Bacterias rojas
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Transcript Bacterias rojas
Metabolismo
Bibliografía:
Brock. Cap 5. Nutrición, cultivo y metabolismo microbiano.
Brock. Cap 17. Diversidad Metabólica.
“Minds are like parachutes.
They only function when they
Estructura de la clase
Metabolismo de los microorganismos fototrofos:
- fuente de E: luz
- fotosíntesis oxigénica: cianobacterias
- fotosíntesis anoxigénica:
bacterias verdes del S y no del S
bacterias rojas
heliobacterias
- almacenamiento de E
- fuentes de Carbono: autótrofos y heterótrofos
- Autotrofos:
obtención de poder reductor
formas de fijación de CO2
Fotótrofos
Utilizan la luz como fuente de Energía.
Se crea fuerza motriz para síntesis de ATP.
La mayoría utiliza CO2 como fuente de Carbono (fotoautótrofos).
Fotoautótrofos, fijan CO2 con la energía solar.
Fotoheterótrofos, toman el C de compuestos orgánicos (raro).
Fototrofos realizan fotosíntesis: conversión de energía luminosa en energía química.
Pigmentos principales
La capacidad de captar la energía luminosa depende de los pigmentos.
Pigmentos principales:
- clorofilas : en fotótrofos oxigénicos (Cianobacterias, algas y plantas).
- bacterioclorofilas: en fotótrofos anoxigénicos (otras bacterias).
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Clorofila a y
Bacterioclorofila a
= centro de reacción
Existe gran diversidad de clorofilas y bacterioclorofilas que varían en el
espectro de absorción. Ej. La clorofila a transmite verde, absorbe rojo y azul.
Clorofilas a, b, c, d.
Bacterioclorofilas a, b, c, d, e, g.
•Sólo la luz absorbida es útil para la conservación de E.
Pigmentos accesorios
La diversidad de pigmentos primarios y accesorios tienen importancia
ecológica.
- Carotenoides: pigmento accesorio (en todos los fotótrofos).
• Funcionan generalmente como pigmentos fotoprotectores
• También como antena
- Ficobiliproteínas: pigmentos accesorios asociados a las membranas
formando ficobilisomas (en cianobacterias y algunas algas):
Ficoeritrina: color rojo
Ficocianina: color verde-azulado
Aloficocianina: verde-azulado
ficoeritrina
Ficobilisomas
ficocianina
Ficobilisoma: agregados de
ficobiliproteinsas unidos a la
membrana fotosintética.
Cianobacterias pueden vivir a bajas intensidades
de luz. Adaptación cromática.
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Membranas fotosintéticas
• Membranas que alojan a los pigmentos principales y accesorios.
• Origen y caracteríticas de las membranas fotosintéticas varían en diversos linajes.
• Tipos de membranas fotosínteticas:
- invaginación de membrana citoplasmática (e.g. bacterias rojas)
- en membrana citoplasmática (e.g. heliobacterias)
- clorosomas (e.g. bacterias verdes del S)
- membranas de tilacoides (e.g. cianobacterias).
- cloroplastos (e.g. algas).
Clorosoma
(Bchl c, d, e en interior)
Bacteria roja: invaginaciones
forman vesículas
Bacteria roja: invaginaciones
forman lamelas
Clorosoma:
Estructura en forma de saco unida al interior de la membrana plasmática.
Contiene bacterioclorofilas c, d o e en hileras y no unidas a proteínas.
Esta antena transfiere la energía de la luz al centro de reacción en la
membrana plasmática.
Gran eficiencia de absorción, gran utilidad a bajas intensidades.
• Las bacterias verdes del S
pueden vivir en las capas
fóticas más profundas de
lagos y mares.
Ejemplo: Chloroflexus (b. verde no
del S), Chlorobium (b. verde del S)
Fotosíntesis oxigénica
Ocurre en cianobacterias y eucariotas fototrofos
Reacciones químicas de fotoautótrofos oxigénicos:
Fase- dependiente de la luz:
• E de la luz se conserva como E química (ATP), mediante el transporte de e- y
fuerza protón motriz.
• Se forma poder reductor (NADH, NADPH) a partir de donantes de e-: H2O.
• Fotosíntesis oxigénica: usa H2O como donador de e- y produce O2.
Fase oscura o independiente de la luz:
• E química (ATP) se usa para reducir el CO2 a compuestos orgánicos
(autótrofos). Los e- para esta reducción proceden del NADH o NADPH.
• Fijación de CO2 por el Ciclo de Calvin
• Mayoría autotróficas, algunas heterótrofas.
Fotosíntesis oxigénica
Al absorber luz, se convierte
en gran reductor
Fotofosforilación no cíclica:
Cadena transportadora de e,
gradiente de protones y
síntesis de ATP.
