Transcript Tratamiento del Tromboembolismo Venoso [PowerPoint 2.6Mb]

El Montanyà, Seva 2013
Sesión III:
ETEV en las guías del ACCP
2012: revisión crítica basada
en los casos clínicos
X Curso de Formación Continuada
Tratamiento del Tromboembolismo Venoso
Resumen de indicaciones sobre duración de la anticoagulación con AVK en el
TEV, realizado a partir de las recomendaciones o sugerencias de la 9ª edición
de las Guías de Tratamiento Antitrombótico del ACCP.
Factor de riesgo
TVP proximal
EP
TVP distal
TEV
TEV incidental
Riesgo hemorrágico*
Duración
Cirugía
3 meses
Transitorio
no-quirúrgico
3 meses
No provocada
Bajo o moderado
(1ra o recurrente) Alto
extendida
Transitorio
3 meses
No provocada
3 meses
Cáncer
extendida (HBPM)
3 meses
como sintomática
La mayoría de las recomendaciones son de grado 1B o 2B
La intensidad recomendada es de un INR 2-3
Apuntes sobre recomendaciones en la duración de la
anticoagulación en el TEV según el SCC de la ISTH
•
Recomendamos que los pacientes con una EP o una TVP proximal noprovocada deben ser tratados durante 3 a 6 meses.
•
Recomendamos que en mujeres con TEV asociado a tratamiento
hormonal no se requieren anticoagulaciones superiores a 3 meses,
siempre que el tratamiento hormonal haya sido suspendido en el momento
del diagnóstico.
•
Recomendamos que las mujeres con TEV asociado a terapia hormonal
interrumpan el tratamiento hormonal (anticonceptivos orales y terapia
estrogénica substitutiva) antes de suspender la terapia anticoagulante.
Sin embargo, en las mujeres premenopáusicas debe utilizarse una
anticoncepción alternativa eficaz para evitar la toxicidad potencial de la
exposición fetal temprana a la warfarina.
•
Sugerimos que en pacientes seleccionadas la terapia hormonal puede ser
continuada si hay una fuerte indicación clínica para dicho tratamiento. En
estos casos la terapia anticoagulante se debe continuar durante el
período de mantenimiento de la terapia hormonal.
Baglin. JTH 2012: 10: 698
Caso 1
• Mujer 24 años, sana, obesa: 106kg, anticonceptivos
orales
• 7 días antes: viaje transoceánico; unas semanas antes
del vuelo refirió molestias sin limitación funcional de EEII
• Motivo de consulta: molestias y aumento del perímetro
MID
• DD: 990 ng/mL (n<234)
• ECOdoppler: TVP femoral superficial, poplítea y distal
MID
Probabilidad clínica de TVP (Wells)
Criterio clínico
Puntuación
Cáncer activo (en tratamiento en la actualidad o en los 6 meses previos o paliativo)
1
Parálisis, paresia o reciente inmovilización con férula de las extremidades
inferiores
1
Reciente Inmovilización en cama >3 días, o cirugía mayor bajo anestesia general o
regional los 3 últimos meses
1
Dolor a la palpación localizada en el trayecto del sistema venoso profundo
1
Edema global de la pierna
1
Aumento del diámetro de la pantorrilla afecta >3cm respecto de la asintomática
(medida 10cm debajo de la protuberancia tibial)
1
Edema con fóvea limitado a la pierna sintomática
1
Venas (no-varicosas) colaterales superficiales
1
Antecedente de TVP bien documentada
1
Diagnostico alternativo tanto o más probable que el de TVP
-2
Probabilidad clínica:
<1:
1 – 2:
>2:
BAJA
INTERMEDIA
ALTA
<1:
>2:
IMPROBABLE
PROBABLE
Lo que dicen las guías
•
•
3.3 In patients with a moderate pretest probability of first lower extremity DVT, we
recommend one of the following initial tests: (i) a highly sensitive D-dimer or (ii)
proximal CUS, or (iii) whole-leg US rather than (i) no testing (Grade 1B for all
comparisons) or (ii) venography (Grade 1B for all comparisons) . We suggest initial
use of a highly sensitive D-dimer rather than US (Grade 2C).
