Transcript Keraamit

Konstruktiomateriaalit ja niiden
valinta
Luennot / syksy 2013
TkT Harri Eskelinen
LUENTO 6
Konstruktiokeraamit
2013
Osaamistavoitteet…
• Tämän luennon jälkeen opiskelija osaa:
– kuvailla konstruktiokeraamien käyttöä
puoltavat materiaaliominaisuudet.
– valita sopivan konstruktiokeraamin ainakin ko.
keraamin pääryhmän tärkeimmän
materiaaliominaisuuden perusteella
– jauhemetallurgisen valmistusprosessin
päävaiheet
Powder metallurgy / All
1800
1600
1400
1200
1000
800
600
400
200
0
2001
2002
2003
2004
2005
Vuosi
2006
2007
2008
2009
2010
Powder metallurgy / Dokument Type / All
Erratum (5)
Letter (10)
Article in Press (11)
Short Survey (19)
Note (34)
Conference Review (44)
Editorial (60)
Review (290)
Conference Paper (2,927)
Article (7,733)
0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
8000
9000
Powder metallurgy/
Review
Cost effectiveness
Ceramic materials
Steel
Injection molding
Compaction
Microstructure
Metallurgy
Powder metals
Sintering
Powder metallurgy
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200
1 Keraamien yleiset ominaisuudet
• TIHEYS
– Pääsääntöisesti keraamit ovat tiheydeltään
metallien ja polymeerimateriaalien
välimaastossa.
– Keveitä keraamisia materiaaleja ovat
• booriyhdisteet (boorikarbidi, boorinitridi) sekä
• piiyhdisteet (piikarbidi, piioksidi, piinitridi).
• TIHEYS (jatkoa…)
• Huomattavaa on että käytännössä keraamien
tiheys ei ole sama kuin teoreettinen tiheys vaan
konstruktiokeraameihin jää aina huokoisuutta.
• Normaalisti huokoisuus on välillä 0,1-15 til-%,
mutta esim. suodatinsovellutuksissa
(tarkoitukselleinen) huokoisuus on välillä 40 - 80
til-%.
• Huokoisuudella on suuri vaikutus keraamien
ominaisuuksiin. Huokoisuus johtuu siitä, että
konstruktiokeraamit valmistetaan ensin
puristamalla ne muotoonsa pulverista ja sen
jälkeen sintraamalla. Huokoset ovat siis jäljelle
jääneitä pulveripartikkelien välisiä onkaloita.
• SULAMISLÄMPÖTILA
– Keraameille on tyypillistä hyvin korkea
sulamispiste metalleihin verrattuna.
– Oksidikeraamit ovat myös kemiallisesti hyvin
stabiileja korkeissakin lämpötiloissa.
