Transcript Трансфер факторов».

Профессор Дранник Георгий Николаевич
Заведующий кафедрой клинической иммунологии и аллергологии
Национального медицинского университета им. академика А.А. Богомольца,
заведующий лабораторией иммунологии ГУ «Институт урологии АМН
Украины», Президент Украинского общества специалистов по иммунологии,
аллергологии и иммунореабилитации
Мы
живем
в
мире, наполненном огромным
множеством
инфекционных
агентов. И мы не смогли бы существовать, если бы
выработали
обеспечивающих
целый ряд защитных
возникновение
не
механизмов,
иммунитета
инфекциям.
/А. Ройт/
к
Органы иммунной системы
tonsils
-костный мозг
-вилочковая железа
thymus
thoracic
duct
Peyer’s
patches
Центральные (первичные)
spleen
mesenteric
nodes
inguinal
nodes
bone marrow
lymphatic vessels
Периферические
- селезенка
- лимф. узлы
- лимфоидная ткань
слизистых
- клетки
лимфоциты
Cвое
маркеры
Нет реакции
Чужое
лимфоциты
маркеры
Контроль за антигенным
гомеостазом за счет
миграции лимфоцитов
Обнаружение и
распознавание
Разрушение
Цервикальные
узлы
Грудные
узлы
Печень
Миндалины
Тимус
Вены
Подмышечные
узлы
Сердце
Селезенка
Брюшные
узлы
Артерии
Лимфатические узлы
Паховые
узлы
Тазовые
узлы
Лимфатические
сосуды
капилляры
Пограничные зоны организма
Рот
Глаз
Респираторный тракт
Желудочнокишечный
тракт
Урогенитальный
тракт
Кожа
Задний
проход
Слизистые мембраны
Кожа
Первая линия защиты
Антибактериальные факторы в
слюне (лизоцим, пероксидаза,
лактоферрин)
Лизозим в слезах и
других
секретах и фагоцитах
Нормальная флора
Удаление
вдыхаемых
частиц
Кожнофизический
барьер, жирные
кислоты, пот,
нормальная
флора
Быстрое изменение pH
от желудка до
верхнего отдела
кишечника
pH и нормальная
флора влагалища
Слизь, ресницы
Кислотность
желудка
(низкий pH)
Нормальная
флора
Смывание
мочевых
путей
МИКРОБНЫЙ ПЕЙЗАЖ СЛИЗИСТЫХ
Человеческий суперорганизм
Иммунитет
Иммунитет - способность иммунной системы
распознавать и нейтрализовать «чужое» и
измененное «свое»
Способность к миграции – одно из
отличительных свойств клеток иммунной
системы, позволяющих им выполнять свою
основную функцию
Иммунная система организма способна
развивать два типа (2 вида) иммунного
ответа:
–неспецифический (естественный
врожденный иммунитет)
–специфический (приобретенный
адаптивный иммунитет)
Врожденный (естественный) иммунитет
Основная функция – защита от
инфекций
• существует с момента рождения
• не обладает специфичностью по
отношению к микробным антигенам
• не усиливается при повторном
контакте с антигеном
• не обладает памятью
Приобретенный (специфический)
иммунитет.
Иммунитет, развивающийся по отношению к
конкретной инфекции (специфический)
-развивает
патоген-специфический
иммунный ответ;
-быстрее реагирует при повторном контакте с
патогеном;
-обладает памятью (Т-клетки памяти, Вклетки памяти, цитокины)
Цитокины
• Клеточные медиаторы белковой природы,
которые секретируются клетками крови и
иммунной системы и служат для передачи
информации
• Для передачи информации цитокины
связываются со специфическими рецепторами
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ ЦИТОКИНОВ.
1. Пролиферация (деление клеток ).
2. Дифференцировка (созревание клеток )
3. Апоптоз (программированная гибель клеток)
4. Жизнеспособность клеток.
5. Адгезия (миграция).
6. Индукция воспаления.
Цитокины, молекулы
Антитела
адгезии, факторы
Белки острой фазы
коагуляции, INOS
ОНФ
ИЛ-1
ИЛ-6
ИЛ-8
эндотелий
печень
В-лф
Т-лф
ОНФ
моноциты
мозг
остеокласты
ИЛ-2;
ИНФ; др.