3.4. In patients with a high pretest probability of first lower extremity DVT, we
recommend either (i) proximal CUS or (ii) whole-leg US over no testing (Grade 1B
for all comparisons) or venography (Grade 1B for all comparisons).
Técnicas de dímero D:
especificidad y sensibilidad en el diagnóstico de TEV
highly
sensitive
moderately
sensitive
Técnica
Sensitivity
(95% CI)
Specificity
(95% CI)
Enzyme-linked
immunofluorescence assays
96%
(89%-98%)
46%
(31%-61%)
microplate enzyme-linked
immunosorbent assays
(ELISAs)
94%
(86%-97%)
53%
38%-68%)
quantitative latex or
immunoturbidimetric assays
93%
(89%-95%)
53%
(46%-61%)
whole blood D-dimer assay
83%
(67%-93%)
71%
(57%-82%)
latex semiquantitative
assays
85%
(68%-93%)
Caso 1
• Stop anticonceptivos orales
Día
INR
HBPM
AVK
0
1.04
Enoxaparina 1.4 mg qd
7
1.05
Enoxaparina 1.4 mg qd
warfarina
10
1.1
Enoxaparina 1.4 mg qd
warfarina
14
1.41
Enoxaparina 1.4 mg qd
warfarina
18
2.15
warfarina
25
2.8
warfarina
• Metrorragia a los 7 días de inicio de HBPM
• A las 2 semanas inicio progesterona
Pregunta caso 1
•
El día que presentó la metrorragia, ¿cual
hubiese sido la mejor actuación respecto
de la anticoagulación con HBPM?
1.
2.
3.
4.
5.
Mantener la misma dosis de HBPM
Reducir la HBPM a dosis de profilaxis
Suspender alguna dosis de HBPM
Suspender la HBPM
Suspender la HBPM e iniciar AVK
Systematic review: case-fatality rates of recurrent VTE and
major bleeding events among patients treated for VTE
Carrier y col. Ann Intern Med 2010; 152: 578
Lo que dicen las guías
•
2.1. In patients with acute DVT of the leg treated with vitamin K antagonist (VKA)
therapy, we recommend initial treatment with parenteral anticoagulation (lowmolecular-weight heparin [LMWH], fondaparinux, IV unfractionated heparin
[UFH], or subcutaneous [SC] UFH) over no such initial treatment (Grade 1B).
•
2.4. In patients with acute DVT of the leg, we recommend early initiation of VKA
(eg, same day as parenteral therapy is started) over delayed initiation, and
continuation of parenteral anticoagulation for a minimum of 5 days and until the
international normalized ratio (INR) is 2.0 or above for at least 24 h (Grade 1B).
•
2.5.2. In patients with acute DVT of the leg treated with LMWH, we suggest onceover twice-daily administration (Grade 2C) .
Remarks: This recommendation only applies when the approved once-daily regimen uses the
same daily dose as the twice-daily regimen (ie, the once-daily injection contains double
the dose of each twice-daily injection). It also places value on avoiding an extra injection
per day.
•
2.7. In patients with acute DVT of the leg and whose home circumstances are
adequate, we recommend initial treatment at home over treatment in hospital
(Grade 1B).
Lo que dicen las guías
•
2.14. In patients with acute DVT of the leg, we suggest early ambulation over initial
bed rest (Grade 2C).
Remarks: If edema and pain are severe, ambulation may need to be deferred. We suggest the
use of compression therapy in these patients.
•
3.1.2. In patients with a proximal DVT of the leg provoked by a nonsurgical
transient risk factor, we recommend treatment with anticoagulation for 3 months
over (i) treatment of a shorter period (Grade 1B) , (ii) treatment of a longer timelimited period (eg, 6 or 12 months) (Grade 1B) , and (iii) extended therapy if there
is a high bleeding risk (Grade 1B) . We suggest treatment with anticoagulation for 3
months over extended therapy if there is a low or moderate bleeding risk (Grade
2B).