– Muilla kuin oksidikeraameilla hapettuminen
saattaa tulla ongelmaksi korkeissa
lämpötiloissa
• LÄMMÖNJOHTAVUUS
– Erot eri materiaaliryhmien lämmön- ja sähkönjohtavuuksissa aiheutuvat pääasiassa
materiaalia koossa pitävän sidoksen
luonteesta:
• Metallinen sidos  Runsaasti vapaita elektroneja  Hyvä
lämmön- ja sähkönjohtavuus
• Kovalenttiset sidokset polymeeriketjuissa  Elektronit
sitoutuneita  Heikommat sähkön- ja lämmönjohtavuudet
– Keraameilla on sekä ioni- että kovalenttisia
sidoksia  Elektronit osittain sitoutuneina 
Keraamien lämmönjohtavuudet ovat metallien
ja polymeerien välimaastossa
Seostuksella on suuri
vaikutus keraamien
lämmönjohtavuuteen
Eri konstruktiokeraamien lämmönjohtavuuksia
• LÄMPÖLAAJENEMINEN
– Tiiviisti pakatuissa rakenteissa lämpölaajeneminen
kertautuu koko rakenteen läpi, kuten esim. metalleilla
 Voimakas lämpölaajeneminen
– Myös ionisidoskeraameissa esiintyy voimakasta
lämpölaajenemista
– Harvemmin pakatuissa rakenteissa (kovalenttiset
keraamit) osa värähtelystä absorboituu tyhjään tilaan
 Pienempi lämpölaajeneminen
– Keraameilla lämpölaajeneminen on usein
anisotrooppista  Räätälöinti monikiteisessä
materiaalissa mahdollista
• KIMMOMODUULI
– Keraamien kimmomoduuli on sidostyypistä
riippuen joko metallien luokkaa tai suurempi
– Lämpötilan kasvaessa kimmomoduuli lievästi
laskee
– Kimmomoduulia voidaan kasvattaa käyttämällä
komposiittikoostumusta:
• esim. WC+Co (kovametalli): E= 600GN/ mm2,
• Al2O3+SiO2-partikkelit + Al: E= 200 GN/mm2
• (kun vertailun vuoksi Al: E=70 GN/mm2)
• LUJUUS
– Keraamit poikkeavat metalleista siinä, että
niillä ei yleensä esiinny pysyvää plastista
muodonmuutosta, vaan materiaali murtuu
jännityksen kasvaessa ilman edeltävää
plastista muodonmuutosta eli keraamit ovat
hauraita  Keraameille ilmoitetaan vain
murtolujuusarvoja (vetomurtolujuus ja/tai
taivutus-murtolujuus)
– Lujuusarvojen on voitu osoittaa riippuvan
vetojännityksen alaisena olevan
materiaalitilavuuden suuruudesta
(materiaalivirheiden todennäköisyys, huokoisuus)
• LUJUUS (jatkoa…)
– Keraamit säilyttävät lujuutensa erittäin
korkeissa lämpötiloissa  Metalliseoksia
parempia korkean lämpötilan materiaaleja.
– Keraamit kestävät puristusta paljon paremmin
kuin vetoa. Lujuus puristuksessa voi olla jopa
10-kertainen vetolujuuteen verrattuna.
• LUJUUS (jatkoa…)
• Keraamien lujuus heikkenee kuitenkin usein
korkeissa lämpötiloissa. Lujuuden
heikkeneminen johtuu valmistuksen yhteydessä
lisättyjen seosaineiden muodostaman lasifaasin
pehmenemisestä.
• Raerajafaasin esiintyminen on riippuvainen
keraamin valmistusprosessista ja keraamisen
raaka-aineen ominaisuuksista:
– Puhtaalle piinitridille kuumapuristus korkeissa lämpötiloissa ei
ole mahdollista, koska piinitridi ei sula vaan hajaantuu. Riittävän
lujuuden ja tiheyden aikaansaamiseksi on materiaalin lisättävä
lisäaineita. Tämän vuoksi kuumapuristetulla piinitridillä
lasimainen raerajafaasi esiintyy.
– Reaktiosintratulla piikarbidilla ei lasimaista raerajafaasia esiinny,
minkä vuoksi lujuus ei laske korkeissa lämpötiloissa.
Vaikuttavat
tekijät:
- HUOKOISUUS
- SEOSTUS
- SINTRAUSTAPA
Pelkkä keraamisen materiaalin
perusvalinta ei riitä vastaukseksi
materiaalin valintatehtävään, vaan
on ilmoitettava myös sallittu
huokoisuus ja vaadittu sintraustapa
sekä mahdollinen seostus.
Materiaali
Taivutuslujuus
(N/mm²)
Al2O3 (0-2%
huokoisuus)
350-380
Al2O3 + ZrO2
350-550
ZrO2 + MgO
650-800
ZrO2 + 3 mol%Y2O3
1000-1500
Reaktiosintrattu
SiC
200-450
Sintrattu SiC
350-550
Reaktiosintrattu
Si3N4
200-400
Sintrattu Si3N4
500-750
Kuumapuristettu 650-1000
Si3N4
Sialon
700-950
Eri konstruktiokeraamien taivutuslujuuksia
• KOVUUS
– Keraamit ovat hyvin kovia verrattuna metalleihin ja
muoveihin.
