Transcript GENETIKA - tananyag a 9. osztály számára

Az öröklődés - Dedičnosť
GENETIKA
• vagy örökléstan a gének,
az öröklődés és az
élőlények
változékonyságának
tudománya.
SEJTMAG
öröklődő
tulajdonságok
kódolása kromoszómák
• Egy élőlényen belül, a genetikai információt
kromoszómák hordozzák, ahol ez az
információ a DNS-ben van kódolva.
GÉN
A DNS egy szakasza.
A gének kódolják azt az információt, mely a
fehérjék szintéziséhez szükséges –
egy gén tartalmazza az egy adott fehérje
felépítéséhez szükséges utasításokat
• A szülőkről az utódokra a tulajdonságok az
ivarsejtek révén adódnak át.
A DNS molekula (DNA)
A DNS molekula (DNA)
DNS replikáció - megkettőződés
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/DNA_Structure%2BKey%2BLabelle
d.pn_NoBB.png
Férfi és női kariotípus:
Mitózis-Meiózis
MENDEL
TÖRVÉNYEI
Johann Gregor Mendel
1822. július 22. – 1884. január 6.
http://www.biology.iupui.edu/biocourses/N100/2k4ch10genetics.html
A Mendel által
tanulmányozott hét jelleg:
1.)
2.)
3.)
4.)
5.)
6.)
7.)
magforma:
kerek - ráncos
mag (táplálószövet) színe: sárga - zöld
virágszín:
bíbor - fehér
hüvelyforma:
egyenes - becsípett
éretlen hüvely színe:
sárga - zöld
virágállás:
axiális - terminális
termet:
magas - alacsony
Emasculáció és keresztmegtermékenyítés virágszín öröklődésének
vizsgálatakor
Az allél a kromoszóma egy adott helyén elhelyezkedő gén
variációja.
Példa rá több virágfaj színének változása virágzáskor.
A folyamatot egy gén szabályozza, amelynek számos
változata lehet, így fehér, piros színt eredményezve a
virágban.
A homozigóta sejtek diploidok, a homológ kromoszómák
egy adott helyén ugyanazzal az allélel rendelkeznek.
Amikor egy élőlényt a homozigóta kifejezéssel illetünk,
akkor az azt jelenti, hogy két homológ kromoszómáján
egymással azonos, egy adott öröklődésre jellemző
génkópiákat hordoz.
Azaz a genotípus AA vagy aa. Az ilyen sejt vagy élőlény
homozigótának tekintendő.
A homozigóta domináns genotípus akkor jelenik meg, ha
egy adott hely két domináns alléllel rendelkezik (például
AA).
A homozigóta recesszív esetében a lokuszokon két
recesszív allélt találunk (például aa).
A heterozigóta sejtek diploidok, a homológ
kromoszómák egy adott lokuszán eltérő allélel
rendelkeznek.
Amikor egy élőlényt a heterozigóta kifejezéssel
illetünk, akkor az azt jelenti, hogy két homológ
kromoszómáján egymástól eltérő allélokat
hordoz. Azaz a genotípus Aa. Az ilyen sejt vagy
élőlény heterozigótának tekintendő.
Az élőlény fenotípusában a domináns A allél
hatása mutatkozik.
• MENDEL TÖRVÉNYEI:
1. Uniformitás törvénye, amely kimondja, hogy ha
homozigóta szülőket keresztezünk, az
utódnemzedék összes tagja genotípusában és
fenotípusában is egyforma lesz.
2. Hasadás törvénye, mely szerint ha eltérő
genotípusú homozigóta szülőket keresztezünk, az
első utódnemzedékben a szülői tulajdonságok
nem olvadnak össze, hanem ezt a nemzedéket
továbbkeresztezve változatlanul megjelennek a
második utódnemzedékben.
3. A független öröklődés törvénye, amely kimondja,
hogy a különböző tulajdonságok egymástól
függetlenül öröklődnek.
A meiózis a sejtek számfelező osztódása, melynek
során a kétszeres kromoszómakészletű, diploid
sejtekből egyszeres kromoszómaszerelvényű, haploid
utódsejtek képződnek.
MENDEL 1. TÖRVÉNYE:
1. Uniformitás törvénye, amely kimondja, hogy ha homozigóta
szülőket keresztezünk, az utódnemzedék összes tagja genotípusában
és fenotípusában is egyforma lesz.
Szülők:
X
Ivarsejtek:
X
F1
Utódok:
X
Szülők:
BB
Ivarsejtek: B
F1
Utódok:
Bb
bb
B
X
Bb
b
b
Bb
Bb
MENDEL 2. TÖRVÉNYE:
2. Hasadás törvénye, mely szerint ha eltérő genotípusú homozigóta
szülőket keresztezünk, az első utódnemzedékben a szülői
tulajdonságok nem olvadnak össze, hanem ezt a nemzedéket
továbbkeresztezve változatlanul megjelennek a második
utódnemzedékben.
Szülők:
X
Ivarsejtek:
X
F1
Utódok:
X
Szülők:
Bb
X
b
Ivarsejtek: B
F2
Utódok:
Bb
BB
Bb
B
b
Bb
bb
A szem színének öröklődése az embernél:
Online teszt szlovák nyelven:
http://www.oskole.sk/index.php?id_cat=47&id_
test=244