Transcript PRESENTATION D*ADOCIA

PRESENTATION D’ADOCIA
Salon Actionaria – Palais des Congrès
Paris – 21 et 22 novembre 2014
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dépendent de circonstances qui peuvent ou non se réaliser dans le futur. La Société attire votre attention sur le fait que les déclarations prospectives ne constituent en aucun cas une
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significative de ceux proposés ou suggérés par les déclarations prospectives contenues dans ce document. De plus, même si la situation financière de la Société, ses résultats, ses cashflows et l’évolution du secteur dans lequel la Société opère étaient conformes aux informations prospectives contenues dans ce document, ces résultats ou ces évolutions peuvent ne pas
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Novembre 2014
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Présentation d’ADOCIA
Gérard Soula
Président Directeur Général
Novembre 2014
Olivier Soula
Directeur Général Délégué
Directeur R&D
Valérie Danaguezian
Directeur Financier
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Rémi Soula
Directeur Business Development
& Propriété Intellectuelle
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ADOCIA en bref
•
Créée fin 2005 par Gérard, Olivier et Rémi Soula
 Cotée sur Euronext Paris depuis février 2012
 Management et collaborateurs expérimentés dont 30 Ph.Ds
 Trésorerie de 12,6 M€ à fin septembre 2014
•
Plateformes technologiques
 Plateforme BioChaperone® : un saut technologique majeur pour améliorer la performance des
protéines (insuline, facteurs de croissance, mAbs…)
 Plateforme DriveIn® : nanotechnologie pour une délivrance ciblée en oncologie
 Nouvelles technologies pour la formulation des mAbs
•
3 domaines thérapeutiques
 Diabète : Portefeuille unique de 3 produits à base d’insuline en développement clinique
 Cicatrisation, traitement de l’ulcère du pied diabétique : BioChaperone PDGF-BB
 Oncologie : DriveIn-Doxorubicine and DriveIn-Docetaxel, pour le traitement des tumeurs solides
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ADOCIA
Un centre d’excellence unique pour la formulation innovante d’insuline
ADOCIA s’appuie sur plus de 75 ans d’expertise
accumulée dans la formulation d’insuline :
 Plus de 40 brevets déposés sur des
formulations d’insulines
 8 essais cliniques sur des insulines
thérapeutiques
 60 collaborateurs en R&D dédiés aux projets
insuline
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L’insuline : plus de 90 ans de progrès vers un traitement plus
physiologique
BC LISPRO
BC COMBO
HINSBET
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ADOCIA : un portefeuille de produits solides et diversifiés
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Evolution du cours de l’action sur l’année 2014
Projet
Lispro
300U
Résultats
Phase IIa
UF Lispro
Brevet
DFU
Résultats
Phase II
Début Phase II
effet-dose
UF Lispro
Début
Phase IIa
Hinsbet
Résultats
Phase II
effet dose
UF Lispro
Début
Phase III
BC PDGF-BB
combo
IPO : 15,88€
Début
Phase IIa
UF Lispro
ADR
Posters
ADA
Une augmentation de la valeur du titre (5,97€ au 1er janvier - 30€ le 29 octobre),
associé à une augmentation des volumes moyens de titres échangés (6.200 en 2013 et > 50.000 en 2014)
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Technologie
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BioChaperone® : Un nouveau concept basé sur l’assemblage moléculaire
BioChaperone
Insuline,
Facteurs de croissance,
mAbs…
Complexe
BioChaperone-Protéine
Protéine
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•
L’unicité de BioChaperone pour la formulation des protéines :
 Améliorer la solubilité de la protéine dans des conditions physiologiques
 Stabiliser contre l’agrégation
 Protéger contre la dégradation enzymatique
•
Les avantages médicaux et économiques attendus :
 Améliorer l’efficacité des traitements existants
 Améliorer l’observance (réduction de la fréquence d’administration, nouvelles
combinaisons…)
 Améliorer la pharmaco-économie (plus grande efficacité / plus faible quantité de protéines)
•
Technologie brevetée jusqu’en 2033
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Les avancées produits
1.
Insulinothérapie
2.
Cicatrisation
3.