– Keraamien kovuutta voidaan hyödyntää sekä
monoliittisina (läpeensä samaa materiaalia) että
pinnoitteena.
– Kovuus muuttuu vain vähän lämpötilan kasvaessa 
1000 °C.
– Keraamien ja keraamimateriaalien joukosta löytyvät
kovimmat tunnetut materiaalit (timantti, kuutiollinen
boorinitridi, piikarbidi),
– Keraamit saavat lopullisen kovuutensa sintrauksessa.
• SÄHKÖISET OMINAISUUDET
– Yleisimmät keraamit ovat hyviä eristeitä.
– Erikoiskeraameilla on kuitenkin hyvin
monenlaisia sähköisiä ominaisuuksia; ne
voivat olla johteita, eristeitä ja puolijohteita.
– Keraameille voidaan tuottaa on myös esim.
pietsosähköisiä ominaisuuksia.
– Ominaisuudet ovat laajasti muunneltavissa
koostumuksen, lisäaineiden ja rakenteen
kautta käyttökohteiden vaatimusten mukaan.
– Keraamit ovat ainoa eristemateriaaliryhmä,
joka kestää myös korkeita lämpötiloja ja
korrosiivisia olosuhteita.
• MAGNEETTISET OMINAISUUDET
– Kestomagneettisia ominaisuuksia voidaan tuottaa
metallien lisäksi myös keraamisilla materiaaleilla.
– Keraamisia magneettimateriaaleja kutsutaan
yhteisnimellä ferriitit. (HUOM! Ei tarkoita samaa kuin
raudan ferriitti!) Ferriitit jaetaan eri ryhmiin niiden
kiderakenteen perusteella.
• Heksagonaaliset ferriitit (barium-, strontium- ja
lyijyheksaferriitit), kestomagneetteja, edullinen hinta
• Kuutiolliset ferriitit, magneettiset muistiyksiköt, muuntajien ja
induktorien sydänmateriaalit
2 Tärkeimmät konstruktiokeraamit
• Konstruktiiviset keraamit jaetaan kolmeen
pääryhmään:
– oksidikeraamit,
– piipohjaiset keraamit ja
– muut keraamit.
• Oksidikeraameista yleisimmin käytettyjä ovat
– alumiinioksidi ja zirkoniumoksidi.
• Piipohjaisista tärkeimmät ovat
– piikarbidi, piinitridi ja sialon.
• Muista keraameista tärkein on
– alumiininitridi.
2.1 Alumiinioksidit Al2O3
• Tällä hetkellä käytetyin konstruktiokeraami on
alumiinioksidi. Sen markkinaosuus kaikista konstruktiokeraameista on yli 50% ja sen sovellutusalueet ovat
hyvin laajat.
• Alumiinioksidia käytetään paljon sen hyvän kemiallisen
ja sähköisen eristyskyvyn vuoksi. Myös lujuuden
säilyminen erittäin korkeissa lämpötiloissa on yksi
alumiinioksidin hyvistä ominaisuuksista.
• Alumiinioksidi on pääsääntöisesti muita
konstruktiokeraameja edullisempaa.
• Kuten konstruktiokeraameilla yleensäkään, ei
alumiinioksidillekaan ole olemassa
materiaalistandardeja, vaan materiaalien ominaisuudet
ovat valmistajakohtaisia.
• Alumiinioksideja valmistetaan ja käytetään eri
puhtausasteisina käyttökohteen vaatimuksista riippuen.
• Nimitystä alumiinioksidi käytetään keraameista joiden
alumiinioksidipitoisuus on suurempi kuin 80%.