цитокины
миоциты
резорбция
кости
протеолиз
фибробласты
ИНФ,
коллагеназы
адипоциты
лихорадка,
сонливост
ь
ингибиция
липопротеиновой
липазы (кахексия)
Биологические эффекты ОНФ
(O`Neill P.J., 1997; Szatmary Z., 1999; Vassali P., 1992; Vilcek J., Lee T.H.,
1991).
Классификация цитокинов
ПроАнтивоспалительные воспалительные
цитокины
цитокины
ИЛ-1, 2, 6, 8, 12,
-ИНФ, ОНФ-
ИЛ-4,
ИЛ-5
ИЛ-13
Регуляторные
цитокины
ИЛ-10
ТФР-
Функции цитокинов
-Хелперная (усиливающая)
-Супрессорная (подавляющая)
-Регуляторная
ВПГ
Дендритная клетка
/-ИНФ
ЕК-клетка
/-ИНФ
ИЛ-1; ИЛ-6
ОНФ-
ИНФ
Наивный
Т-хелпер
Т-хелпер
I типа
ВПГ
12
12
Дендритная клетка
/-ИНФ
ЕК-клетка
/-ИНФ
ИЛ-1; ИЛ-6
ОНФ-
ИНФ
СD8+
Наивный
Т-хелпер
Т-хелпер
I типа
ВПГ
12
15
18
12
Дендритная клетка
15
18
/-ИНФ
ЕК-клетка
/-ИНФ
ИЛ-1; ИЛ-6
ОНФ-
ИНФ
Схема развития и поддержания иммунного ответа на ВПГ.
специфич.
перфорины
гранзимы
-ИНФ
Клетка-мишень
ИНФ;
перфорины;
гранзимы
More information than
is provided by the
antigen is exchanged
between the DC and T
cell
DC have a
profound
influence on the
properties of the
T cell that
develops
Иммунная система может дать нам
долгую жизнь, но чем дольше мы
живем, тем больше неприятностей она
может нам принести
/Фриц Мелькерс/
Нарушения иммунной системы
Иммунодефициты
первичные вторичные,
в том числе,
СПИД
(Частые инфекционные
Заболевая, опухоли)
Аутоиммунные
заболевания
1.Системная красная
волчанка
2. Ревматоидный артрит
3. Сахарный диабет
4. Заболевания щитовидной
железы
Аллергические
заболевания
1. Бронхиальная астма
2. Поллиноз
(аллергический
риноконъюнктивит)
3. Атопический дерматит
4. Крапивница,
отек Квинке
Что ослабляет
иммунитет
Стрессы, недосыпание, белковое
недоедание, алкоголь, курение,
медикаментозное лечение,
повышенные физические нагрузки,
пожилой возраст.
Периоды физиологических
иммунодефицитов.
-Ранний возраст (до 13-15 лет)
-Геронтологический возраст (> 45 лет)
-Сезонный (весна-начало апреля; осень –
начало сентября
-Беременность
Если иммунная система обладает
памятью, нельзя ли память
перенести от одного организма
(здорового) к другому
(больному)?
Рождение эры «Трансфер факторов».
Иммунологическую
память
к
туберкулину, дифтерии и стрептококку
можно перенести от иммунизированного
донора к наивному реципиенту с
помощью лизата, полученного из
разрушенных
лейкоцитов
донора
(H.W.Lawrence, 1949; 1955).
Что такое Трансфер
фактор
Впервые Н.Lawrence сформулировал
понятие о действующем веществе ТФ:
диализуемый экстракт лейкоцитов (DLE)
способный специфически переносить
клеточный иммунитет от иммунного
донора к неиммунному реципиенту.
Мол. масса – > 3,500 < 10000 Da
Применение ТФ в лечении
иммунодефицитных заболеваний и
состояний.
Хронический слизисто-кожный кандидоз
Туберкулез
Лепроматозная лепра
Кожный лейшманиоз
Шистосомиаз
Криптоспоридиоз
Herpes (в том числе, varicella, CMV, EBV)
Вирусные гепатиты
ВИЧ (подавлял обратную транскриптазу)
Применение ТФ в лечении аутоиммунных
заболеваний.