Oncologie
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Le diabète : une pandémie importante et croissante
592 M
382 M
206 M
95 M
Traités
Diagnostiqués
Diabétiques +55%
2035
2013
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Adapté de International Diabetes Federation, Diabetes Atlas,
Diabétiques
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6 th
Edition, 2013
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L’insuline est le traitement ultime pour les diabétiques de type 2
et la seule option pour les diabétiques de type 1
Intensification
du traitement
$23 Mds
Insuline
25% des
diabétiques
traités
utilisent de
l’insuline
GLP-1
Antidiabétiques
oraux
Progression
de la maladie
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Deux types majeurs d’insulinothérapie
Insulines Prandiales
(Humalog®,
Novolog®,
Humulin®…)
$7 Mds
Insuline (µU/mL)
70
60
50
Insulines Basales
40
(Lantus®, Levemir®, Tresiba®)
30
$10
Mds
20
10
6:00
10:00
14:00
18:00
22:00
2:00
6:00
Petit Déjeuner Dîner
Déjeuner
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(1) Chiffres de 2013, sur la base de données de Novo Nordisk, Présentation Année 2013 (Fév. 2014), Rapports trimestriels des sociétés Q413, Rapport Annuel de Sanofi 2013.
Notre portefeuille de produits innovants répond aux enjeux
soulevés par le nouveau paysage de l’insuline
Humalog
BC Combo
Glargine/Fast
Oncea-week
HinsBet
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Les produits de l’insuline : 22,9 $ milliards(1), CAGR 15.7% (2008-2013)(1)

Marché de l’insuline humaine : 3,5 Mds$

Marché des insulines analogues : 19,4 Mds$
Insuline lente
Premix d’insulines
Combos
d’insulines
(lente+rapide)
Insuline humaine
Analogues rapides
Novo
Nordisk
Novolin N & R
(2,0 Mds$)
NovoLog®
(3,1 Mds$)
2014*
Eli Lilly
Humulin
(1,3 Mds$)
Humalog® (1,95 Mds$)
2013*
/
Humalogmix®
(0,65 Mds$)
/
Sanofi
Insuman®
(0,2 Mds$)
Apidra® (0,4 Mds$)
2017*
Lantus® (7,8 Mds$)
2015*
/
/
Levemir® (2,1 Mds$)
2018*
Tresiba®
Novomix® (1,8 Mds$)
(Europe/Japon)
2024*
Ryzodeg®
(Europe/Japon)
* Année d’arrivée à échéance du brevet
Enjeu : innover sur des insulines existantes dont les brevets arrivent à échéance
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Sources: (1) Novo Nordisk, Full year 2013 presentation Feb 2014; All other figures: Companies Financial reports 4Q13, except Apidra and Insuman: Sanofi’s Annual Report
2013.Humalog/HumalogMix split by Adocia’s estimate
BioChaperone pour les Insulines Prandiales
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… pour un meilleur traitement du diabète
Bénéfice médical attendu
Insulines ultra-rapides
Injection adaptée
au repas réel
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• Moins d’excursions hyper-glycémiques
• Moins d’excursions hypo-glycémiques
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Les besoins des patients justifient l’émergence
d’une gamme de produits ultra-rapides
INSULINE ULTRA-RAPIDE
Enfants
Utilisateurs de pompes
Insulino-résistance sévère
86%
40%
Des T2D
seraient en
surpoids2
De T1D
utilisent des
pompes aux
USA1
 Dosage au moment des
repas pour plus de
précision
 Dosage en temps réel
 Pompes plus petites,
meilleure qualité de vie
 Haute performance
 Petits volumes injectés
 Moins douloureux
Dosage U100 “Standard”
Dosage “Concentré” U200
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Sources: 1Medtronic, 2010 ; 2Daousi et al (2006) Postgrad Med J 2006;82:280-284.