• Alumiinioksidien rakenne ja ominaisuudet riippuvat
voimakkaasti
– valmistusmenetelmän ja prosessiparametrien lisäksi
– lähtöaineiden puhtaudesta ja
– valmistuksessa käytetyistä lisäaineista.
• Puhtaan alumiinioksidin sintraaminen on hyvin vaikeaa
ja kallista. Siksi alumiinioksidiin lisätään esimerkiksi
piidioksidia (SiO2).
– Seostuksella saadaan aikaan lasimainen raerajafaasi,
joka helpottaa tiivistymistä ja alumiinioksidin
sintraamista, mutta samalla tämä raerajalla olevan
lasimaisen faasin pehmeneminen ja osittainen
sulaminen korkeissa lämpötiloissa heikentää tällaisen
alumiinioksidin korkean lämpötilan lujuutta, kovuutta
ja kimmomoduulia.
• Eri alumiinioksidilaatujen ominaisuuksien voimakas
riippuvuus puhtaudesta ja huokoisuudesta on
keskeisessä asemassa oikeaa materiaalia valittaessa.
Kun esimerkiksi teräksillä voidaan kimmomodulia pitää
lähes vakiona, vaihtelee alumiinioksidin kimmomoduuli
arvo välillä 255-392 GPa.
Alumiinioksidit…
• Alumiinioksidin sovellutusalueita:
– Kulumiskestävyys, kovuus ja lujuus, kemiallinen
kestävyys:
• Työstöterät, hioma-aineet
• Laakeri- ja liukupinnat
• Palloventtiilien liukupinnat
• Happopumppujen osat
– Sähköneristävyys:
• piirilevyjen alustat, diodien ja transistorien kotelot
Alumiinioksidit…
Materiaalin
valinnassa
“ Alumiinioksidi”
ei olevielä
riittävä vastaus…
2.2 Alumiininitridi AlN
• Alumiininitridi AlN on esimerkki materiaalista, jonka
kehitystyön perustana on selvä tilaus tiettyjen
materiaaliominaisuuksien yhdistelmälle: Tehoelektroniikan ja mikroaaltoputkien alustalevynä tarvitaan
materiaalia, joka johtaa hyvin lämpöä, mutta on samalla
hyvä sähköneriste. (Alumiininitridillä on metallien luokkaa
oleva lämmönjohtavuus, mutta se on sähköisesti hyvä
eriste)
• Vertailun vuoksi…
– Metallit ovat hyviä sähkön- ja lämmönjohteita
– Keraameista alumiinioksidi on hyvä sähkön- ja lämmöneriste.
– Keraameista zirkoniumoksidi on hyvä lämmön eriste, mutta
johtaa sähköä.
2.3 Piikarbidi SiC
• Piikarbidia käytetään erityisen kuumissa käyttöolosuhteissa (esim. kaasuturbiinisovellukset) sekä
hiontamateriaalina.
• Piikarbidilla on piinitridiä parempi hapettumiskestävyys ja
korkean lämpötilan lujuus. Sen sijaan huoneen
lämpötilan lujuusominaisuudet ovat heikompia.
• Vaikka piikarbidi onkin kemiallisesti suhteellisen stabiili,
se reagoi hyvin voimakkaasti sulien metallien kanssa
– (Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co ja Ni).
• Piikarbidia valmistetaan monella eri tavalla:
– sintrattu piikarbidi
– kuumapuristettu piikarbidi
– reaktiosintrattu piikarbidi
(SSC)
(HPSC)
(RSSC = reaction sintered
silicon carbide, SiSiC).
Piikarbidi SiC…
Piikarbidin ominaisuudet tyypillistä
sovelluskohdett varten
(kuumat käyttöolosuhteet)
Ominaisuus
Huom!