Ювенильный ревматоидный артрит
Склеродерма
Грануломатоз Вегенера
СКВ
Миастения гравис
Болезнь Хашимото (гипотиреоидизм)
Рецидивирующие спонтанные аборты
Псориаз
Шизофрения
Атопический дерматит
Бронхиальная астма
Применение ТФ в лечении онкологических
заболеваний.
Меланома
Остеосаркома
Метастазы после удаления первичной опухоли
Карцинома груди
Гипернефрома
Неврологические
заболевания
(болезнь
Альцгеймера,
аутизм,
амиотрофический
латеральный склероз, пигментный ретинит)
Фармпрепараты трансферфакторов:
1. Immodin (Чехия)
2. Leukonorm (Германия)
3. Hebertrans (Куба)
4. Transfer Factor
(Китай;Швейцария;Франция)
5. Аффинолейкин (Россия);Imreg-1 и ISS
(США); RCTF-1(Япония)
«Активное начало трансфер-факторов –
низкомолекулярные антигенспецифические
цитокины Т-клеточного происхождения»
(D.C.Dumonde, 1999; XI международный симпозиум по
трансфер-фактору, Монтерей, Мексика).
ТФ-инструменты иммунной системы.
«Мириады
пептидов,
присутствующих в ТФ (DLE),
соответствуют
сумме
иммунного
опыта
конкретного индивидуума».
H.Fudenberg, G. Pizza, 1993
Молозиво может переносить
иммунологическую память
J.A. Mohr (1973) впервые
сообщил, что индукция клеточной
гиперчувствительности
при
употреблении молозива может
быть
обусловлена
трансфер
фактором.
Потенциал
в
лечении
человеческих
заболеваний
ТФ,
выделенными
из
коровьего
молозива,
фантастический.
H.Fudenberg, 1994
В молозиве содержатся:
-sIgA
R.Garofalo (2010);
-IgA, IgM, IgG
Bo Lönnerdae (2010)
-Лизоцим
J. “Pediatr”., №156
-Лактоферин
-Т-лимфоциты, в основном Т-хелперы
-В-лимфоциты
-Дендритные клетки
-Гормоны
-Цитокины (ИЛ-6, ТФРбета, ИЛ-8, ИЛ-10,
ГМКСФ и др.)
Новая эра в изучении ТФ
• В 1989г. G.B.Wilson и G.B.Paddock
запатентовали метод получения ТФ из
молозива коров и желтка кур.
• ТФ обладают универсальной
эффективностью независимо от
биологического вида донора и
реципиента.
Трансфер-факторы фирмы
4Life Research:
- представляют собой концентрат природных
пептидов, получаемых из молозива коров или
желтка яиц
-молекулярная масса – 1000-10.000 дальтон
Длина – 44 аминокислоты
(олигорибонуклеотиды)
-вырабатываются клетками иммунной системы и
относятся к цитокинам
- зарегистрированы в 47 странах
Трансфер факторы фирмы
4Life Research делят на:
-Универсальные, активируют общеиммунную
защиту (ТФ – классик; ТФ – плюс);
-Антиген-специфические, активируют
защиту от какого-то определенного
заболевания (ТФ-эдвэнсд).
Трансфер
Фактор
Плюс
–
содержит:
Трансфер Фактор XF 100 мг, цинк монометионин
17 мг, кордиванты 297 мг (инозитол гексофосфат),
соевые бобы, кордицепс китайский, пивные
дрожжи (бета-глюкан), лимон, грибы: Agaricus
blazeii, Grifilea frondoza (Maitake mushroom),
Lentinus edodes (Shiitake mushroom), гель Aloe Vera,
овес (бета-глюкан), маслина европейская (листья).
В клиниках Российской Федерации за период
2000-2003 гг были проведены клинические
испытания трансфер-факторов:
-При ВИЧ-инфекции
-Гепатиты В и С
-Герпес, урогенитальный хламидиоз
-При
тяжелых
бактериальных
инфекциях
(остеомиелит)
-Глистных инвазиях (описторхоз)
-Злокачественных опухолях (рак желудка)
-Дерматозах (псориаз, атопический дерматит)
-Язвенная болезнь 12-ти перстной кишки
Использование Трансфер Фактора
Плюс  у больных ВИЧ инфекцией
Карбышева Н.В., Гранитов В.М,
Султанов Л.В
Алтайский государственный
медицинский университет,
Алтайский краевой центр
профилактики и борьбы со СПИД ,
4Life Resеarch, США
Трансфер Фактор Плюс при ВИЧ
инфекции
§Вызывает существенное улучшение
иммунного статуса больных
§Рекомендуется в качестве средства
патогенетической терапии
Эффективность использования ТФ+ в комплексной
терапии язвенной болезни 12-перстной кишки.