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Vers une plus haute concentration
Les nouveaux produits en développement répondent
à deux tendances : rapidité et concentration
BC
Analog
Phase 2
Humalog U200
Approuvé EU
Analogues
d’insulines existants
FIAsp
Phase 3
Vers une action plus rapide
Afrezza
Approuvé
USA
ADOCIA développe un portfolio unique d’insulines “ultra-rapides ET concentrées”
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Résultats de Phase 2a chez 36 diabétiques de type 1 Insulines ultra-rapides ADOCIA
BC Lispro U100 ultra-rapide
Pharmacocinétique ‘faster-in’ et ‘faster-out’
Niveau d’insuline sérique moyen
42 min p<10-4
69 min
T
max
AUC lispro – 0-30 min
-35% (p<10-4)
+170% (p<10-4)
Ces résultats ont été présentés lors des congrès suivants :
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Etude double-aveugle, randomisée, croisée sur 36 diabétiques de type 1 sous clamp euglycémique; BC Lispro (100 IU) vs. Humalog (100IU)
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Résultats de Phase 2a chez 36 diabétiques de type 1
CT006 - Pharmacodynamie ‘faster-on’ et ‘faster-off’
Insulines ultra-rapides ADOCIA
BC Lispro U100 ultra-rapide
Taux d’infusion de Glucose moyen
p=0.0002
99 min
133 min
Tonset
-30% (p<10-4)
AUC GIR – 0-1h
+69% (p<10-4)
Ces résultats ont été présentés lors des congrès suivants :
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Etude double-aveugle, randomisée, croisée sur 36 diabétiques de type 1 sous clamp euglycémique; BC Lispro (100 IU) vs. Humalog (100IU)
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ADOCIA Insulines ultra-rapides
BC Lispro U100 Ultra-rapide
Réponse à la dose pour BC Lispro U100 (PK)
Deuxième essai de Phase IIa sur 36 patients diabétiques de type 1
Dose normalisée à
0.1 IU/kg
BC Lispro 0.4 IU/kg
BC Lispro 0.2 IU/kg
BC Lispro 0.1 IU/kg
Sur une gamme de doses usuelles pour
une insuline prandiale,
BioChaperone Lispro U100 :
 Confirme son profil ultra-rapide
 Montre une absorption proportionnelle à
la dose (R²>0.95)
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ADOCIA Insulines ultra-rapides
BC Lispro U100 Ultra-rapide
Réponse à la dose pour BC Lispro U100 (PD)
Deuxième essai de Phase IIa sur 36 patients diabétiques de type 1
BC222 Lispro 0.4 IU/kg
BC222 Lispro 0.2 IU/kg
BC222 Lispro 0.1 IU/kg
Sur une gamme de doses usuelles, BioChaperone Lispro U100:
 A un effet métabolique ultra-rapide
 Montre une augmentation linéaire de l’effet métabolique précoce et de l’effet
métabolique total en fonction de la dose (R²>0.98)
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Essais Cliniques avec BioChaperone Lispro U100 Insulines ultra-rapides ADOCIA
BC Lispro U100 ultra-rapide
Conclusions
Après avoir été testé sur 73 patients et 147 injections, BioChaperone Lispro :
 Est significativement plus rapide qu’Humalog®
 Présente une performance clinique robuste à travers deux études
 Montre une exposition proportionnelle à la dose à travers une gamme de
doses pertinentes dans la pratique clinique
 Est bien toléré chez l’homme
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Insulines ultra-rapides ADOCIA
BC Lispro U100 ultra-rapide
BC Lispro U100
Prochaines étapes clés de développement clinique
 Etude de régulation de la glycémie après repas chez des diabétiques de type 1
sous pompe à insuline pour démontrer le bénéfice médical
 Essai clinique prévu en Q1 2015
 Plan de développement simplifié, suivant celui de FIAsp de Novo Nordisk
(Novolog ultra-rapide)
 Préparation de réunions pre-IND (FDA) & scientific advice (EMA) pour valider
le plan de développement prévues en Q1 2015
 Lancement possible des études de Phase III en Q1 2016
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L’innovation pour Tous… Partout
Insulines Prandiales
HinsBet
80%
des
diabétiques vivent
dans des pays en
développement
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Source: International Diabetes Federation, Diabetes Atlas,
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6 th
Edition, 2013
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Marchés émergents :
des besoins similaires, des contraintes différentes
Insulines Prandiales
HinsBet
 Grandes populations à traiter
 Fortes contraintes économiques
…Mais des besoins médicaux identiques
 Meilleur contrôle glycémique
 Prévention des complications à long
terme
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L’insuline humaine est le produit le plus utilisé
dans les pays émergents
Insulines Prandiales
HinsBet
 Larges capacités de production d’insuline humaine
58%
Des ventes
d’insuline de
Novo en Chine
sont de l’insuline
humaine
 L’insuline humaine est moins chère que les analogues
 L’insuline humaine est remboursée à 100% en Chine
 MAIS son action débute 15 minutes plus tard que celle