Kovuus
3000 HV
Tiheys
3,3 g/cm³
Kimmomoduli
>400 GPa
Pieni lämpölaajenemiskerroin ja
hyvä lämmönjohtavuus
Hyvä lämpöshokin kestävyys
Korkea hajaantumislämpötila
2830°C
Korkea käyttölämpötila
hapettavissa olosuhteissa
aina 1400°C
asti
Lujuus
Raekoko
Raekoko
Tiheys
Kimmomoduli
MPa
min μm
max μm
g/cm³
GPa
Norton NC-203
700
1,4
10
3,32
442
Ceradyne 146A
413
4,1
30
3,22
460
Ceradyne 146I
314
10
50
3,21
450
General Electric β-SiC
439
0,5-2
100
3,04
376
Carborundum α-SiC
325
2-5
15-18
3,09
428
Kyocera α-SiC
386
1,5-5
10
3,14
403
Norton NC-435
394
1-6
12
2,96
340
Norton NC-430
210
2-10
50-175
3,10
UKAEA BNF Refel
232
0,5-5
15
3,09
387
Coors SC-1
349
1,5-6
17
3,00
360
Materiaali
Huomaa:
1. Kaupalliset
nimikeet
2. Sintraustavan
ja raekoon
vaikutus
ominaisuuksiin
Kuumapuristettu piikarbidi
Sintrattu piikarbidi
Reaktiosintrattu piikarbidi
Materiaalin
valinnassa
“ SiC” ei ole
vielä riittävä
vastaus…
Piikarbidin kaupallisia nimikkeitä
• Piikarbidien käyttökohteita ovat:
– Lämmitysvastukset (piikarbidi johtaa sähköä)
– Lämmönvaihtimet
– Polttouunien vuoraukset
– Metalliteollisuuden upokasmateriaalina (huomaa
rajoitukset eräille metallisulille)
– Sulan metallin kaatorännit (huomaa rajoitukset eräille
metallisulille)
2.4 Piinitridi Si3N4
• Piinitridit kehitettiin samoihin käyttökohteisiin kuin
piikarbidit (kaasuturbiinikäyttösovellukset)
• Suuri kimmomoduuli, kovuus ja lujuus korkeissa
lämpötiloissa.
• Materiaalin etuna on myös verraten pieni tiheys (noin 3,2
g/cm³).
• Lisäksi piinitridillä on parempi lämpöshokin kestävyys
piikarbidiin verrattuna.
• Piinitrideihin muodostuva SiO2 -kalvo suojaa materiaalia
hidastaen hapettumista ja mahdollistaen käytön
korkeassa lämpötilassa.
• Piinitridin kimmomoduuli vaihtelee välillä 180 - 330 GPa.
• Konstruktiokäyttöön soveltuvien piinitridien
perustyyppejä ovat valmistusmenetelmien mukaan
jaoteltuna useita eri lajeja:
– Kuumapuristettu piinitridi (Hot Pressed Silicon Nitride,
HPSN),
– Isostaattisesti kuumapuristettu piinitridi (Hot Isostatic
Pressed Silicon Nitride, HIPSN),
– Sintrattu piinitridi (Sintered Silicon Nitride, SSN) ja
– Reaktiosintrattu piinitridi (Reaction Bonded Silicon
Nitride, RBSN).
Piinitridi…
• Piinitridin sintraamista vaikeuttaa se, että
piinitridi hajoaa sintrauksen kannalta alhaisissa
lämpötiloissa (1750-1900°C).
– Lisäämällä piinitridiin raerajoilla lasifaasin muodostavia
yhdisteitä voidaan sintraamista helpottaa.
– Lisäaineina käytetään tyypillisesti yli 10% metallioksideja MgO,
Y2O3 ja CeO2.
– Lisäaineiden käytön haittapuolena on lasimaisen raerajafaasin
heikentävä vaikutus korkean lämpötilan ominaisuuksiin.