Chl a es un gran oxidante >O2
NADH + ATP ----- fijación de CO2
Cadena transportadora de e- en membrana fotosintética
Ciclo de
Calvin
Video: fosforilación no-cíclica
Fijación autotrófica de CO2:
Asimilación de C
Ciclo de Calvin: Rubisco comienza la reducción del CO2.
carboxilacion
fosforilacion
Mymicrobiologyplace.com: video Ciclo Calvin
Reduccion +
fosforilacion
En la fotosíntesis oxigénica, se necesita luz para:
- conservación de la energía
- para obtener poder reductor.
Fotosíntesis oxigénica
Al absorber luz, se convierte
en gran reductor
Fotofosforilación cíclica:
Cadena transportadora de e,
gradiente de protones y
síntesis de ATP.
NO
NADH + ATP ----- fijación de CO2
Chl a es un gran oxidante >O2
Video: fosforilación cíclica
Fotosíntesis anoxigénica
Reacciones químicas de fotoautótrofos anoxigénicos:
Fase luminosa:
• E de la luz se conserva como E química (ATP), mediante el transporte de e- y
fuerza protón motriz.
• Se forma poder reductor (NADH, NADPH) a partir de donantes de e-:
S reducido (H2S, So, S2O3=), H2.
• Fotosíntesis anoxigénica: no hay producción de O2.
Fase oscura:
• E química (ATP) se usa para reducir el CO2 a compuestos orgánicos
(autótrofos). Los e- para esta reducción proceden del NADH o NADPH.
• Fijación del CO2 mediante:
Ciclo de Calvin
Ciclo inverso del ácido cítrico
Ciclo del hidroxipropionato
Fotosíntesis anoxigénica
Ocurre en:
clorosoma
bacterias rojas,
bacterias verdes del S
bacterias verdes no del S,
heliobacterias
Bacteria verde del S: Chlorobium
Bacteria roja:
Chromatium
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Bacteria verde no del S: Chloroflexus
Bacterias rojas
Conservación de la Energía:
• Luz excita moléculas de bacterioclorofila a y lo
convierte en fuerte donador de e-.
• La bacterioclorofila reduce una
bacteriofeofitina a, y continúa por la cadena
transportadora de e-: quinonas, proteínas de
Fe-S, citocromos.
• La síntesis de ATP ocurre por la fuerza
motriz de los H+.
• ATP es sintetizado por fotofosforilación
cíclica.
• En esta fotofosforilación cíclica no hay
consumo de e-.
Bacterias rojas
Muchas autótrofas, para fijar CO2 necesitan:
- ATP (de la fotofosforilación)
- Poder reductor
• Obtención de poder reductor
- Producción de NADH por flujo inverso de e-.
- Donantes de e-: varios compuestos reducidos.
• Fijación de CO2 por Ciclo de Calvin.
Bacterias rojas del S, usan H2S como
donante y acumula cristales de S0 dentro de la
célula
B. rojas no del S son fotoheterótrofas.
Bacterias verdes del S
Conservación de la Energía:
• Luz excita moléculas de bacterioclorofila a y lo
convierte en fuerte donador de e-. [más electronegativo
que las B. rojas]
• La bacterioclorofila reduce una clorofila a, y continúa
por la cadena transportadora de e-: proteína de FeS,
quinonas, proteínas de Fe-S, citocromos.
• La síntesis de ATP ocurre por la fuerza motriz de los
H+.
• ATP es sintetizado por fotofosforilación cíclica.
• Para la fijación de CO2, el poder reductor proviene de
una ferrodoxina reducida.
• El dado de e- puede provenir del H2S.
• Glóbulos de S0 se forman fuera de la célula.
En las bacterias verdes, se necesita luz para:
- conservación de la energía
- para obtener poder reductor.
H2S
Bacterias verdes del S
Fijación de CO2 por el Ciclo inverso del ácido cítrico:
Chlorobium.
• Dos Ferrodoxinas reducidas catalizan dos carboxilaciones
• Otras son fotoheterótrofas.
Bacterias verdes no del S
Fijación de CO2 por el Ciclo del hidroxipropionato:
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Chloroflexus
• Algunas pueden actuar como quimioorganotrofas
Preguntas:
Dibuje el metabolismo fotoautótrofo de una cianobacteria.
La tasa de crecimiento de la bacteria roja Rhodobacter es más alta cuando
crece fototróficamente en un medio con malato como fuente de C que si
crece con CO2. Por qué?
Imagine un ambiente donde podría vivir una bacteria fotótrofa?
Con cuál fin usan los quimilitotrofos los compuestos inorgánicos? Y algunos
fototrofos?