Transcript Programma - Formazione ASL Lecce

Direzione Sanitaria
Ufficio Formazione
Dirigente: Dott. Paolo Moscara
Programma del Corso ECM: R2969.1
LE MALATTIE RARE SEGNI E SINTOMI CHE IL PLS DEVE COGLIERE PER SOSPETTARE
UNA MALATTIA RARA
Lecce - Polo Didattico – Via Miglietta 5
1
Giorno
ore
04/03/2017
da ore
8.15
Ore Corso
ai fini ECM
5.45
6
Cred. ECM 6
Destinatari n.
a
15.30
Biologo
Medici - Pediatria (Pediatri di libera scelta);
Medici - Pediatria;
Medici - Neonatologia;
Medici - Malattie infettive;
Medici - Chirurgia generale;
Obiettivi formativi ECM e acquisizioni di competenze
3
Percorsi clinico-assistenziali/diagnostici/riabilitativi, profili di assistenza - profili di cura
Obiett Specifici
A) tecnico-prof.
B) di processo
C) di sistema
Fornire gli strumenti necessari per riconoscere precocemente segni e sintomi specifici di malattia rara.
Orientarsi in maniera appropriata sull’uso dei test genetici.
Gestire efficacemente il bambino con malattia rara con modello di integrazione con i diversi centri di
riferimento e le reti per malattia rara
Integrazione tra PLS, pediatra ospedaliero, i vari setting assistenziali , la rete malattie rare in puglia e in
italia,e le associazioni varie per i malati rari
UU.OO. che organizzano
PEDIATRI LIBERA SCELTA
Ev. Sponsor del Corso:
Responsabili Scientifici
1
Dott.ssa MARZANO NORMA;
Referente Uff. Formazione per questo Corso: Inferm. MELE ANGELA
Elaborazione: PDIDATTICO.MA - 07/03/2013 - 13.46.13
0832215684
ASL LECCE - UFFICIO FORMAZIONE - Provider Reg. Puglia n. 21
Anno
2017
Programma Corso
R2969.1
ECM
N. Giorno
corso
1
R2969.1: LE MALATTIE RARE SEGNI E SINTOMI CHE IL PLS DEVE
COGLIERE PER SOSPETTARE UNA MALATTIA RARA
N.Doc
presenti:
8:15
8:45
0
-Registrazione Partecipanti
0.30
Docenti
Argomento
1
8:45
9:15
Docenti
Argomento
1
9:15
Argomento
1
10:15
Argomento
1
10:45
Argomento
1
11:15
Argomento
1
11:45
0.30 ecm
1
'+Lezione magistrale (Doc. Univ) di inquadramento del problema
BRUNO DALLAPICCOLA
1.0
1.0
INTRODUZIONE ALLE MALATTIE RARE
1
'+Relazione
MARIA ACCADIA
0.30
0.30 ecm
APPROCCIO AL BAMBINO CON SINDROME MALFORMATIVA.COSA IL PLS DEVE SAPERE PER
SOSPETTARE UNA MALATTIA RARA.
2.0
MARIANO MAGRI'
0.30
0.30 ecm
LE MUCOPOLISACCARIDOSI:PRESENTAZIONE DI CASI CLINICI
2.30 T.ecm
1
'>Confronto/dibattito tra pubblico ed Esperto/i
BRUNO DALLAPICCOLA
0.30
0.30 ecm
L'ESPERTO RISPONDE
3.0
12:15
0.30
13:15
Docenti
Argomento
1
13:15
Argomento
LUIGIA MORCIANO
LA PRESA IN CARICO DEL BAMBINO CON MALATTIA RARA NEL NOSTRO TERRITORIO.
APPROPRIATEZZA PRESCRITTIVA DEI TEST GENETICI
Stampato da: PDIDATTICO.MA 23/01/2017
ecm
3.0
T.ecm
1.0
LA GENETICA E LA CUTE.LAN DIAGNOSI DIFFERENZIALE TRA SINDROMI A ETIOLOGIA GENETICA E
FENOCOPIE DI ALTRA ETIOLOGIA.SEGNI E SINTOMI CHE POSSONO PORTARE AL SOSPETTO DI
MALATTIA RARA.