• Убедительные результаты получены Ю.В.
Тельных при применении ТФ+ в комплексной
терапии Helicobacter Pylori (НР)
ассоциированной язвенной болезни 12перстной кишки в Московской медицинской
академии им. И.М. Сеченова.
• Клинические исследования были проведены у
35 больных . Из них было сформировано 2
группы:
• Включение в схему эрадикационной терапии НР
натурального иммуномодулятора ТФ+ привело к
значительному, статистически достоверному
улучшению как гуморального, так и клеточного
звена иммунитета, в связи с чем нормализовался
иммунорегуляторный индекс, увеличилась
функциональная активность нейтрофилов и
естественных киллеров.
• Успешная эрадикационная терапия в контрольной
группе составляет 73,3%. В испытуемой группе,
получавшей ТФ+, эффективность более высокая и
достигает 95%.
Независимые исследования
Российский онкологический научный центр
имени Н.Н. Блохина РАМН.
«Изучение влияния «Трансфер Фактора
тм
Плюс » на противоопухолевую
и цитотоксическую активность мононуклерных
клеток крови.”
М.В. Киселевский, Е.O.Халтурина.
Руководитель: Академик А.А. Воробьев
Увеличение активности
иммунной системы (NK ) в %
450
437%
400
389%
350
ТФ ПлюсЭдвенсд
200
48
48
48
150
100
50
103%
0
4
Интерлейкин IL2
204%
ТФ Эдвенсд
283%
250
ТФ
%
300
48 часов
ПРИМЕНЕНИЕ ТРАНСФЕР-ФАКТОРОВ
НА ФОНЕ ХИМИОЛУЧЕВОГО ЛЕЧЕНИЯ
РАСПРОСТРАНЕННЫХ ФОРМ РАКА
ШЕЙКИ МАТКИ
Докладчик
к.мед.н. доцент Тюева Н.В.
Одесский государственный медицинский
университет Кафедра онкологии с курсом
лучевой диагностики, терапии и
радиационной медицины
Цель работы
повышение эффективности и снижение
токсичности химиолучевой терапии рака
шейки матки за счет применения
препарата кселода на фоне назначения
природных иммунокорректоров
(трансфер-факторов).
Выводы
• Химиолучевое лечение распространенных форм
рака шейки матки с использованием кселоды на
фоне ТФ+ достоверно повышает темпы и степень
резорбции опухоли в сравнении с традиционной
лучевой терапией и недостоверно превышает данные
показатели
при
использовании
кселоды
в
монорежиме.
«Здоровье женщины», 2008, ч. 2, №3(36), стр. 37-39
«Лучевая диагностика, лучевая терапия», 2008, №2, стр. 25-28
Схема лечения больных урогенитальным
хламидиозом (Д.В.Куприянов, Барнаул, 2003)
1-я группа
n=24
2-я группа
n=26
1. Кларитромицин 500 мг
2 раза в день (10-14 дней)
1. Кларитромицин 500 мг
2 раза в день (10-14 дней)
2. Доксициклин 100 мг
1 раз в день (10 дней)
2. Трансфер фактор плюс по 1
капсуле 3 раза в день (10 дней)
3. Офлоксацин 200 мг
2 раза в день (10 дней)
Препараты назначались с
первого дня лечения
Препараты назначались
последовательно
Частота возникновения «побочных эффектов» у
больных урогенитальным хламидиозом при
проведении антибактериальной терапии
Проявление «побочных
эффектов»
1-я группа
n=24
2-я группа
n=26
Тошнота
Рвота
Горечь во рту
Диарея
Дискомфорт в эпигастрии
Метеоризм
Кандидоз ЖКТ и
гениталий
Головная боль
32%
12%
56%
12%
72%
63%
4%
—
4%
—
—
—
88%
26%
8%
—
Подольский В.В., Дронова В.Л., Подольский Вл.В.