Materiaali
Huomaa:
1. Kaupalliset
nimikeet
2. Sintraustavan
ja seostuksen
ominaisuuksiin
Kimmomoduli
GPa
Kuumapuristettu piinitridi
Norton NC-132 HPSN (1% MgO)
325
Norton NCX-34 HPSN (8% Y2O3)
335
Kyocera SN-3 HPSN
252
Harbison-Walker HPSN (10% CeO2)
327
Toshiba HPSN (4% Y2O3 + 3% Al2O3)
305
Westinghouse HPSN (4% Y2O3 +
SiO2)
305
Sintrattu piinitridi
Materiaalin
valinnassa
“ Si3N4” ei ole
vielä riittävä
vastaus…
Kyocera SN-201 SSN
237
GTE SSN (6% Y2O3)
290
AiResearch SSN (8% Y2O3 + 4%
Al2O3)
309
Reaktiosintrattu piinitridi
Norton NC-350 RBSN
190
AiReserch RBN-104 RBSN
-
Kaupallisia piinitridilaatuja
Laatu
Kovuus
SSN
1400-1800
HV
HPSN
1500-1800
HV
RBSN
400-700
HV
2.4.1 Sialon
• Sialon -nimitys tulee materiaalissa olevista alkuaineista
Si-Al-O-N. Kyseessä on siis piinitridi-laji, jossa piitä on
korvattu alumiinilla ja typpeä hapella.
• Sialonissa yhdistyvät piinitridin mekaaniset ominaisuudet
ja alumiinioksidin kemiallinen kestävyys.
• Sialonien tärkein sovellutusalue ovat keraamiset
työstöteräpalat. Muita sovellutusalueita ovat erilaiset
hitsaussuuttimet, laakerit ja pienet turbiinin siivet.
2.5 Zirkonium(di)oksidi ZrO2
• Zirkoniumoksidi on mielenkiintoinen sillä esiintyvän
polymorfian vuoksi.
Zirkoniumoksidi…
Puhdas stabiloimaton zirkoniumoksidi
• Tetragonaalinen  monokliininen -muutoksen
kohdalla havaitaan faasimuutokseen liittyvä voimakas
epäjatkuvuuskohta pituuden ja tilavuuden muutoksessa.
• Tämä aiheuttaa niin suuren rasituksen materiaaliin, ettei
puhdasta zirkoniumoksidia voida käyttää
konstruktiotarkoituksiin.
Zirkoniumoksidi…
Täysin stabiloitu zirkoniumoksidi
• Ei-toivotun faasimuutoksen välttämiseksi
Zirkoniumoksidia käytetäänkin stabiloidussa muodossa,
jolloin sillä on laajalla lämpötila-alueella kuutiollinen
kiderakenne.
• Zirkoniumoksidin stabilointiin käytetään esimerkiksi
kalsiumoksidia (CaO).
• Valitettavasti täysin stabiloidulla kuutiollisella
zirkoniumoksidilla on alhainen lujuus ja huono
lämpöshokin kestävyys. Näin ollen se ei sovellu
käytettäväksi mekaanisesti kuormitettuihin rakenteisiin.
Zirkoniumoksidi…
• Osittain stabiloitu zirkoniumoksidi
• Osittainen stabilointi jättää osan zirkoniumoksidista
tetragonaaliseksi.
• Osittainen stabilointi voidaan tehdä esim. seostamalla
ytriumoksidia (Y2O3) tai ceriumoksidia (CeO2).
• On havaittu, että osittain stabiloidullka zirkoniumoksidilla
hallittu faasimuutos tetragonaalisen ja monokliinisen
faasin välillä sitoo aineen murtumaan tarvittavaa
energiaa. Tätä kutsutaan faasimuutos-sitkistämiseksi.
• Osittain stabiloidusta zirkoniumoksidista käytetään
englanninkielistä lyhennettä PSZ (Partially Stabilized
Zirkonia).