des insulines analogues
HinsBet® : Une insuline humaine aussi rapide qu’un analogue
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HinsBet, une insuline humaine à action rapide
Insulines Prandiales
HinsBet
Résultats PD moyens (modèle cochon)
HinsBet
NovoLog (aspart)
Actrapid (human insulin)
Les résultats de l’essai clinique Phase 2a sont attendus en Q1 2015
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BioChaperone pour le Combo à base de Glargine
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De nombreux patients ont des difficultés
avec les injections pluri-quotidiennes d’insuline
BioChaperone Combo
Utilisateurs de Premix
Utilisateurs Basal/Bolus
Patients dits « semiobservants »
Patients recherchant
la simplicité
• Obèse, faible estime de soi
• Manque de confiance ou manque de
volonté pour suivre le traitement
• Patients âgés
• Difficultés avec les dosages
multiples
• Autres: éducation à la santé, coût…
Mauvaise adhérence
Mauvaise performance médicale
HbA1c
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Marché
Glargine
Marché
Premix
$8 Mds
$2.4 Mds
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Glasgow RE. et al. Diabetes spectrum 2001 ; Skinner TC & Hampson SE Diabetes Care 2001; Gherman A et al. Pract Diab Int 2011
32
BioChaperone pour le Combo:
Solubiliser glargine dans un vrai “2-en-1”
BioChaperone Combo
Meilleure observance
Meilleur HbA1c
Besoins des patients
Attentes des médecins
Facilité d’utilisation
 Action prandiale rapide
Régime plus simple
 Une seule prise par jour
Moins d’injections
 Dosage flexible
Réconcilier patients et médecins sur l’intensification du traitement
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Essai de Phase 2a sur 20 Diabétiques Type 1 (PD)
Action basale >24h, action prandiale ultra-rapide
BioChaperone Combo
Taux moyen d’infusion de glucose
168 min
BioChaperone Combo
p=0.01
HumalogMix 25®
204 min
Novembre 2014
Tonset
-37% (p=0.002)
AUC GIR 0-2h
+58% (p=0.001)
AUC GIR 12-30h
+57% (p=0.025)
Propriété d'ADOCIA - Non Confidentiel
Etude double-aveugle, randomisée, croisée sur 20 diabétiques de type 1 sous clamp euglycémique; BC Combo (Glargine 300 IU/Lispro 100 IU) vs. HumalogMix 25
34
Essai de Phase 2a sur 20 Diabétiques Type 1 (PD)
Action basale >24h
BioChaperone Combo
Taux de glycémie moyen
BioChaperone Combo
HumalogMix 25®
Nombre de patients
action ≥ 30h
Novembre 2014
17/19 pour BC Combo
vs. 6/20 pour le Premix (p=0.001)
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Etude double-aveugle, randomisée, croisée sur 20 diabétiques de type 1 sous clamp euglycémique; BC Combo (Glargine 300 IU/Lispro 100 IU) vs. HumalogMix 25
35
BioChaperone Combo
BioChaperone Combo Glargine Lispro pourrait présenter
des avantages compétitifs uniques par rapport au Ryzodeg® de Novo Nordisk
Bénéfices médicaux de Ryzodeg® (Novo Nordisk) démontrés en
essais cliniques :

Amélioration du contrôle de la glycémie à jeun

Atteinte plus rapide des exigences de HbA1c

Diminution de la consommation d’insuline

Diminution du taux d’hypoglycémie
Avantages du BioChaperone Combo d’ADOCIA par rapport à Ryzodeg®
 Track-record de l’insuline glargine en termes de sécurité et d’efficacité (>15 ans)
 Action prandiale potentiellement plus rapide (d’après les données de Phase I/II des deux
produits)
 Faible coût de production
Novembre 2014
Source: Novo Nordisk, based on trial NN5401-3592 and NN5401-3597
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36
Prochaines étapes pour BioChaperone Combo
BioChaperone Combo
 Essai clinique Phase IIa dose-réponse prévu en Q1 2015
•
•
36 patients diabétiques de type 1
Mesure de la relation dose-réponse
 Plan de développement simplifié s’appuyant sur les résultats existants
glargine/lispro
 Préparation de réunions pre-IND (FDA) & scientific advice (EMA) pour
valider le plan de développement
 Le programme de Phase III pourrait démarrer en Q1 2016
Novembre 2014
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37
Portfolio BioChaperone Insuline : produits ‘Best-in-class’
1re Génération
‘Gold-standard’
2ème Génération
‘Best-in-class’
+ BioChaperone
 Simple
 Développement clinique
allégé
 Efficacité et sécurité
prouvées
 Bien toléré
Bénéfice médical
 Produits intégrés au
quotidien des patients
Novembre 2014
Efficacité
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38
Prochaines étapes de développement pour les
BioChaperone Insulines
Produit
Evènement
Calendrier prévu
Résultats
Phase IIa sur type 1
Q1 15
Lancement
Dose-réponse Phase IIa sur type 1
Q1 15
BioChaperone Lispro U100
Lancement
Phase IIa sur type 1 en pompe
Q1 15
BioChaperone Lispro U200
Lancement
Phase I/II sur type 1
Q1 15
HinsBet
BC Combo
Novembre 2014
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39
Les avancées produits
1.
