacemaker channels. Curr Pharm Des. 2007;13(23):2338-49.
15.El Chemaly A, Guinamard R, Demion M, Fares N, Jebara V, Faivre JF, Bois P. A
voltage-activated proton current in human cardiac fibroblasts. Biochem Biophys Res
Commun. 2006 Feb 10;340(2):512-6
16.Calmels T.P.G., Faivre J.-F., Cheval B., Javré J.-L., Rouanet S., and Bril A. hKv4.3
channel characterization and regulation by calcium channel antagonists. Biochem
Biophys Res Commun 281: 452-460, 2001.
17.Faivre J.-F., Forest M.-C., Gout B. and Bril A. Electrophysiological Characterization
of BRL-32872 in Canine Purkinje Fiber and Ventricular Muscle Effect on Early
After-Depolarizations and Repolarization Dispersion. Eur J Pharmacol. 383:215-222,
1999.
18.Krief S., Faivre J.-F., Robert Ph., Le Douarin B., Brument-Larignon N., Lefrère I.,
Bouzyk M.M., Anderson K.M., Greller L.D., Tobin F.L., Souchet M. and Bril A.
Identification and characterization of cvHsp: a novel human small stress protein
selectively expressed in cardiovascular and insulin-sensitive tissues. J Biol Chem
274:36592-36600, 1999.
19.Dubois J.M., Combettes L., Coraboeuf E. and Faivre J.-F. Les Canaux Ioniques
Cellulaires (Cellular Ionic Channels), Eds Economica, Collection Communication
Cellulaire, 1999.
20.Faivre J.-F., Calmels T.P.G., Rouanet S., Javré J.-L., Cheval B. and Bril A.
Characterisation of Kv4.3 in HEK293 cells: Comparison with the rat ventricular
transient outward potassium current. Cardiovasc.Res. 41:188-199, 1999.
21.Nadler G., Faivre J.-F., Forest M.-C., Cheval B., Martin M., Souchet M., Gout B.
and Bril A. Synthesis, electrophysiological properties and analysis of structural
requirements of a novel class of antiarrhythmic agents with potassium and calcium
channel blocking properties. Bioorganic & Med. Chem. 6:1993-2011, 1998.
22.Faivre J.-F., Rouanet S. and Bril A. Comparative effect of glibenclamide, tedisamil,
dofetilide,E-4031 and BRL-32872 on the protein kinase A activated chloride current
in guinea pig ventricular myocytes. J Cardiovasc Pharmacol. 31:551-557, 1998.
23.Bril A., Forest M.-C., Cheval B. and Faivre J.-F. Combined potassium and calcium
channel antagonistic activities as a basis for neutral frequency dependent increase in
action potential duration : comparison between BRL 32872 and azimilide.
Cardiovasc. Res. 37:130-140, 1998.
24.Souchet M., Forest M.-C., Gerhard U., Smith R.J., Cheval B., Rouanet S., Faivre J.F., and Bril A. Synthesis of conformationally constrained analogues of BRL-32872,
determination of stereochemistry and related pharmacological properties. Bioorganic
and Medicinal Chemistry Letters 7(15):1989-1994, 1997.
25.Lahouratate P., Guibert J., and Faivre J.-F. Cyclic ADP-Ribose releases Ca2+ from
cardiac sarcoplasmic reticulum independently of Ryanodine receptor activation.
Am.J.Physiol. 273(3):H1082-H1089, 1997.
J.-F. Faivre - Page 5-
26.Faivre J.-F. and Bril A. The cardiac chloride channels as molecular targets for
antiarrhythmic therapy. Pharmacology Reviews and Communications 9:61-70, 1997.
27.Bril A., Faivre J.-F., and Gout B. Combined potassium and calcium channel
antagonism for anti-arrhythmic therapy. Ion Channel Modulators 2(6):189-194, 1997.
28.Bril A., Gout B., Bonhomme M., Landais L., Faivre J.-F., Linee P., Poyser R.H. and
Ruffolo Jr R.R. Combined potassium and calcium channel blocking activities as a
basis for antiarrhythmic efficacy with low proarrhythmic risk: experimental profile of
BRL-32872. . J.Pharmacol.Exp.Ther. 276(2):637-646, 1996.
29.Bril A., Faivre J.-F., and Gout B. Zatebradine: Pharmacological activity and potential
therapeutic benefit of sinoatrial node modulators. Cardiovasc. Drug Rev. 13(4):365378, 1995.