•
3.1.4. In patients with an unprovoked DVT of the leg (isolated distal [see remark]
or proximal), we recommend treatment with anticoagulation for at least 3 months
over treatment of a shorter duration (Grade 1B) . After 3 months of treatment,
patients with unprovoked DVT of the leg should be evaluated for the risk-benefit
ratio of extended therapy.
•
3.1.4.1. In patients with a first VTE that is an unprovoked proximal DVT of the leg
and who have a low or moderate bleeding risk, we suggest extended anticoagulant
therapy over 3 months of therapy (Grade 2B) .
Systematic review: case-fatality rates of recurrent VTE and
major bleeding events among patients treated for VTE
Carrier y col. Ann Intern Med 2010; 152: 578
Lo que dicen las guías
•
3.2. In patients with DVT of the leg who are treated with VKA, we recommend a
therapeutic INR range of 2.0 to 3.0 (target INR of 2.5) over a lower (INR , 2) or
higher (INR 3.0-5.0) range for all treatment durations (Grade 1B).
•
3.3.1. In patients with DVT of the leg and no cancer, we suggest VKA therapy over
LMWH for long-term therapy (Grade 2C) . For patients with DVT and no cancer
who are not treated with VKA therapy, we suggest LMWH over dabigatran or
rivaroxaban for long-term therapy (Grade 2C).
•
4.1. In patients with acute symptomatic DVT of the leg, we suggest the use of
compression stockings (Grade 2B).
Remarks: Compression stockings should be worn for 2 years, and we suggest beyond that if
patients have developed PTS and find the stockings helpful.
Caso 3
• Mujer de 38 años, fumadora, S. ansioso-depresivo,
endometriosis. Anticonceptivos orales (inicio 6 meses
antes)
• 2d antes dolor y aumento del perímetro infrapoplíteo MII
• Es atendida por episodio sincopal, vegetatismo, disnea
de inicio súbito posterior.
• RS, TA: 100/60mmHg, FC:110 lpm,
• ECG: S1Q3T3, DD: 10000 ng/mL,
• Enoxaparina 1mg/kg y remisión a Hospital de referencia
Caso 3
En Hospital de referencia:
• TA 100/60 mmHg, FC 105 lpm
• SaO2: 99%, FG>60mL/min
• Troponina I: 0.86ug/L (n:<0.2)
• AngioTC: TEP masivo bilateral, signos sobrecarga D,
signos sugerentes TVP poplítea bilateral
• ECOcar TT: VD dilatado, ratio VD/VI: 1.2, disfunción
TAPSE 10mm
• ECOdoppler: VFS-P: ocupación de luz sin nocompresibilidad bilateral
Caso 3
Tratamiento
• Angiografía pulmonar> trombectomía (PAm33>32); no
trombolisis
• HNF (bolo 80 U/kg >perfusión 18 U/kg/h>ajustada a
TTPa 1.5-2.5)
• A los 2 días tinzaparina 175 U/kg qd
• A los 5 días inicio warfarina
• A los 20 días stop tinzaparina (INR 2.02)
Pregunta caso 3
•
¿Cuanto tiempo anticoagularías a este
paciente?
1.
2.
3.
4.
3 meses
6 meses
1 año
Indefinido
Lo que qué dicen las guías
•
5.2.1. In patients with a high clinical suspicion of acute PE, we suggest treatment
with parenteral anticoagulants compared with no treatment while awaiting the
results of diagnostic tests (Grade 2C).
•
5.4.1. In patients with acute PE, we suggest LMWH or fondaparinux over IV UFH
(Grade 2C for LMWH; Grade 2B for fondaparinux) and over SC UFH (Grade 2B
for LMWH; Grade 2C for fondaparinux) .
Remarks: Local considerations such as cost, availability, and familiarity of use dictate the
choice between fondaparinux and LMWH.
LMWH and fondaparinux are retained in patients with renal impairment, whereas this is not
a concern with UFH.
In patients with PE where there is concern about the adequacy of SC absorption or in
patients in whom thrombolytic therapy is being considered or planned, initial treatment
with IV UFH is preferred to use of SC therapies.