Возможности использования препаратов трансфер
фактор, трансфер фактор плюс и трансфер фактор
эдвэнсд™ в комплексной терапии у женщин с
хроническими воспалительными заболеваниями
половых органов.
В кн.: «Сборник работ конференции акушеровгинекологов Украины», 2008, 10-14.
Наблюдали 4 группы больных (хронический
вульвит, вагинит, цервицит, сальпингоофорит) по 25
человек; 4я группа – контроль.
Выводы
1) Проведенные клинические исследования
позволяют
рекомендовать
применение
биологически активных пищевых добавок
«Трансфер фактор», «Трансфер фактор плюс»
и «Трансфер фактор эдвэнсд™» как источник
естественных
пептидов,
улучшающих
функциональное
состояние
иммунной
системы,
в
комплексе
лечебнопрофилактических мероприятий у женщин с
хроническими
воспалительными
заболеваниями половых органов.
2) Употреблять трансфер факторы
целесообразно по 1 капсуле 3 раза в
день, в течение 10-14 дней в случае
лечебных мероприятий и до одного
месяца с целью профилактики
рецидива
хронических
воспалительных
заболеваний
женских половых органов.
Ищейкин К.Е.
Рациональная иммуномодулирующая терапия у детей,
больных атопическим дерматитом, с учетом современных
взглядов на патогенетические механизмы развития
дерматоза.
“Світ медицини та біології”, 2008, №4, 80-84.
“Проблеми екології та медицини”, 2009, т. 13, №1-2, 16-20.
“Проблеми екології та медицини”, 2008, т.12, №5-6, 18-21.
24 больных, возраст 10,960,81
Лечение: Эриус (до 20 кг – 1\2 табл. \ день; выше 20 кг – 1
т.\ день);
Трансфер-фактор (до 20 кг – по 1 капс. х 2р\д; выше 20 кг –
по 1 капс. х 3р.\д);
Элидел (пимекролимус) – местно, 2р\д.
Показатели концентрации иммуноглобулинов Е, G1 и G4 в
сыворотке крови больных атопическим дерматитом до и после
лечения.
Показатели
До
После
N
P<
лечения
лечения
Mm
Концентрация
IgE
620,2
117,86
328,15
94,38
20
0,05
Концентрация
IgG1
2,010,32
8,51,33
24
0,0001
Концентрация
IgG4
1,640,24
0,470,12
24
0,0002
Ищейкин К.Е., 2008
Показатели состояния Т-хелперной популяции у больных
детской экземой до и после лечения.
Показатели
До
лечения
Mm
После
лечения
CD4+AnV+
клетки, %
4,410,49
2,370,51
23
0,02
CD4+CD25+AnV+
клетки, %
38,71
3,37
15,06
1,91
23
0,00001
N
P<
Ищейкин К.Е., 2008
Выводы:
1. Назначение комплексной терапии детям,
больным АД (IgE ассоциированный САЕД) и ДЕ
(не IgE ассоциированный САЕД), в составе
антигистаминного
препарата
эриус,
иммуномодулирующего
средства
Трансфер
Фактор и иммуносупрессивного средства для
местного использования элидел, показало его
эффективность
(исчезновение
субъективных
ощущений и регресс клинических проявлений) и
привело к увеличению клинической ремиссии на
2-3 месяца.
Лапшин В.Ф., Уманец Т.Р., Пьянкова А.В., Надточий
Н.И., Мамонова Е.Н.
Эффективность применения “трансфер фактор
плюс” в иммунореабилитации у детей с
рецидивирующим бронхитом.
ГУ «Институт педиатрии, акушерства и гинекологии
АМН Украины»; детская клиническая больница №9
Подольского района г. Киева
«Иммунология и аллергология», 2007, 3№, 122-129.
80 детей в возрасте 5-14 лет с
рецидивирующим бронхитом в стадии
ремиссии.
Рецидивы
3-4
раза
в
год,
продолжительность 2-3 недели.
Разделены на две равные группы
методом рандомизации.
Дети основной группы на фоне
базисного
реабилитационного
комплекса получали «трансфер фактор
плюс».
от 5 до 7 лет – по 1 капс.\день;
от 7 до 14 лет – по 2 капс.\день;
длительность – 10 дней; затем – 1 раз
в квартал в течение 10 дней.
Длительность наблюдения – 24
месяца.