Insulinothérapie
2.
Cicatrisation
3.
Oncologie
Novembre 2014
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40
Ulcère du Pied Diabétique (UPD) : une maladie sévère
Ulcère du Pied
Diabétique
15% des
patients diabétiques
développeront un
UPD
Neuropathie
& Ischémie
Hyperglycémie
chronique
60 %
De patients
neuroischémiques
en Occident
Novembre 2014
1
Armstrong, D. G. et al Int Wound J 2007, 4 (4), 286-287
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41
Marché potentiel de la cicatrisation
Sévérité de la maladie
+
Novembre 2014
Organogenesis
Thérapies cellulaires ~ $10,000
Traitement complexe
ADOCIA
Biologiques~ $1,500
Seul produit approuvé pour
l’UPD : Regranex® (PDGF-BB)
Smith&Nephew,
DermaSciences
Urgo, Convatec, Mölnlycke,
Systagenix….
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Pansements ~$200
42
Les avantages de BioChaperone PDGF-BB vs Regranex
• Facile à utiliser et pratique
 Appliqué une fois tous les 2 jours (vs tous les jours pour Regranex)
 Spray prêt à l’emploi
 Stérile sans conservateurs
 Utilisable plusieurs fois pendant 6 semaines
 Stable jusqu’à 3 mois à 30°C et 30 mois à 5°C
• Couts réduits
 1/3 de la dose de PDGF vs. Regranex
 Coûts de traitement réduits du fait de la moindre fréquence d’application
Le spray BioChaperone PDGF-BB répond aux exigences d’un traitement de 1ère
intention des plaies chroniques
Novembre 2014
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43
BioChaperone PDGF-BB est non-inférieur à Regranex
avec 1/3 de la dose, appliqué 2 fois moins souvent
Etude de Phase I/II sur 200 patients diabétiques en Inde
Incidence de cicatrisation complète après 20 semaines
79%
Une fois
par jour
Novembre 2014
66%
38/48
31/47
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Une fois /
2 jours
Dose
hebdomadaire
divisée par 3
44
Enregistré sur clinical trials.gov #NCT01098357; 192 patients (neuroischémiques et neuropathiques), essai Phase 2 multi-centre, randomisé, contrôlé
BioChaperone PDGF
Deux produits pour deux marchés
Preuve de concept établie en Phase I/II sur l’UPD (Inde)
60-80%
Neuropathique
Marchés émergents
WHO-GMP PDGF
Marchés occidentaux
cGMP PDGF
Novembre 2014
Neuroischémique
 Plan de développement clinique
allégé validé par l’EMA
 Phase III lancée en Août 2014
(Inde)
Résultats Phase III
attendus Q1 2016
60%
Prochaines
étapes
Pre-IND meeting prévu Q2 15
Phase III Europe Q4 15
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45
BioChaperone PDGF :
Lancement de l’étude clinique de phase III en Inde
•
Approbation de la DCGI reçue le 22 août 2014
•
Essai clinique Phase III
•
•
•
252 patients diabétiques présentant un UPD - 25 à 30 centres investigateurs
Comparaison Biochaperone PDGF-BB versus placébo
Objectifs de l’étude : confirmer l’efficacité du produit
•
•
Critère principal : Taux de cicatrisation complète après un maximum de 20 semaines de traitement
Critères secondaires : Taux de cicatrisation à 10 semaines & Taux de récurrence de la plaie 3 mois
après cicatrisation
 Compléter le dossier pour un enregistrement en Inde et dans différents pays émergents
 Soutenir les résultats d’une étude de Phase III en Europe pour un enregistrement Européen
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Le produit BC PDGF-BB d’ADOCIA est soutenu par un
Conseil Médical de renommée internationale
“Le Comité était enthousiaste au sujet de BC PDGF-BB et des résultats obtenus par
ADOCIA lors du premier essai clinique en Inde. Il soutiendra le développement de
BioChaperone PDGF‐BB dans les pays occidentaux et émergents”.
