Transcript Углеводороды и их производные 2

Углеводороды и их
производные
Определение качественного состава
углеводородов и хлорпроизводных
Определение качественного состава
углеводородов
• Ход работы:
Смешаем парафин (смесь углеводородов) и оксид меди
(CuO), т. е. Смесь поместим в пробирку, засыпем сверху
слоем оксида меди. Сульфат меди (II) поместим в
верхнюю часть пробирки. Закроем пробкой с
газоотводной
трубкой.
Пробирку
закрепим
горизонтально в лапке штатива. Свободный конец
газоотводной трубки опустим в пробирку, содержащую
известковой воды. Смесь осторожно нагреем в пламени
спиртовки.
Парафин – это
смесь твёрдых
алканов
CnH2n+2
CuO
CuSO4
^_^
• Общим методом определения углерода и водорода в
органических соединениях является окисление веществ
оксидом двухвалентной меди. При этом углерод окисляется до
углекислого газа, а водород до воды. Оксид меди (II)
восстанавливается до меди или до оксида одновалентной меди,
имеющих красный цвет
• СnНn+2 + СuО = СО2 + Н2О + Сu
• Углекислый газ обнаруживают при помощи известковой воды.
Известковая вода мутнеет от углекислого газа.
• Ca (OH)2 + CO2 = CaCO3 ↓ + H2O
• Воду обнаруживают безводным сульфатом меди (II). Под
действием воды белый сульфат меди (II) переходит в голубой
кристаллогидрат - медный купорос
• CuSO4 + 5H2O = CuSO4 * 5 H2O
• Оборудование: пробирка с газоотводной трубкой, стакан,
штатив, горелка.
Качественное определение хлора в
органических соединениях
• Ход работы
•
Медную проволоку, взятую щипцами, прокалим в пламени горелки для
образования на ее поверхности слоя оксида меди(II). После
охлаждения смочим кончик проволоки в испытываемом веществе CCl4
и введём в несветящееся пламя.
Получение ацетилена и изучение его
свойств
Получение ацетилена и изучение его
свойств
Ход работы
•
•
•
•
Ацетилен в лаборатории получают взаимодействием воды с карбидом
кальция. Для этого можно воспользоваться самодельным прибором для
получения водорода.
В пробирку с отверстием в дне пометим карбид кальция, а в банку нальём
раствор серной кислоты. Серная кислота при соприкосновении с карбидом
кальция взаимодействует с содержащейся в нем примесью оксида
кальция, в результате кусочки карбида кальция покрываются
нерастворимой коркой сульфата кальция, через трещины которой вода
проникает к карбиду, и реакция идет более спокойно.
Подожжём выделяющийся из газоотводной трубки ацетилен. Он горит
ярким пламенем.
Убедимся в непредельности ацетилена пропусканием его через растворы
перманганата калия и брома.
Горение
ацетилена
Слева
раствор
Br2.Посеред
ине KMnO4.
Справа
раствор
H2SO4
Обесцвечива
ние раствора
Br2 и KMnO4
Обесцвечивание ацетиленом растворов
перманганата калия и бромной воды
•
•
•
•
•
•
•
Взаимодействие ацетилена с бромной водой
Ацетилен получаем действием воды на карбид кальция. Пропустим
выделяющийся ацетилен через бромную воду. Наблюдаем
обесцвечивание бромной воды. Бром присоединяется к ацетилену по
месту тройной связи. При этом образуется соединение с четырьмя
атомами брома в молекуле - 1,1,2,2-тетрабромэтан.
СН ≡ СН + 2Br2 = CHBr2 - CHBr2
Обесцвечивание бромной воды доказывает непредельность
ацетилена.
Взаимодействие ацетилена с раствором перманганата калия
Ацетилен получаем действием воды на карбид кальция. При
пропускании ацетилена через подкисленный раствор перманганата
калия наблюдаем быстрое обесцвечивание раствора. Происходит
окисление ацетилена по месту разрыва тройной связи с образованием
продукта окисления – щавелевой кислоты. В избытке перманганата
калия щавелевая кислота окисляется до углекислого газа и воды.
Обесцвечивание раствора перманганата калия служит
доказательством непредельности ацетилена.
Перманганат
калия
(KMnO4)