Критерии эффективности:
-Частота рецидивов на протяжении года
-Количество случаев ОРВИ в году
-Динамика показателей цитологического
состава мокроты
-Динамика
показателей
иммунного
статуса
Результаты.
1. Стойкая ремиссия достигнута у
больных основной группы в 94%
случаев (контроль – 60%)
2.За период наблюдения рецидивы
бронхита не отмечались у 90% детей
основной группы (контроль – 70%,
1-2\год)
3. Эпизоды ОРВИ у детей
основной группы отмечались в 2
раза реже
4.Нормализовалась
иммунограмма
(содержание
CD3+; CD4+; CD8+; соотношение
CD4\CD8; CD19+; концентрация
Ig)
5.Нормализовались
показатели
фагоцитоза, НСТ-теста.
Отмечена
положительная
динамика sIgA – до лечения
117,246,1; после лечения – 189,4 
89,1; контроль – 207,5  92,2
ед\мл).
Вывод
«Трансфер фактор плюс» может широко
использоваться
в
комплексе
иммунореабилитационных
мероприятий
у
детей
с
рецидивирующим
бронхитом
и
рассматриваться
как
средство
вторичной
профилактики
при
респираторной патологии
Марушко Ю.В., Бычкова Н.Г., Пищак
Т.В. и соавт.
Трансфер фактор в комплексе лечебнореабилитационных
мероприятий
у
часто болеющих детей.
В кн. «Материалы III конгресса
педиатров Украины», 2006 г., стр. 64-65.
50 детей в возрасте от 1,5 до 14 лет с
повторными
острыми
респираторными
инфекциями
верхних
дыхательных
путей
(бронхит, тонзиллит, фарингит,
синусит)
30 больных получали в комплексном
лечении
трансфер
фактор
классический по схеме:
до 5 лет – 1 капс. в день;
от 5 до 10 лет – по 1 капс., 2р\д;
от 10 лет – по 1 капс., 3р\д;
курсами по 5 дней с 5-дневными
перерывами, всего 4-5 курсов.
Наблюдали 4-6 месяцев после
окончания лечения
Выводы
В группе с трансфер фактором:
-улучшение общей клинической
картины
-снижение частоты рецидивов
-активация фагоцитоза;
-повышение количества ЕКклеток
Комплексная терапия, профилактика больных гриппом и ОРВИ с помощью
Трансфер Фактор XFТ (ТФ) и Трансфер Фактор Эдвенсд (ТФ Эдвенсд)
(Гарник Т.П. И соавт., Инф. Письмо, Киев, 2009).
Лечение
взрослых
ТФ Эдвенсд
1 капсула х 3
р. в день
В течение
недели
Профилактика
у взрослых
ТФ или
ТФ Энвенсд
1 капсула х 3
р. в день
1 капсула х 2
р. в день
В течение 7
дней
При
необходимост
и повтор через
5 дней
Лечение детей
- до 3 мес.
- до 2 лет
- до 7 лет
- после 10 лет
Профилактик
а у детей
- до 3 мес.
- до 2 лет
- до 7 лет
- после 10 лет
ТФ
ТФ
ТФ
ТФ или ТФ
Эдвенсд
ТФ
ТФ
ТФ
ТФ
*1/2 капсулы х
1 р. в день
*1/2 капсулы х
1 р. в день
1 капсула х 2
р. в день
1 капсула х 3
р. в день
В течение
недели
*1/2 капсулы
х 1 р. в день
*1/2 капсулы
х 1 р. в день
1 капсула х 2
р. в день
1 капсула х 3
р. в день
В течение 5
дней
При
необходимост
и повтор
через 5 дней
* При назначении Трансфер факторов детям,
в зависимости от возраста ребенка,
содержимое капсулы можно высыпать и
делить на 2 части. Давать детям в виде
порошка на язык (рассасывать) или же
разводить в одной столовой ложке теплой
кипяченой воды и капать на язык или в нос
по 2 капли в каждую ноздрю 3-4 раза в
сутки.
