Glomerulonefrites

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GLOMERULONEFRITES
20/03/09
SOCIEDADE BRASILEIRA DE
TERAPIA INTENSIVA
1
DOENÇAS RENAIS
GLOMÉRULO
TÚBULOS E INTERSTÍCIO
VASOS
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GLOMERULOPATIAS
DOENÇAS TÚBULOINTERSTICIAIS
GRANDES
MÉDIOS
PEQUENOS
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GLOMERULOPATIAS
DIAGNÓSTICO
• ANATÔMICO
• SINDRÔMICO
• ETIOLÓGICO
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GLOMERULONEFRITES
MANIFESTAÇÕES DAS DOENÇAS
GLOMERULARES
S.NEFRÍTICA
Hematúria
Edema
Hipertensão
Oligúria
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S.NEFRÓTICA
Proteinúria
Hipoproteinemia
Hiperlipidemia
Edema
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SÍNDROME NEFRÓTICA
• PROTEINÚRIA
• HIPOALBUMINEMIA
• EDEMA
• DISLIPIDEMIA
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SÍNDROME NEFRÓTICA
PROTEINÚRIA
(mecanismos de retenção das proteínas)
luz
capilar
espaço
urinário
BARREIRA MECÂNICA
(tamanho)
BARREIRA ELÉTRICA
(carga)
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SELETIVIDADE
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HIPOALBUMINEMIA
(mecanismos)
• PERDA RENAL
• CATABOLISMO TUBULAR
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SÍNDROME NEFRÓTICA
EDEMA
(mecanismos)
• DIMINUIÇÃO DA PRESSÃO ONCÓTICA
• AUMENTO DA REABSORÇÃO DE SÓDIO
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SÍNDROME NEFRÓTICA
ALTERAÇÕES DO METABOLISMO LIPÍDICO
(mecanismos)
• DIMINUIÇÃO DA PRESSÃO ONCÓTICA
• DIMINUIÇÃO DO CATABOLISMO
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SÍNDROME NEFRÓTICA
PROTEINÚRIA
(3,5 g/dia – 0,05 g/Kg/dia)
Alteração da membrana filtrante
HIPOALBUMINEMIA (2,5 g/dL)
Perda renal
Catabolismo tubular
EDEMA
Diminuição da pressão oncótica
Reabsorção aumentada de sódio
ALTERAÇÕES DO METABOLISMO LIPÍDICO
Diminuição da pressão oncótica
Catabolismo diminuído SOCIEDADE BRASILEIRA DE
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SÍNDROME NEFRÓTICA
PURA
PROTEINÚRIA COM:
• SEDIMENTO INATIVO
LESÃO DE CÉLULAS EPITELIAIS
COMPLEXOS IMUNES SUB-EPITELIAIS
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SÍNDROME NEFRÓTICA
PRINCIPAIS CAUSAS
GLOMERULOPATIAS PRIMÁRIAS
Alterações glomerulares mínimas
Glomeruloesclerose segmentar e focal – GESF
Glomerulopatia membranosa
Glomerulonefrite membrano-proliferativa
GLOMERULOPATIAS ASSOCIADAS
Diabete
Lupus eritematoso sistêmico
Hepatite C – B
SIDA
Sífilis
Drogas
Amiloidose
Neoplasias
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INFÂNCIA
ADULTO
JOVEM
MEIA IDADE
IDOSOS
OUTRAS
LUPUS
PÚRPURA H. SCHÖNLEIN
AMILOIDOSE
LUPUS
OUTRAS PROLIFERATIVAS
DIABETE
MESANGIOCAPILAR
OUTRAS PROLIFERATIVAS
MEMBRANOSA
MESANGIOCAPILAR
GESF
MEMBRANOSA
ALTERAÇÕES
MÍNIMAS
GESF
ALTERAÇÕES MÍNIMAS
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SÍNDROME NEFRÓTICA
DIAGNÓSTICO
• EXAME COMUM DE URINA
• PROTEINÚRIA DE 24 hs
• Eletroforese de proteínas urinárias
• ALBUMINA SÉRICA
• Eletroforese de proteínas séricas
• LIPÍDIOS
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SÍNDROME NEFRÓTICA
DIAGNÓSTICO
ECU
PROTEINÚRIA
ALBUMINEMIA
LIPÍDIOS
COMPLEMENTO
HEMOGRAMA
CREATININA
URÉIA
DEPURAÇÃO DE CREATININA
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GLICEMIA
FAN
Anti-DNA
HEPATITE B E C
HIV
LUES
ANCA
CRIOGLOBULINAS
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CH50 - COMPLEMENTO TOTAL
DIMINUÍDO
(hipocomplementemia)
NORMAL
(normocomplementemia)
• Via clássica
LES
Endocardite bacteriana
Crioglobulinemia
Abscessos viscerais
Nefrite do “shunt”
GN membrano-proliferativa tipo I
Poliangeíte microscópica
Granulomatose de Wegener
Doença de Churg-Strauss
Púrpura de Henoch-Schönlein
Síndrome de Goodpasture
Doença de Berger
GN crescênticas idiopáticas
• Via alternativa
GN pós-infecciosa
DDD (GN membrano-proliferativa tipo II)
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SÍNDROME NEFRÓTICA
COMPLICAÇÕES
• INFECÇÕES
• TROMBOEMBOLISMO
• PERDA DE PROTEÍNAS TRANSPORTADORAS
• PROGRESSÃO PARA INSUFICIÊNCIA RENAL CRÔNICA
• DISLIPIDEMIA
• INSUFICIÊNCIA RENAL AGUDA
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SÍNDROME NEFRÓTICA
EDEMA
URINA ESPUMOSA
• INFECÇÕES
• TROMBOEMBOLISMO
• DISLIPIDEMIA
• DEFICIÊNCIA DE PROTEÍNAS
TRANSPORTADORAS
• INSUFICIÊNCIA RENAL
• QUADRO DA DOENÇA ASSOCIADA
LABORATÓRIO
BIÓPSIA RENAL NAS IDIOPÁTICAS
(exceto em crianças)
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AVALIAR
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NECESSIDADE DE
BIÓPSIA
RENAL NAS ASSOCIADAS
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SÍNDROME NEFRÓTICA
TRATAMENTO SINTOMÁTICO
• EDEMA
• HAS
• HIPERLIPIDEMIA
• INFECÇÃO/IMUNODEFICIÊNCIA
• INSUFICIÊNCIA RENAL PROGRESSIVA
• TENDÊNCIA À HIPERCOAGULAÇÃO
• HIPOPROTEINEMIA - PROTEINÚRIA
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GLOMÉRULO NORMAL
Ausência de doença
Lesões mínimas
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GESF
SIDA
SEQUELA
HEROÍNA
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MEMBRANOSA
Hepatite B
LES
Neoplasia
Amiloidose
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MEMBRANO-PROLIFERATIVA
Hepatite C
LES
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SÍNDROME NEFRÓTICA
FATORES PROGNÓSTICOS
• RESPOSTA AO TRATAMENTO
• GRAU DE PROTEINÚRIA
• HAS
• PERDA DE FUNÇÃO RENAL
• IDADE
• SEXO
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• LESÕES TÚBULO-INTERSTICIAIS
Um menino de 8 anos de idade é
trazido ao consultório por apresentar
mal estar, edema de face e cansaço
fácil há dois dias. A mãe refere que
ele está urinando pouco com a urina
muito carregada.
 Há 3 semanas a criança teve
amigdalite, tendo sido medicada e
curado.