Zirkoniumoksidi…
Zirkoniumoksidin eri faasimuunnosten pituuden muutos lämpötilan funktiona
• Paitsi zirkoniumoksidia itseään voidaan myös muita
keraameja esim. alumiini-oksidia sitkistää samalla
mekanismilla lisäämällä alumiinioksidin sekaan
zirkoniumoksidia.
• Tällöin puhutaan zirkoniumoksidin avulla sitkistetystä
alumiinioksidista (Zirkonia Toughened Alumina, ZTA).
• Näin saadaan alumiiniumoksidin sitkeys kasvamaan jopa
kolminkertaiseksi.
Zirkoniumoksidi…
• Zirkoniumoksidin käyttökohteita:
– Zirkoniumoksidi on ionijohde; sähkönjohtavuus
perustuu O2- ionien kulkemiseen rakenteessa.
• Ilmiötä voidaan hyödyntää molempiin suuntiin:
sähkövirta aiheuttaa hapen liikkumisen tai hapen
liikkuminen aiheuttaa sähkövirran.
• Autojen happianturit katalysaattorin toiminnan
optimoimiseksi
• Happianturit teollisissa sovellutuksissa, esimerkiksi
lämpökäsittelyuuneissa ja terässulan analyyseissä
• Termiset käyttökohteet:
– Korkean lämpötilan uunien vuorausmateriaalina
– Lämmöneristepinnoitteena, esimerkiksi
termiset suojakerrokset (Thermal Barrier
Coatings, TBC superseosten pinnalla).
• Mekaanista kestävyyttä vaativat kohteet:
– Polttomoottorin venttiilien istukat, männän
hattu, sylinterien vuoraus
• ZIRCONIUM OXIDE CERAMIC FOAM FILTERS
–
–
–
–
Unit porosity(percentage ): 80…90
Density (g /cm3): 1.0
Approximate use temperature 1700 C.
Thermal shock resistance: in 1110 C above 7 times
2.6 Boorikarbidi B4C ja -nitridi BN
• Boorikarbidi B4C
– käytetään esimerkiksi panssaroitujen ajoneuvojen
koreissa (hyökkäysvaunut, helikopterit)
– ydinreaktoreiden osat (neutronisuojat)
– vesisuihkuleikkauksen suuttimet
– neljänneksi kovin tunnetuista materiaaleista
• Boorinitridi BN
– eri olomuotoja (nestemäisenä grafiitin kaltainen
voiteluaine ja kiteisenä abrasiivi)
– kolmanneksi kovin tunnetuista materiaaleista
Lujuus!
Huomaa
puristussuunta
ja eri lajit
BO, CA, XP!
Lämpötilankesto!
Applications of Boron Carbide
3 Muita konstruktiokeraameja
Sähköteknisiin sovelluksiin:
• Bariumtitanaatti
– sähkötekniset sovellukset (mekaaniset, sähköiset ja
termiset ominaisuudet kytkettyjä toisiinsa)
• Lyijy-zirkoni-titanaatti PZT
– sähkötekniset sovellukset (mekaaniset, sähköiset ja
termiset ominaisuudet kytkettyjä toisiinsa)
– Lisäksi piezosähköiset sovellukset
Muita konstruktiokeraameja…
Sähköteknisiin sovelluksiin:
• Magnesiumbooridi MgB2
– sähkötekniset sovellukset, superjohde
• Ytrium-barium-kuparioksidi (YBa2Cu3O7-x)
– sähkötekniset sovellukset, superjohde korkeissa
lämpötiloissa
• Sinkkioksidi ZnO
– sähkötekniset sovellukset, puolijohdetekniikka
Yhteenveto tärkeimpien keraamien
ominaisuuksista
Konstruktiokeraamien
pääryhmä
Tärkein materiaaliominaisuus, jonka vuoksi käytetään
teollisissa sovelluksissa
ALUMIINIOKSIDIT
Alumiinioksidi on muita konstruktiokeraameja edullisempaa.
