KONTRAK PERKULIAHAN FARMASI KLINIK

Download Report

Transcript KONTRAK PERKULIAHAN FARMASI KLINIK

PENGANTAR KULIAH
FARMASI KLINIK
YENI FARIDA S.FARM., M.SC., APT
Kontrak Perkuliahan
 Jika mahasiswa datang terlambat > 15 menit masih boleh
mengikuti kuliah tetapi wajib membuat resume di akhir
kuliah.
 Mahasiswa mengenakan pakaian sopan, berkerah, dan
bersepatu atau sepatu sendal
 Minum, makan permen diperbolehkan di dalam kelas
tetapi tidak boleh meninggalkan sampah.
 Jika ada yang kurang jelas dalam penyampaian materi,
boleh segera bertanya dengan mengangkat tangan terlebih
dahulu.
 Tugas mahasiswa dikumpulkan dalam bentuk softfile,
dikirim via email
 Persyaratan mengikuti UKD adalah minimal 50%
kehadiran. Jika ada yang tidak masuk tanpa alasan
dan bukti yang jelas dianggap tidak masuk.
 Jika ada yang sakit, dapat mengikuti KD susulan
dengan menunjukkan surat keterangan dokter.
 Remidi wajib untuk nilai <60, nilai diambil yang
terbaik maksimal 69. Remidi hanya sekali.
 Kecurangan selama mengerjakan ujian tidak akan
diingatkan dan nilai langsung dikurangi
 Dosen tidak selalu benar, jika ada yang tidak
sependapat boleh langsung mengemukakan pendapat
Pustaka Acuan
 Aslam,M., Tan C.K., Prayitno A., 2003,
Farmasi Klinis (Clinical Pharmacy) Menuju
Pengobatan Rasional dan Penghargaan
Pilihan Pasien, Gramedia : Jakarta.
 Di Piro, J.T., et al., 2007, Pharmacotherapy:
A Pathophysiologic Approach, Sixth Edition,
The Mc Graw Hill Companies Inc. : USA.
 Lacy,F.C, 2010, Drug Information Handbook,
Lexi-Comp
 Tietze, K.J., 2004, Clinical Skills for
Pharmacist: A Patient – Focused Approach,
Mosby Inc., Philadelphia,: Pensilvania.
 Pustaka-pustaka lain termasuk jurnal-jurnal
EVIDENCE BASED MEDICINE
kajian sistematis dalam pengambilan keputusan
untuk
memecahkan
problem
klinis
dengan
mengintegrasikan antara
bukti terbaik terkini
yang tersedia disesuaikan dengan kondisi pasien
sehingga manfaat >>>> resiko
slide 7.1
hierarchy of major study designs
systematic review of RCTs
RCT
interventional
cohort
observational
case control
validity
2001 Bazian Ltd
LEVEL OF EVIDENCE
Class I
A RCT, or meta-analysis of RCTs, in a representative population that meets all six criteria:
 1. Primary outcome variable: efficacy or effectiveness
 2. Treatment duration: ≥48 wk
 3. Study design: Double blind
 4. Superiority demonstrated, or if no superiority demonstrated, the study’s actual sample size
was sufficient to show noninferiority of no worse than a 20% relative difference in
effectiveness/efficacy
 5. Study exit: Not forced by a predetermined number of treatment-emergent seizures
 6. Appropriate statistical analysis
Class II
A RCT or meta-analysis meeting all the class I criteria except that
 1. No superiority was demonstrated and the study’s actual sample size was sufficient only to
show noninferiority at a 21–30% relative difference in effectiveness/efficacy OR
 2. Treatment duration: ≥24 wk but <48 wk
Class III
A RCT or meta-analysis not meeting the criteria for any class I or class II category (e.g., an openlabel study or a double-blind study with either a detectable noninferiority boundary of >30% or
forced exit criteria)
Class IV
Evidence from nonrandomized, prospective, controlled or uncontrolled studies, case series, or
expert reports
KUALITAS EVIDENCE
A : Good evidence to support a
recommendation for use
B : Moderate evidence to support a
recommendation for use
C : Poor evidence to support a
recommendation for or against use
D : Moderate evidence to support a
recommendation against use
E : Good evidence to support a
recommendation against use
EVALUASI LITERATUR
Kriteria dasar untuk menilai semua
sumber informasi :
1. Kredibilitas pengarang (authorship)
2. Referensi
3. Conflict of interest
4. (sponsor ?)
5. Up to date (currency)
10
Jurnal yang bisa di akses
www.bmj.com
www.nejm.org
www.idsociety.org
www.cdc.com
www.ahajournals.org
www.diabetescare.com
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed
www.jamanetwork.com