Применение Трансфер Фактора в
педиатрической практике
1) Профилактическая цель:
-
назначение ТФ перед проведением профилактических
прививок позволяет снизить частоту атопических реакций и
иммунизировать детей с атопическими диатезами
-
применение ТФ у частоболеющих детей с признаками
дисфункции иммунной системы позволяет уменьшить
количество заболеваний в год и тяжесть их течения
2) Лечебное воздействие (в составе комплексной
-
терапии для увеличения ее эффективности и сокращения
сроков реабилитации)
лечение респираторных вирусных инфекций
лечение острых кишечных инфекций и др.
Влияние Трансфер
фактора Эдвэндс на
продукцию цитокинов у
больных с герпес-вирусной
инфекцией
Продукция ИЛ-12 клетками больных с герпес-вирусной
инфекцией под влияние различных доз ТФ-эдвэнсд и Кагоцела.
35
спонт.
30
пкг
25
инд ФГА
20
ТФ - 0,1мг
15
ТФ - 1 мг
10
ТФ- 10 мг
5
0
Кагоцел - 1мг
Продукция ИЛ-15 клетками больных с герпес-вирусной
инфекцией под влиянием различных разведений ТФ-эдвэнсд и
Кагоцела
35,0
30,0
пкг
25,0
20,0
15,0
10,0
спонт
инд ФГА
ТФ - 0,1 мг
ТФ - 1 мг
ТФ- 10 мг
Кагоцел - 1 мг
5,0
0,0
Продукция ИЛ-18 клетками больных с герпес-вирусной
инфекцией под влиянием различных разведений ТФ-эдвэнсд и
Кагоцела
60
50
пкг
40
30
спонт
инд ФГА
ТФ - 0,1 мг
20
ТФ - 1 мг
10
0
ТФ - 10 мг
Кагоцел - 1 мг
Влияние Трансфер
фактора классического на
функциональную
активность клеток
иммунной системы
Продукция оксида азота под влиянием изучаемых
препаратов
Пкг\мл
350
300
250
200
150
100
50
0
СП
ФГА
ЛПС
Трансфер
-фактор
Эрбисол
Продукция ИЛ-12 под влиянием исследуемых препаратов
Пкг\мл
120
100
80
60
40
20
0
СП
ФГА
ЛПС
Трансфер
-фактор
Эрбисол
Продукция α-ИНФ под влиянием изучаемых препаратов
Пкг\мл
120
100
80
60
40
20
0
СП
ФГА
ЛПС
Трансфер
-фактор
Эрбисол
Продукция ИЛ-2 под влиянием изучаемых препаратов
Пкг\мл
350
300
250
200
150
100
50
0
СП
ФГА
ЛПС
Трансфер
-фактор
Эрбисол
Продукция γ-ИНФ под влиянием изучаемых препаратов
Пкг\мл
180
160
140
120
100
80
60
40
20
0
СП
ФГА
ЛПС
Трансфер
-фактор
Эрбисол
Продукция ИЛ-4 под влиянием изучаемых препаратов
Пкг\мл
70
60
50
40
30
20
10
0
СП
ФГА
ЛПС
Трансфер
-фактор
Эрбисол
Продукция ИЛ-10 под влиянием изучаемых препаратов
Пкг\мл
140
120
100
80
60
40
20
0
СП
ФГА
ЛПС
Трансферфактор
Продукция TGF- (Т-клеточного ростового фактора ) под влиянием
изучаемых препаратов
Пкг\мл
70
60
50
40
30
20
10
0
СП
ФГА
ЛПС
Трансфер -фактор
Выводы:
1) Трансфер-факторы –
перспективные препараты
для
иммунотерапии
и
иммунореабилитации.
Биологическое действие
Трансфер Фактора
q Модулирует функции хелперных,киллерных и
регуляторных Т-лимфоцитов
q Вызывает неспецифическую активацию макрофагов
q Оказывает активизирующее влияние на ЕК-клетки
q Способствует завершенному фагоцитозу
Клинические испытания в России
Трансфер Фактор рекомендуется
применять:
•
1. При хронических стрессовых ситуациях;
2. При переутомлении, повышенных
физических нагрузках;
3. В программах anti-age (профилактика
старения)
4 Для профилактики иммунодефицитных
состояний
5. При дисрегуляции иммунных процессов
Основной функцией этого
пептида в организме является
обеспечение иммунной
защиты от микробов
(бактерий, вирусов, грибов,
простейших), раковых клеток
и других антигенных веществ,
способных привести к
нарушению жизненно-важных
процессов в организме.