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
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Ao exame físico: TA 190/124 mmHg,
Pulso 80 bpm e FR 20 mrpm.
Edema de face. Orofaringe sp.
RC2T. Alguns estertores bolhosos
finos em bases pulmonares. Edema
++ em membros inferiores.
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




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EXAMES COMPLEMENTARES
Exame comum de urina
Creatinina (função renal)
Complemento sérico
Proteinúria (eventualmente)
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Introdução

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Doenças caracterizadas por
proliferação celular e inflamação
intraglomerular, associada com
HEMATÚRIA.
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Identificação da hematúria
A identificação de hematúria de origem
glomerular é feita através:
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do dismorfismos de hemácias;

da presença de cilindros hemáticos.
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GLOMERULONEFRITE
AGUDA





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Início brusco
Hematúria macroscópica
Oligúria com insuficiência renal
Retenção de líquidos (edema e
hipertensão)
Proteinúria variável (em geral inferior
a 3 g /24 horas)
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GLOMERULONEFRITE
AGUDA






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PRINCIPAL PATOLOGIA:
Pós estreptocócica
Mais freqüente em crianças
Geralmente de bom prognóstico
Curso clínico auto-limitado
Tratamento sintomático
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Lesão glomerular


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Anticorpos contra a estrutura
glomerular
Complexos antígeno-anticorpo
circulantes
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Glomerulonefrites

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Em certas situações clínicas,
devemos suspeitar que o paciente
não tem GNPS e devem ser melhor
investigados
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Glomerulonefrites

Fase inicial da doença (fase aguda)
1. Dosagem de C3 normal
2. Anúria
3. História prévia de doença renal
4. Atraso de desenvolvimento
5. Historia familiar de nefrite
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
Fase de resolução da doença
1. Oligúria por mais de 3 semanas
2. C3 baixo por mais de 8 semanas
3. Hematúria macroscópica além de
3 semanas
4. Persistência de hipertensão
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Glomerulonefrite
Complemento sérico








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Complemento sérico baixo
1. Doenças Renais
GN pós estreptocócica
GN membrano proliferativa
2. Doenças Sistêmicas
Lupus Eritematoso Sistêmico
Endocardite Bacteriana Subaguda
Crioglobulinemia
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Glomerulonefrites
Complemento sérico









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Complemento Sérico Normal
Doenças Renais
Nefropatia da IgA
GN Rapidamente Progressiva
Doenças Sistêmicas
Periarterite Nodosa
Granulomatose Wegener
Púrpura Henoch Schönlein
Síndrome de Goodpasture
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ANION GAP

Corresponde à relação entre Na, Cl
e HCO3;

Utilizado na definição de acidose
metabólica;


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Valor de referência: 2 – 11 mEq/L
Média de 6.9 mEq/L
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ANION GAP
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
GAP=NA – (Cl + HCO3)

Referência: 2 a 11 mEq/L (6.9 mEq/L)
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