30.Faivre J.-F., Gout B., and Bril A. Tedisamil. Cardiovasc. Drug Rev. 13(1):33-50,
1995.
31.Coetzee W.A., Nakamura T.Y., and Faivre J.-F. Effects of thiol modifying agents on
KATP channels in guinea-pig ventricular cells. Am. J. Physiol. 269:H1625-H1633,
1995.
32.Nakamura T.Y., Faivre J.-F., Bril A., Hearse D.J. and Coetzee W.A. Spontaneous
and thiol-group induced changes in ATP-sensitivity of KATP channels of guinea-pig
ventricular myocytes. In Potassium Channels in Normal and Pathological Conditions,
Leuven University Press. Eds J. Vereecke, P.P. van Bogaert, F. Verdonck: 330-333,
1995.
33.Bril A., Faivre J.-F., Forest M.-C., Cheval B., Gout B., Linee P., Ruffolo Jr R.R., and
Poyser R.H. Electrophysiological effect of BRL 32872, a novel antiarrhythmic agent
with potassium and calcium channel blocking properties, in guinea-pig cardiac
isolated preparations. J.Pharmacol.Exp.Ther. 273(3):1264-1272, 1995.
34.Sauviat M.P., Ecault E., Faivre J.-F., and Findlay I. Activation of ATP-sensitive K
channels by a K channel opener (SR 44866) and the effect upon electrical and
mechanical activity of frog skeletal muscle. Pflugers Arch.-Eur.J.Physiol. 418:261265, 1991.
35.Findlay I. and Faivre J.-F. ATP-sensitive K+ channels in heart muscle. FEBS Lett.
279:95-97, 1991.
36.Faivre J.-F. and Findlay, I. Action potential duration and activation of ATP-sensitive
potassium current in isolated guinea pig ventricular myocytes. Biochim.Biophys.Acta
1029:167-172, 1990.
37.Faivre J.-F., Deroubaix E., Coulombe A., Legrand A.M., and Coraboeuf E. Effect of
maïtotoxin on calcium current and background inward current in isolated ventricular
rat myocytes. Toxicon 28:925-937, 1990.
38.Faivre J.-F. and Findlay I. Effects of tolbutamide, glibenclamide and diazoxide upon
action potentials recorded from rat ventricular muscle. Biochim.Biophys.Acta 984:1-5,
1989.
39.Escande D., Coulombe A., Faivre J.-F., Deroubaix E., and Coraboeuf E. Two types
of transient outward currents in adult human atrial cells. Am.J.Physiol. 252:H142H148, 1987.
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40.Escande D., Coulombe A., Faivre J.-F., and Coraboeuf E. Characteristics of the timedependent slow inward current in adult human atrial single myocytes.
J.Mol.Cell.Cardiol. 18:547-554, 1986.
Brevets
1. Berrebi-Bertrand, Isabelle Therese; Bril, Antoine Michel Alain; Calmels, Thierry
Paul Gerard; Faivre, Jean-Francois Simon Pierre; Krief, Stephane Clement;
Robert, Philippe Laurent; Souchet, Michel Louis. Cloning and cDNA sequence of
human adenosine nucleotide translocator. PCT Int. Appl. (1999), 41 pp. CODEN:
PIXXD2 WO 9907845 A1 19990218 CAN 130:192769 AN 1999:127016
2. Bril, Antoine Michel Alain; Calmels, Thierry Paul Gerard; Faivre, Jean-Francois
Simon Pierre; Javre, Jean-Luc; Rouanet, Sabine. Cloning and cDNA sequence of
human Kv potassium channel isoform polypeptides. PCT Int. Appl. (1998), 47 pp.
CODEN: PIXXD2 WO 9842833 A2 19981001 CAN 129:271560 AN
1998:672659
3. Bril, Antoine Michel Alain; Faivre, Jean-Francois Simon Pierre; Gout, Bernard
Emile Joseph; Forest, Marie-Claire. Pharmaceutical composition containing a class
III antiarrhythmic agent and a class IV antiarrhythmic agent. PCT Int. Appl. (1995),
36 pp. CODEN: PIXXD2 WO 9526726 A1 19951012 CAN 124:15496 AN
1995:982514
4. Bril, Antoine Michel Alain Bril; Faivre, Jean Francois Simon Pierre; Forest, Marie
Claire; Gout, Bernard Emile Joseph. Diamines in the treatment of arrhythmia. PCT
Int. Appl. (1993), 58 pp. CODEN: PIXXD2 WO 9323024 A1 19931125 CAN
120:95790 AN 1994:95790