ALUMIININITRIDIT
Johtaa hyvin lämpöä, mutta on samalla hyvä sähköneriste.
PIIKARBIDIT
Piikarbidia käytetään erityisen kuumissa käyttöolosuhteissa
PIINITRIDIT (Si3N4)
Piinitridillä on parempi lämpöshokin kestävyys piikarbidiin
verrattuna.
SIALON
(piinitridin yksi laji)
Sialonissa yhdistyvät piinitridin mekaaniset ominaisuudet ja
alumiinioksidin kemiallinen kestävyys.
ZIRKONIUMOKSIDI
Keraameja voidaan sitkistää lisäämällä niihin
zirkoniumoksidia. Zirkoniumoksidi on ionijohde (sähkövirta
aiheuttaa hapen liikkumisen tai hapen liikkuminen aiheuttaa
sähkövirran).
BOORIKARBIDI
Neljänneksi kovin tunnetuista materiaaleista
BOORINITRIDI
Kolmanneksi kovin tunnetuista materiaaleista
4 Keraamien valmistusprosessien
asettamat vaatimukset
• Arvioitaessa konstruktiokeraamien sopivuutta
konstruktiomateriaaliksi on tunnettava niiden materiaaliominaisuuksien lisäksi:
– jauhemetallurgiset valmistusprosessit rajoitteineen ja
mahdollisuuksineen
– jauhemetallurgisesti valmistettavan tuotteen
suunnitteluohjeet
– jauhemetallurgiseen prosessiin sopivat materiaalit ja
niiden yhdistelmät
4.1 Geelivalu
• Tärkein syy menetelmän käytölle on tuottaa keraamisia
komponentteja, jotka voidaan koneistaa ennen
sintrausta, jolloin lastuavien terien ja työkalujen
kustannukset saadaan laskemaan..
• Geelivalun vaiheet:
• 1. Jauheen jauhatus ja sekoitus ja vesipolymeeriseoksen valmistus.
• 2. Tyhjökäsittely ilmakuplien poistamiseksi.
• 3. Polymeraatioreaktion käynnistäminen katalyytin
avulla.
• 4. Keraamisen liuoksen valaminen metalli-, lasi-, muovitai vahamuottiin.
• 5. Geelin synnyttäminen kuumentamalla muottia.
Lämmön ja katalyytin yhteisvaikutuksesta syntyy
kumimainen materiaali, joka muotoutuu muotin
mukaiseksi.
• 6. Koska nesteen valaminen ja sen jähmettäminen
geeliksi tapahtuvat erikseen, voidaan välttää monia
pursotuksen tai ruiskupuristuksen valmistusvirheitä, jotka
johtuvat vääräaikaisesta jähmettymisestä.
• 7. Kappaleen irrotus muotista.
• 8. Kuivaus (kappale kutistuu n. 3 %).
• 9. Tarvittaessa koneistus.
• 10. Polymeerijäänteiden polttaminen +550 C ja
loppusintraus +1800 C
• Esimerkkejä alumiinioksidista,
piikarbidista, ferriitistä ja piinitridistä
geelivalulla tehdyistä koneenosista.
SHS-menetelmä
• SHS-menetelmä (Self Propagating High Temperature Synthesis)
perustuu jauhemaisten lähtöaineiden välillä tapahtuvaan
voimakkaasti lämpöä tuottavaan (eksotermiseen) reaktioon
• Reaktio käynnistetään kuumentamalla jauheseos paikallisesti
syttymislämpötilaan, jonka jälkeen reaktio etenee
“palorintamana” jauheseoksen läpi ilman ulkoista
lämmöntuontia. Lopuksi suoritettaan jauhemassan tiivistys
puristamalla.
• Mahdollisia materiaaleja keraamiset metallit, kovametallit ja eri
metallien väliset seokset, metalliset komposiitit
• Sopii mm. paksujen pinnoitusten valmistamiseen