'+Relazione
0.0
1
'+Relazione
M.CRISTINA DIGILIO
13:45
Docenti
T.ecm
0
-Pausa
Argomento
12:15
T.ecm
1
'+Relazione
Docenti
1
ecm
1.30 T.ecm
11:45
Docenti
T.ecm
0.30 T.ecm
11:15
Docenti
0.0
0.30
Inroduzione e presentazione degli obiettivi del corso
10:45
Docenti
ecm
1
'+Presentazione Obiettivi e Contenuti del Corso
NORMA MARZANO
10:15
Docenti
0.0
1.0
ecm
4.0
T.ecm
1
0.30
0.30 ecm
4.30 T.ecm
PAG. 1
ASL LECCE - UFFICIO FORMAZIONE - Provider Reg. Puglia n. 21
Anno
2017
Programma Corso
ECM
N. Giorno
corso
1
N.Doc
presenti:
13:45
14:30
Docenti
Argomento
1
14:30
Argomento
15:0
Argomento
0.45
0.45 ecm
ORGANIZZAZIONE ED EVOLUZIONE DELLA RETE DI ASSISTENZA PER LE MALATTIE RARE IN PUGLIA .
5.15 T.ecm
'>Confronto/dibattito tra pubblico ed Esperto/i
1
M. CRISTINA DIGILIO
0.30
0.30 ecm
L'ESPERTO RISPONDE
5.45 T.ecm
15:30
Docenti
1
'+Relazione
GIUSEPPINA ANNICCHIARICO
15:00
Docenti
1
R2969.1: LE MALATTIE RARE SEGNI E SINTOMI CHE IL PLS DEVE
COGLIERE PER SOSPETTARE UNA MALATTIA RARA
-Prova Finale: Scritta
NORMA MARZANO
verifica apprendimento
Stampato da: PDIDATTICO.MA 23/01/2017
1
0.30
0.0
ecm
5.45 T.ecm
PAG. 2
Curricula Docenti interni del corso ECM :R2969.1
LE MALATTIE RARE SEGNI E SINTOMI CHE IL PLS DEVE COGLIERE PER SOSPETTARE UNA MALATTIA RARA
Dott. MAGRI' MARIANO
Medici - Pediatria;
N.Curr
2783
Laureato in Medicina e Chirurgia nell'anno accademico 1991-92 presso l'Università degli Studi di Chieti con
una tesi dal titolo "Vaccinazione antipertussica: novità e strategie" (Relatore: Prof. Guido Morgese, Direttore
Clinica Pediatrica). è stato studente interno presso la Clinica Pediatrica di Chieti, diretta dal Prof. Guido
Morgese, negli anni accademici 1990-91 e 1991-92.Nell'anno accademico 1992-93 si è iscritto alla Scuola di
Specializzazione in Pediatria presso l'Università degli Studi di Chieti.Ha conseguito il Diploma di
Specializzazione in Pediatria con lode nell'anno accademico 1995-96 presso l'Università degli Studi di Chieti
con una tesi dal titolo "Trattamento della chetoacidosi diabetica nel bambino secondo un programma di
intervento informatizzato. Studio multicentrico italiano" (Relatore: Prof. Francesco Chiarelli, Direttore Clinica
Pediatrica).Nel Settembre 1996 ha frequentato il Corso di Risuscitazione Cardio-Respiratoria del Neonato,
organizzato dalla Società Italiana di Neonatologia. Dal Gennaio 1997 al 15/10/97 ha ricoperto un posto, come
Dirigente Medico I livello fascia A presso il Reparto di Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale di Chieti,
diretto dal Prof. G. Sabatino.Dall’Aprile 1998 al 15 Novembre 1998 ha ricoperto un posto, come Dirigente
Dott.ssa MARZANO NORMA
Medici - Pediatria (Pediatri di libera scelta);
N.Curr
2036
Dott.ssa Marzano Norma, Laureata in Medicina e Chirurgia il 14/04/1983 e Specializzata in Clinica Pediatrica c/o l'Università G.
D'annunzio di Chieti nel1987/Perfezionata in Neonatologia presso la Neonatologia e Terapia intensiva dell'Università di Chieti dal
1981 al 1987/Pediatra di famiglia dal 1988 nella città di Lecce/Animatore di formazione pediatrica dal 1999/Attività di docenza e
tutoraggio per corsi di forrmazione aziendale(ASL LE/01) e della FIMP (Federazione italiana medici pediatri). Componente della
segreteria organizzativa dei congressi : “UNDERWATER MEDICINE AND TECNOLOGY CONGRESS”(con formazione della
prima scuola di medicina iperbarica nel mondo) e il congresso unificato S.I.B.S.- S.I.F- S.I.N.U ,tenutisi a Chieti in ottobre
1981/Formatrice per: L'allattamento al seno, formata c/o l'IRCCS Burlo Garofolo (neonatologia e terapia intensiva neonatale) di
Trieste dal 2005/Iscritta alla rete dei formatori per l'allattamento al seno/Collaboratrice del WHO(Organizzazione Mondiale della
Sanità) per la validazione clinica delle curve di crescita della WHO/ Osservatore Italiano del WHO nel: “Workshop on the new
WHO child growth standards “ 28-30 marzo 2007 Tenuta Moreno – Mesagne (Br)/ Docente di Pediatria nei corsi di formazione per
MMG presso l’Ordine dei Medici prov di Lecce/Docente di Puericultura e igiene e Alimentazione del bambino da 0 a 14 anni in
corsi regionali per Assistenti all’Infanzia, e per OSS/Autrice di numerose pubblicazioni scientifiche/Tutor aziendale per il progetto
regionale NU.FO.SE.