•
5.5. In patients with low-risk PE and whose home circumstances are adequate, we
suggest early discharge over standard discharge (eg, after first 5 days of treatment)
(Grade 2B) .
Criterios de Wells.
• Síntomas clínicos de TVP
• Otros diagnósticos menos probables
• Frecuencia cardiaca mayor de 100 l.p.m.
• Inmovilización o cirugía en las últimas 4 semanas
• Antecedentes de TVP o TEP
• Hemoptisis
• Cáncer
3,0
3,0
1,5
1,5
1,5
1,0
1,0
Probabilidad Clínica de TEP.
• Baja
• Intermedia
• Alta
<2
2-6
>6
Wells PS y cols. Ann Intern Med 2001.
Escala de riesgo pronóstico:
PESI simplificado
•
•
•
•
•
•
Edad > 80 años
Historia de cáncer
Historia de insuficiencia cardiaca o EPOC
Pulso > 110 lpm
Presión arterial sistólica < 100 mmHg
Saturación de O2 < 90%
1 punto
1 punto
1 punto
1 punto
1 punto
1 punto
Recomendación:
•Bajo riesgo:
0 puntos
Alta precoz / hospitalización domiciliaria
•Alto riesgo:
>1
Ingreso hospitalario.
•Elevación de Troponina y/o disfunción de VD (ecocardiograma): valorar UCI
Jimenez D et al. Chest 2007
Lo que dicen las guías
•
5.6.1.1. In patients with acute PE associated with hypotension (eg, systolic BP , 90
mm Hg) who do not have a high bleeding risk, we suggest systemically
administered thrombolytic therapy over no such therapy (Grade 2C).
•
5.6.1.2. In most patients with acute PE not associated with hypotension, we
recommend against systemically administered thrombolytic therapy (Grade 1C).
•
5.6.1.3. In selected patients with acute PE not associated with hypotension and
with a low bleeding risk whose initial clinical presentation, or clinical course after
starting anticoagulant therapy, suggests a high risk of developing hypotension, we
suggest administration of thrombolytic therapy (Grade 2C).
•
5.7. In patients with acute PE associated with hypotension and who have (i)
contraindications to thrombolysis, (ii) failed thrombolysis, or (iii) shock that is
likely to cause death before systemic thrombolysis can take effect (eg, within
hours), if appropriate expertise and resources are available, we suggest catheterassisted thrombus removal over no such intervention (Grade 2C).
6.3.1. In patients with a first VTE that is an unprovoked PE and who have a low or
moderate bleeding risk, we suggest extended anticoagulant therapy over 3 months
of therapy (Grade 2B).
•
Caso 4
• Varón de 45 años, HTA, fumador, sin antecedentes
familiares de TEV
• Desde hace 4 semanas dolor centrotorácico sin
vegetatismo y dísnea progresiva>actualmente de reposo
• Hipotenso, mal perfundido, FC:125 lpm.
• SpO2 95% (Mónagan), PAO2/FIO2 145 (n>300),DD
2152 ng/mL, troponina I 0.20 ug/L; ECG: S1Q3T3
• ECOcar TT: dilatación + disfunción VD
• AngioTAC: TEP masivo bilateral, sobrecarga cav. D,
área vidrio deslustrado base , posible TVP.
• ECOdoppler: TVP FP MII
• OD: TEP + Neumonía
Caso 4
• Arteriografía>trombectomía + fibrinolisis local
Día
INR
HBPM/HNF
0
HNF
3
Tinzaparina 175 UI/kg qd
Warfarina (mg)
17
1
Tinzaparina 175 UI/kg qd 5-5-5
20
2.75
2.5-2.5-2.5
23
6.5
0-0-2.5-2.5-2.5-0
29
3.37
2.5
30
6.3
0-0-2.5-0
34
4.4
0-2.5 alternos
41
3.29
1 diario
Lo que dicen las guías
•
•
•
5.6.2.1. In patients with acute PE, when a thrombolytic agent is used, we suggest
short infusion times (eg, a 2-h infusion) over prolonged infusion times (eg, a 24-h
infusion) (Grade 2C).
5.6.2.2. In patients with acute PE when a thrombolytic agent is used, we suggest
administration through a peripheral vein over a pulmonary artery catheter (Grade
2C) .