Jan Apelqvist MD, PhD
Michaël Edmonds
Jean-Charles Kerihuel MD
MD
Sylvie Meaume MD, PhD
Stephan Morbach MD
David Armstrong
Akita Sadanori
DPM, PhD, MD
MD, PhD
Terry Treadwell
MD
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Les avancées produits
1.
Insulinothérapie
2.
Cicatrisation
3.
Oncologie
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ADOCIA en Oncologie
Formulation d’ Anticorps
Monoclonaux
DriveIn®
 Améliorer la solubilité
 Réduire la viscosité à haute
concentration
 Améliorer la stabilité au stockage
2 partenariats en cours avec des
sociétés pharmas majeures
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 Délivrance ciblée pour la
chimiothérapie
 « Cheval de Troie » Biomimétique
basé sur l’acide hyaluronique
Phase 1 prévue Q4 2015
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Eléments financiers
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Résultats semestriels 2014 : Compte de résultat synthétique
30/06/2014
30/06/2013
Chiffre d’affaires
0,2
0,9
Autres produits
1,7
1,8
Total produits
1,9
2,7
Charges opérationnelles
(7,4)
(7,4)
Résultat opérationnel
(5,6)
(4,6)
-21%
Résultat net après impôts
(5,5)
(4,6)
-20%
En M€ (IFRS)
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Variation
- 30%
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Résultats à fin septembre 2014 et éléments de bilan
•
Chiffres d’affaires à fin septembre : 0,2 M€ (contrats de collaboration sur les mAbs)
versus 5,6 M€ en 2013 (solde de l’amortissement du paiement initial reçu de Lilly)
•
Position de cash fin septembre 2014 : 12,6 M€
•
Consommation nette de trésorerie sur les neufs premiers mois 2014 : 6,8 M€
(encaissement de 3,2 M€ en juin 2014 du crédit d’impôt recherche sur les dépenses 2013)
•
Dettes long terme : 1,8 M€ avances remboursables reçues de la BPI France
(remboursable en cas de succès commercial et/ou technique)
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Actionnariat au 30 septembre 2014
Répartition du capital
•
Cotée sur Euronext Paris depuis février 2012
•
6,2 millions d’actions, avec un flottant de près de 44% (*)
•
Capitalisation boursière fin oct. 2014 = 190M€
•
Programme ADR avec BNY
depuis mai 2014 (ADOCY)
•
Analystes :
 Kepler Market (Lionel Labourdette)
 Invest Securities (Daniel Anizon)
 Life Sci Advisors (Andrew I. Mc Donald)
(*) incluant , le cas échéant, les actions détenues par les investisseurs historiques de la société
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ADOCIA – Prochaines étapes
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ADOCIA – Prochaines étapes
Produit/ Technologie
Domaine thérapeutique
Evènement
Date prévue
Hinsbet
Diabète
Résultats étude Phase IIa
Q1-2015
Biochaperone Combo
Diabète
Lancement étude de dose-réponse Phase IIa
Q1-2015
BioChaperone Lispro U100
Diabète
Lancement Phase II sur type 1 en pompe
Q1-2015
Biochaperone Lispro U200
Diabète
Lancement étude Phase I - II
Q1-2015
Technologies mAbs
DriveIn
Dépendant du partenaire
Oncologie
Développements collaboratifs en cours
-
Lancement Phase I
Q4-2015
PDGF
Diabète
Lancement étude Phase III – Europe
Q4-2015
PDGF
Diabète
Résultats étude Phase III - Inde
Q1-2016
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Fin de la séance
Merci de votre attention et de votre confiance
Les personnes représentées dans ce document sont des modèles qui ont vocation à agrémenter la présentation. Elles ne sont en aucun cas concernées par une quelconque maladie ou
par les traitements évoqués dans ce présent document.
Contact
115 avenue Lacassagne – 69003 Lyon
Tél + 33 4 72 610 610
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SA au capital de 619.227,60 € - RCS Lyon 487 647 737 00021
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