ASL Lecce - Ufficio Formazione - Predisposto da PDIDATTICO.MA il 23/01/2017 13.47.53 - pag 1
Curricula Docenti esterni ASL nel corso ECM :R2969.1
LE MALATTIE RARE SEGNI E SINTOMI CHE IL PLS DEVE COGLIERE PER SOSPETTARE UNA MALATTIA RARA
Dott.ssa MORCIANO LUIGIA
Medici - Pediatria;
1535
CV Dott.ssa MORCIANO LUIGIA Laurea in Medicina e Chirurgia presso l’Università degli Studi di
Bari il 10/11/88, Specializzazione in Pediatria Preventiva e presso l’Università di Bari, Dal 01/06/92
a tutt’oggi presta servizio presso l’ U.O.C. di Pediatria-Utin dell’A.O. Card. G. Panico” di Tricase (Le)
in qualità di Dirigente Medico I° livello.- Da Gennaio 2007 a tuttora Incarico di Alta Specializzazione
Servizio di Genetica Medica in cui svolge attività di Consulenza Genetica prenatale e postnatale. In
quest’ambito ha organizzato percorsi diagnostici e di follow-up in collaborazione con varie
associazioni nazionali (Sindrome di Down, Neurofibromatosi, Epidermolisi Bollosa, Sindrome di
DiGeorge, Sindrome X-Fragile, ecc.) Dalla stessa data ad oggi coordina percorsi multidisciplinari di
diagnosi e follow up per sindromi genetiche e/o malattie rare afferenti all’Ambulatorio di Genetica
Medica dell’A.O.”Card. G. Panico” di Tricase Dal 2004 al 2014 Consulente scientifico per
l’Associazione UILDM (Unione Italiana Lotta Distrofia Muscolare)“Capo di Leuca” - Dal 2003 al 2010
incarico di Insegnamento di Genetica Medica al Corso di Laurea in Scienze Infermieristiche
Dell’Università di Bari, distaccamento di Tricase. - Dal 2003 al 2010 incarico di Insegnamento di
Prof. DALLAPICCOLA BRUNO
Medici - Pediatria;
1471
Bruno Dallapiccola Curriculum Vitae Professore ordinario di Genetica Medica dal 1979 al 2009 (Università di Urbino, Tor
Vergata di Roma, La Sapienza di Roma). Direttore della Scuola di Specializzazione in Genetica Medica e del Dottorato
di Ricerca in Genetica Medica della Sapienza dal 1999 al 2009. E’ stato Direttore Scientifico dell’Ospedale Casa
Sollievo della Sofferenza, IRCCS in San Giovanni Rotondo dal 1991 al 2009 e Direttore dell’Istituito Mendel di Roma dal
2000 al 2009. Ha diretto le UOC di Genetica Medica dell’Ospedale Forlanini di Roma e del Policlinico Umberto I di
Roma. E’ stato Presidente della Società Italiana di Citogenetica Medica (AICM), della Società Italiana di Genetica
Medica (AIGM), della Federazione Italiana per lo Studio delle Malattie Ereditarie (FISME) e della Società Italiana di
Genetica Umana (SIGU) e membro del Consiglio Direttivo della European Society of Human Genetics. Dal gennaio
2010 è Direttore Scientifico dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma, IRCCS. E’ membro del Consiglio
Superiore di Sanità e del Comitato Nazionale per la Bioetica (CNB). E’ responsabile dell’interfaccia italiana del progetto
Orphanet, il più importante database a livello mondiale per le malattie rare. Membro e rappresentante del Ministro della
Salute nella Commission Expert Group on Rare Diseases (già European Union Comitteee of Experts on Rare Diseases
- EUCERD) e nel progetto EUROPLAN. E' autore di 847 pubblicazioni internazionali.