5.9.1. In patients with acute PE who are treated with anticoagulants, we recommend
against the use of an IVC filter (Grade 1B) .
Caso 5
• Varón 84 años, HTA, DLP, DM-II, BNCO, Cardiopatía
isquémica (IAM hace años), I. renal crónica (creat 140),
dependiente, movilización muy limitada
• AAS, pravastatina, insulina, haloperidol, omeprazol, O2
domiciliario
• Historia de 4 días de febrícula, expectoración purulenta,
dísnea
• TA: 130/60, FC: 81,
• Sat O2: 98, DD6500, Troponina T <0.03 μg/L (n<0.014)
• TAC con contraste: TEP ramas segmento ant. LSD,
condensación LID
• ECOcar: FE 45% hipocinesia septal
• HBPM>acenocumarol
Pregunta caso 5
•
¿Cuanto tiempo anticoagularías a este
paciente?
1.
2.
3.
4.
3 meses
6 meses
1 año
Indefinido
Lo que dicen las guías
•
6.3.2. In patients with a first VTE that is an unprovoked PE and who have a high
bleeding risk, we recommend 3 months of anticoagulant therapy over extended
therapy (Grade 1B) .
Factores de riesgo de hemorragia en el tratamiento del TEV con AVK
(9ª ed guía ACCP)
Edad > 65 años
Edad > 75 años
Sangrado previo
Cáncer
Cáncer metastático
Insuficiencia renal
Insuficiencia hepática
Trombocitopenia
Ictus previo
Puntuación
Riesgo
Nº factores de riesgo
Bajo
Moderado
Elevado
0
1
>2
Diabetes
Anemia
Tratamiento antiagregante
Mal control de la anticoagulación
Comorbilidades y capacidad funcional reducida
Cirugía reciente
Caídas frecuentes
Enolismo
Caso 6
• Mujer 74 años, HTA, DM, DLP, TVP MII posthisterectomía hace 20 años > acenocumarol 4 años,
antecedentes en familiares 1er orden de TEV
• Dianben, Omeprazol
• Acude por dolor y aumento del perímetro de MII
• MII caliente, empastamiento gemelar, asimetría
• DD 1200
• ECOdoppler: TVP IFP MII
Lo que dicen las guías
•
•
3.1.4.4. In patients with a second unprovoked VTE, we recommend extended
anticoagulant therapy over 3 months of therapy in those who have a low bleeding
risk (Grade 1B), and we suggest extended anticoagulant therapy in those with a
moderate bleeding risk (Grade 2B) .
3.1.4.5. In patients with a second unprovoked VTE who have a high bleeding risk,
we suggest 3 months of anticoagulant therapy over extended therapy (Grade 2B) .
Caso 7
• Varón de 72 años
• Cáncer ductal infiltrante de mama, metástasis óseas,
estadio IV (6/11)
• TEP bilateral incidental (7/11) durante tto
tamoxifeno/zometa >tinzaparina 175 UI/kg qd 6
meses>AVK
• Progresión M1 óseas y progresión biológica >
decapeptyl/letrozol/zometa
Lo que dicen las guías
•
6.4. In patients with PE and active cancer, if there is a low or moderate bleeding
risk, we recommend extended anticoagulant therapy over 3 months of therapy
(Grade 1B) , and if there is a high bleeding risk, we suggest extended anticoagulant
therapy (Grade 2B) .
Remarks: In all patients who receive extended anticoagulant therapy, the continuing use of
treatment should be reassessed at periodic intervals (eg, annually).
•
6.7. In patients with PE and cancer, we suggest LMWH over VKA therapy (Grade
2B) . In patients with PE and cancer who are not treated with LMWH, we suggest
VKA over dabigatran or rivaroxaban for long-term therapy (Grade 2C).
•
6.9. In patients who are incidentally found to have asymptomatic PE, we suggest
the same initial and long-term anticoagulation as for comparable patients with
symptomatic PE (Grade 2B).
El Montanyà, Seva 2013
X Curso de Formación Continuada
Muchas gracias