Transcript 5 Histología del Sistema Linfático

Dr. Henrry Geovanni Mata Lazo
MD, F.M.O.
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Se clasifican en 2 categorías.
• Órganos linfoides primarios (centrales)
• Desarrollo y maduración de linfocitos en células maduras
con capacidad inmunitaria.
• Órganos linfoides secundarios (periféricos).
• Ambiente apropiado en el que las células con capacidad
inmunitaria puedan reaccionar entre sí y con antígenos.
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Órganos linfoides primarios.
 Hígado fetal, médula ósea prenatal y
postnatal, timo.
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Órganos linfoides secundarios.
 Ganglios linfáticos, bazo y tejidos linfoides
relacionados con la mucosa (médula ósea
postnatal).
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Situado en el mediastino superior.
Se extiende sobre los grandes vasos del
corazón.
Encapsulado.
Posee dos lóbulos  originados por separado
en la 3ª bolsa faríngea del embrión.
Los linfocitos T que penetran en el timo para
instruirse a fin de adquirir capacidad
inmunitaria provienen del mesodermo.
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Después de los primeros años de vida el timo
comienza a involucionar y se infiltra por
células adiposas. Sin embargo su función
puede continuar incluso en adultos de mayor
edad.
La cápsula del timo, compuesta por tejido
conectivo denso irregular, colagenoso, envía
tabiques a los lóbulos y los subdivide en
lobulillos incompletos.
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Cada lobulillo se
compone de una
corteza y una médula,
aunque las médulas de
lobulillos adyacentes
son confluyentes entre
sí.
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Es más oscura que la médula por la presencia
de un gran número de linfocitos T (timocitos).
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Las células T con capacidad inmunitaria salen
de la médula ósea y migran a la periferia de la
corteza tímica, donde se someten a una
proliferaciónextensa e instrucciones para
convertirse en células T con capacidad
inmunitaria.
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Posee 3 tipos de células epiteliales reticulares.
 Tipo I.
▪ Separan la corteza de la cápsula y las trabéculas de tejido
conectivo, rodean elementos vasculares.
 Tipo II.
▪ Se localizan en la corteza media, sus prolongaciones forman
un citorretículo que subdivide la corteza tímica en
compartimientos pequeños, llenos con linfocitos.
 Tipo III.
▪ Situadas en la corteza profunda, participan en la formación
de uniones ocluyentes entre sí y con las células epiteliales
reticulares de la médula; ello aisla la corteza de la médula.
Se caracteriza por la presencia de corpúsculos de
Hassall.
 Todos los timocitos de la médula son células T con
capacidad inmunitaria.
 Hay tres tipos de células epiteliales reticulares:
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 Tipo IV.
▪ Relacionadas a las células tipo III de la corteza, forman la unión
corticomedular.
 Tipo V.
▪ Forman el citorretículo de la médula.
 Tipo VI.
▪ Constituyen la característica distintiva de la médula  forman
corpúsculos tímicos (corpúsculos de Hassall).
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Ppal función  instruir células T sin
capacidad inmunitaria para que logren su
capacidad inmunitaria.
Producen hormonas para madurar células T
 timosina, timopoyetina, timulina y factor
humoral tímico.
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Su parenquima  acumulaciones de
linfocitos T y B, APC y macrófagos.
Estas células linfoides reaccionan a la
presencia de Ag mediante la respuesta
inmunitaria en la que los macrófagos
fagocitan bacterias y otros microorganismos
que entran al ganglio linfático a través de la
linfa.
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Desde el punto de vista
histológico un ganglio
linfático está
subdividido en tres
regiones:
 Corteza, paracorteza y
médula.
Órgano linfoide más
grande del cuerpo.
 Revestido de cápsula
de tejido conectivo
colagenoso.
 Irrigación: arteria
esplénica.
 Drenaje: vena
esplénica.
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Filtra la sangre.
Forma células linfoides
Elimina o inactiva antígenos de origen
sanguíneo
Destruye plaquetas y eritrocitos envejecidos.
Participa en la hematopoyesis.
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Linfocitos y nódulos linfoides localizada, no encapsulada.
Mucosa GI, respiratorio, y urinario.
Los ejemplos de MALT relacionados a mucosa del
intestino.
 GALT.
▪ A lo largo del TGI, los folículos linfoides a nivel de íleon forman
agregados linfoides  placas de peyer.
 BALT.
▪ Regiones en el que los bronquios y bronquiolos se bifurcan.
Cambian el epitelio respiratorio por células M.
 Amígdalas.
▪ Palatinas, faríngeas y linguales.