Dott. DIGILIO MARIA CRISTINA
Medici - Pediatria;
1279
Laureata in Medicina e Chirurgia presso l’Università di Roma “La Sapienza” nel 1986. Specializzata in Pediatria presso
l’Università di Roma “La Sapienza” nel 1990 e specializzata in Genetica Medica presso l’Università Cattolica di Roma
nel 1995.Nel novembre 1992 stage di formazione in genetica delle cardiopatie congenite presso University of Maryland
Baltimore. Dal 1994 presta servizio presso l’U.O. di Genetica Medica dell’Ospedale Bambino Gesù di Roma e dal
dicembre 2001 è responsabile dell’Alta Specializzazione in Dismorfologia presso lo stesso ospedale. Si occupa della
diagnosi e assistenza ai bambini con sindromi genetiche e malformazioni congenite. E’ responsabile dell’Ambulatorio
multispecialistico per la sindrome di Down dell’ospedale E’ autrice di circa 150 pubblicazioni su riviste internazionali
recensite dall’Index Medicus e di circa 20 capitoli di libro. L’argomento delle pubblicazioni riguarda la caratterizzazione
fenotipica di sindromi con cardiopatia congenita (sindrome da delezione 22q11.2, sindrome di Noonan-LEOPARD e
correlate, sindrome di Williams, sindrome di Kabuki, sindrome di Ellis-van Creveld) e gli aspetti genetici delle cardiopatie
congenite. Ha preso parte in qualità di relatrice per invito a vari congressi nazionali e internazionali
ASL Lecce - Ufficio Formazione - Predisposto da PDIDATTICO.MA il 23/01/2017 13.47.54 - pag 1
Curricula Docenti esterni ASL nel corso ECM :R2969.1
LE MALATTIE RARE SEGNI E SINTOMI CHE IL PLS DEVE COGLIERE PER SOSPETTARE UNA MALATTIA RARA
Dott.ssa ACCADIA MARIA
927
Iscritta all'Ordine dei Medici Chirurghi di Lecce in posizione n°7433. Istruzione e formazione: Laurea in Medicina e
Chirurgia il 29/10/2003 c/o l'Università Cattolica del Sacro Cuore di Roma. Specializzazione in Genetica Medica il
29/10/2008 il c/o l'Università Cattolica del Sacro Cuore di Roma. Diploma di Master di II livello in Genetica. Medica il
7/02/2011 c/o l'Università degli Studi di Siena. Diploma di Formazione Specifica in Medicina Generale (Regione Puglia)
il 15/12/2015. Esperienze lavorative: dal 3/03/2016- in corso Dirigente Medico di I livello c/o l'U.O.C. di Genetica Medica
di Casa Sollievo della Sofferenza, San Giovanni Rotondo (FG). Dal 1/01/2016 al 29/02/2016 Medico di Continuità
Assistenziale, ASL Lecce. Dal 01/01/2012 al 30/11/2012 Specialista Libero Professionista. Dal 01/05/2009 al
30/04/2011 Dirigente Medico di I livello c/o l'U.O.C. Laboratorio di Genetica Medica del P.O. Vito Fazzi, Lecce.
Dott.ssa ANNICCHIARICO
GIUSEPPINA
Medici - Pediatria;
1581
Giuseppina Annicchiarico si laurea in medicina e chirurgia .Nei primi anni ’90,si occuparsi di un’altra malattia, di
interesse cutaneo, l’epidermolisi bollosa Insieme al Prof Ernesto Bonifazi e alla dott.ssa Lucrezia Garofalo organizza
congressi nazionali ed internazionali dedicati all’epidermolisi bollosa. Per la stessa malattia mette a punto una cartella
clinica ancora in uso e un modello organizzativo di gestione ambulatoriale delle malattie dermatologiche rare. Dal
2002 hapartecipato e sostiene tutte le iniziativededicate alle malattie rare dell’Agenzia Regionale Sanità, ha
partecipato in qualità di relatrice a numerosi Congressi Nazionali e Regionali (circa 200)dedicati all’argomento. Dal
2009 rappresenta la Puglia nel Tavolo tecnico dedicato alle Malattie Rare della Conferenza Stato Regioni. Il 1° marzo
2010 Coordinatore del CoReMaR in Puglia. Il 4 marzo dello stesso 2010 organizza un congresso (il 1° Congresso
Regionale “ Mal Rare: Conoscerle per ridurne il rischio”) che conta ottocento presenze. Attualmente è impegnata nelle
attività del Coordinamento del CoReMaR . Il 2°Congresso Regionale, che si è tenuto a Bari dal 21 al 23 febbraio u. s., e
di cui la dottoressa è stata coordinatore scientifico ha contato oltre 1.000 presenze. Ha implementato ed avviato una
organizzazione di assistenza ai malati incentrata sul bisogno di coloro che ne sono affetti piuttosto che sul servizio di
appartenenza degli operatori sanitari, un sistema orientato alla previsione dell’insorgenza dei sintomi o della
complicanza della malattia: “medicina d’Iniziativa”.
ASL Lecce - Ufficio Formazione - Predisposto da PDIDATTICO.MA il 23/01/2017 13.47.54 - pag 2